Жалған аллергиялық әсерленістер дамуының негізгі тетіктері+Мес жасушаларының гистамин күшейткіштерінің әсерінен түйіршіксізденуі+Комплимент жүйесінің шектен тыс әсерленуі+Арахидон қышқылының метаболизмі бұзылуы
Жалпы адаптациялық синдромның төзімділік сатысына тән:+Бүйрекүсті безінің қыртысты қабатының гиперплазиясы +Глюконеогенездің күшеюі+Глюкокортикоидтар өндірілуі артуы
Жалпы адаптациялық синдромның төзімділік сатысына тән:+Бүйрекүсті безінің қыртысты қабатының гиперплазиясы +Глюконеогенездің күшеюі+Глюкокортикоидтар өндірілуі артуы
Жалпы нозология оқытатын ілім:+аурудың ағымын және салдарын, даму механизмдерін+ауру туралы жалпы ілім+аурудың даму себебін және пайда болуын
Жануар ағзасындағы нәруыз және амин қышқылдары алмасуының биологиялық ерекшеліктері:+Нәруыздар мен амин қышқылдарының деполану мүмкіндіктері болмауы+Тамақ рационына тәуелділік+Нәруыздар мен амин қышқылдарының алмасу қарқыны жоғары
Жануардың венасына бактериялық пироген енгізгеннен кейін байқалады:+фагоциттердің белсенділенуі+лейкоциттердің екіншілік пирогендерді бөліп шығаруы +гипоталамустағы суықты қабылдайтын нейрондарының қозғыштығы мен белсенділігінің жоғарылауы
Жануарларға фенилгидразинді енгізгенде, эритроциттер саны азайып, қанда бос және метгемоглобин пайда болды. Эритроциттер бұзылуының, қанда бос және метгемоглобин мөлшерінің арту патогенезінде маңыздысы:+Эритроциттер мембранасы липидтерінің пероксидтік тотығуы+Зақымданған эритроциттерден гемоглобиннің қанға шығуы+Fe гемоглобиннің Fe түзіп тотығуы
Жануарларға фенилгидразинді енгізгенде, эритроциттер саны азайып, қанда бос және метгемоглобин пайда болды. Эритроциттер бұзылуының, қанда бос және метгемоглобин мөлшерінің арту патогенезінде маңыздысы:+Эритроциттер мембранасы липидтерінің пероксидтік тотығуы+Зақымданған эритроциттерден гемоглобиннің қанға шығуы+Fe гемоглобиннің Fe түзіп тотығуы
Жануарларда тәжірибе жүзінде зерттеу мүмкін емес: +Жан дүниелік ауруларды +Аурудың субъективті белгілерін +Адам ауруын толық көлемде алу
