15. Оптовая реализация лекарственных средств и медицинских изделий - это деятельность подтверждающая соответствие лекарственных средств требованиям АНД
связанная с хранением, распределением, реализацией лекарственных средств и медицинских изделий
связанная с закупом (приобретение), хранением, ввозом, вывозом и реализацией лекарственных средств и медицинских
по оптовой реализации лекарственных средств населению и лечебным организациям
по производству лекарственных средств на основании лицензии
16. Что из нижеперечисленного является государственным стандартам качества лекарственного средства на препарат под международным который содержит обязательный перечень показателей и методов контроля качества с учетом его лекарственной формы? Фармакопейная статья
Отраслевой стандарт
ОФИС
Надлежащая производственная практика
Сертификат соответствия
17. Стандарты надлежащих фармацевтических практик, утвержденных в РК: надлежащая международная практика, надлежащая республиканская практика
надлежащая производственная практика (GMP), надлежащая дистрибьюторская практика (GPP), надлежащая аптечная практика
надлежащая коммерческая практика, надлежащая государственная практика
надлежащая лечебная практика, надлежащая диагностическая практика
надлежащая контрольная практика, надлежащая исполнительная практика
18. Что из нижеперочноленного относится к субъектам в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий? государственный орган, осуществляющий исполнительные, контрольные и надзорные функции
физические или юридические лица, осуществляющие фармацевтическую деятельность
физические или юридические лица, создавшие новое лекарственное средство
центральный исполнительный орган РК, осуществляющий руководство в области охраны здоровья граждан
организация образования или организация здравоохранения осуществляющие инновационную деятельность в области здравоохранения
