іздеу: ФармакопеялыI уровень. Государственная фармакопея Республики Казахстан (ГФ РК)- Дәрілік заттардың сапасын реттемелеуші мемлекеттік заңдар мен ережелер ) ) ҚР ДМ фармакопеялық комитеті мен реттеуші органдардың API және жұмсақ дәрілік қалыптарды тексеруге қоятын талаптары - 1 Дәрілік заттардың тұрақтылығын тексеру үшін Қазақстан Республикасының Денсаулық сақтау министрлігінің фармакопеялық талаптары мен реттеуші органдардың талаптары. Дәрілік заттардың тұрақтылықты анықтауға арналған ддұ материалдарын Такие «общие57 наименования» создаются для того, чтобы их использовали в фармакопеях, при этикетировании, в рекламе, в лекарственном регулировании и т.п - Фармацевтической терминологии Стандартты фармакопеялық сұйықтықтарды сұйылту ережелері. Стандартты фармакопеялық ерітіндіге және оларды сұйылтуға ҚР МФ талаптары - 1. Дәрілік препараттар өндірісін мемлекеттік нормалаудың негізгі бағыттары. Рецепт, анықтамасы, маңызы, құрылымы )ҚР ДМ фармакопеялық комитеті мен бақылаушы органдардың таблеткалар мен капсулалардың тұрақтылығын тексеруге қоятын талаптары - 1. Дәрілік заттардың тұрақтылығын тексеру үшін Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің фармакопеялық комитеті мен реттеуші органдардың талаптары А) ICH Q1? А)Тұрақтылық Б)Аналитикалық тексеру, С)Жаңа дз қоспалары Д)Фармакопея 11 - Фармацевтикалық әзірлеу (ich q8) Алматы 2022 ж |