А. Әшімбаев Әбілхан қастеев шығармашылығы арқылы білімгерлердің



жүктеу 9.52 Kb.

бет16/26
Дата22.12.2016
өлшемі9.52 Kb.
1   ...   12   13   14   15   16   17   18   19   ...   26

 
Аннотация. Мақалада биік тауға бейімделу жағдайында егеуқұйрық миындағы биогенді аминдердің 
ҿзгеруі қарастырылады. 
Annotation.  The    article  deals  with  the  changes  in  biogenic  amines  in  brain  of  rats  at  high  altitude 
adaptation. 
 
 
 
 
 
 
 
 
0
50
100
150
200
0
50
100
150
200
0
50
100
150
200

 
 
122 
__________________ 
1.
 
Горохов А. Л., Влияние мышечной деятельности на содержание катехоламинов в тканях нетренированных и 
тренированных крыс  
// Физиол. ж. СССР, 1969. – т.55, N11,с.1411-1115. 
2.
 
 Закиров 
Дж.З.  Физиологические  механизмы  формирования  функциональных  взаимоотношений 
эндокринных комплексов в условиях высокогорья. Автореф. докт. дисс. – Бишкек, 1996. – 54с. 
3.
 
Закиров Дж.З.  Гипофизарно-адреналовая система при сложных формах адаптации.- Фрунзе; Илим, 1979. 112 
С. 
4.  Кассиль  Г.Н.  Прогнозирование  вегетативных  реакций  при  стрессовых  экстремиальных  воздействиях  на 
организм //// Физиол. ж. СССР, 1972. – т.58, N5,с.836-843. 
4.
 
Матлина Э.Ш., Рахманова Т.Б. Адреналин, норадреналин, дофамин и ДОФА в крови и тканях при черепно-
мозговой травме //Бюлл. эксперимент. биол. и мед., 1967. - № 3.-С.55-57. 
5.
 
Семенова Т.П., Шурыгин А.Я., Тунатова Е.А., Медвинская Н.И. и др. Роль моноаминергических систем мозга 
в  регуляции  высшей  нервной  деятельности  животных,  подвергнутых  холодовому  стрессу.  //  Адаптация 
организма к природным экосоциальным условиям среды. – Бишкек, 1998. – С.133-134. 
6.
 
Хайдарлиу С.Х. Нейромедиаторные механизмы адаптации. - Кишинев «Штиинца», 1989. – 178с. 
7.
 
Euler U.S., Lishajho F. The ostimation of catecholamines in urine. – Acta physiol. Scand.,  1959. – Vol. 45. - № 2/3. 
 
 
 
Р.Кемелбекова 
 
ВЛИЯНИЕ НЕБЛАГОПРИЯТНЫХ ФАКТОРОВ СРЕДЫ НА 
ГИПОФИЗАРНО-ТИРЕОИДНУЮ СИСТЕМУ  ЖИВОТНЫХ 
 
УДК 591.1 
 
Особый  интерес  вызывают  исследования,  связанные  с  изучением  состояния  регуляторных 
систем, в частности эндокринной, которые первыми вовлекаются в ответную реакцию организма на 
действие  ионизирующего  излучения.  К  настоящему  времени  влияние  радиации  на  эндокринную 
систему  в  условиях  равнины  изучены  рядом  исследователей  (Кандрор  И.С.,  1965;  Войткевич 
А.А.,1967; Ткаченко Б.И., 1986 и др.).  
Изучение  состояния  регуляторных  систем  на  всех  уровнях  их  организации  является  одной  из 
важных проблем современной радиобиологии
Специфика биологического действия радиации на живые объекты заключается в том, что при 
этом  в  условиях  динамической  и  точной  регулируемой  организации,    в  первую  очередь,  
повреждаются наиболее тонкие регулирующие механизмы (П.Д. Горизонтов, 1972;  А.М. Кузин, 1995 
и  др.).  При  этом  нарушение  регуляции  элементарных  внутриклеточных  процессов  может  быть  не 
только  следствием,  но  и  важнейшим  звеном  начальных    «пусковых»  механизмов  лучевого 
поражения. 
В  формировании  ответной  реакции  организма  на  воздействия  неблагоприятных  факторов 
внешней среды принимает участие весь эндокринный комплекс, в том числе щитовидная железа. 
Имеющиеся  литературные  данные  о  состоянии  щитовидной  железы  и  гонад  в  условиях 
воздействия  на    организм  ионизирующего  излучения  противоречивы  и  свидетельствуют,  прежде, 
всего,  о  том,  что  реакция  этих  желез  находится    в  зависимости  от  функционального  состояния 
организма,  силы  и  продолжительности  воздействия  ионизирующего  излучения  (Бетц  ,  1961; 
Кащенко,  1963;  Мизина  Т.Ю.,  Ситникова  С.Г.,  1998;    Надольник  Л.И.,  Ненецкая  З.В.,  Виноградов 
В.В., 2004 и др.). 
В  связи  с  этим  целью  нашей  работы  явилось  проведения  сравнительной  оценки  реакций 
гипофизарно-тиреоидного  звена  в  зависимости  от  действия  ионизирующего  излучения  и 
предварительной адаптации к условиям высокогорья (3200 м).  
Материал и методы исследования 
Исследования  проведены на беспородных крысах-самцах с исходной средней массой тела 180-
220г. Эксперименты проведены в условиях предгорья (760 м) на двух группах животных:  
 
 
 

 
 
123 
 
I  группа  –  облученные  крысы,  без  адаптации  к  условиям  высокогорья;  II  группа  –  крысы, 
предварительно  адаптированные  к  условиям  высокогорья  (3200  м)  в  течение  30-ти  дней,  с 
последующим облучением. 
Облучение  животных  проводили  в  условиях  г.  Бишкек  однократно  на  установке  для 
дистанционной 

-терапии «Агат» с фокусным расстоянием 50 см. Поглощенная доза составила 5,5 Гр  
Исследование  проводили  на  1,  3,  15  и  30  дни  после  облучения.  В  сыворотке  крови  методом 
радиоиммунного анализа определяли содержание тиреотропного гормона гипофиза (ТТГ), тироксина 
(Т4), трийодтиронина (Т3). 
Полученные результаты подвергнуты статистической обработке; различия между показателями 
оценивали по критерию Стьюдента. 
Результаты и их обсуждение 
Как следует из представленных данных на рис. 1, через 1 сутки после облучения в дозе 5,5 Гр  у 
животных I группы уровень ТТГ достоверно падает до 61%. При этом концентрация трийодтиронина 
значительно повышается и составляет 215,1%, а концентрация тироксина возрастает на 52% против 
контрольных величин. 
Спустя  3-е  суток  после  радиационного  воздействия  уровень  ТТГ  снижается  на  12%  и  и  
содержание  Т3  составляет  152%  соответственно,  против  фоновых  величин,  а  концентрация  Т4, 
наоборот, возрастает и достигает максимума (205%, Р<0,001). 
На  15  сутки  после  однократного  облучения  содержание  ТТГ  падает  до самого  минимального 
своего  значения  –  52%,  уровень  Т3  также  снижается,  но  остается  выше фоновых  данных  (110,5%). 
Концентрация Т4  достигает 216% по сравнению с фоном. 
 
0%
50%
100%
150%
200%
250%
ТТГ
Т3
Т4
фон
1сутки
3 сутки
15 сутки
30 сутки
 
 
Рис. 1. Изменение содержания ТТГ, Т3 и Т4 в крови у животных  без адаптации после облучения в 
дозе 5,5 Гр в условиях предгорья. 
 
Через 30 суток  после облучения с крови I группы животных уровень ТТГ снижается на 38% от 
фоновых  значений,  а  концентрация  Т3  и  Т4  возрастает до  200%  и  170,2% соответственно фоновых 
данных. 
Таким    образом,  воздействие  гамма  облучения  вызывает  фазные  изменения  функциональной 
активности  гипоталамо-гипофизарной  системы  –  первоначальное  повышение  в  первые  сутки 
сменяется снижение на 15 сутки и вторичное повышение на 30 сутки. Низкий уровень ТТГ вероятно 
связан с усилением обратной отрицательной связи между периферическим и центральным отделами 
гипофизарно-тиреоидной системы. 
У  II  группы  животных,  предварительно  адаптированных  к  условиям  высокогорья  (3200  м)  в 
течение  30-ти  дней,  с  последующим  облучением  отмечена  несколько  иная  картина 
функционирования гипофизарно-тиреоидной системы (рис.2). 
Через  сутки  после  радиационного  воздействия  уровень  ТТГ  повышается  на  21,1%,  при  этом  
концентрации  Т3  и  Т4    составляют  85,4%  и  92,9%  соответственно  против  фоновых  данных  и  эти 
данные не достоверны. 
 

 
 
124 
 
0%
20%
40%
60%
80%
100%
120%
140%
160%
ТТГ
Т3
Т4
фон
1сутки
3 сутки
15 сутки
30 сутки
 
Рис. 2. Изменение содержания ТТГ, Т3 и Т4 в крови у животных предварительно адаптированных к 
условиям высокогорья  после облучения в дозе 5,5 Гр в условиях предгорья. 
 
На  3  сутки  содержание  ТТГ  в  крови  снижается  до  90,3%,  уровеньТ3  возрастает  на  32%,  а 
концентрация  Т4  в  периферической  крови  достигает  субконтрольных  величин.  По  истечении  15 
суток    после  воздействия  ионизирующего  облучения  уровень  ТТГ  в  крови  предварительно 
адаптированных  к  условиям  высокогорья  животных  превышает  фоновые  данные  на  31,7%  ,  а 
содержание Т4 и Т4 составляет 112% и 110% соответственно фоновых данных. В конце исследования 
на  30  сутки  во      II  группе  животных  нет  особых  изменений  со  стороны  функции  гипофиза  и 
щитовидной железы. 
Из полученных данных видно, что однократное внешнее воздействие гамма-излучения  в дозе 
5,5 Гр в условиях предгорья вызывает более глубокие и достоверные изменения функционирования 
гипофиза и щитовидной железы. 
У  предварительно  адаптированных  животных  к  условиям  высокогорья  (3200  м)  в  течение  30 
дней аналогичная доза гамма излучения вызывает менее выраженные сдвиги концентраций ТТГ, Т3 и 
Т4 в периферической крови по сравнению с неадаптированными животными. 
Таким  образом,  проведенные  исследования  показали,  что  предварительная  адаптация  к 
гипоксии оказывает радиопротекторное действие на функции гипофизарно-тиреоидной системы
 
Аннотация.  Мақалада  ортаның  қолайсыз  жайларының  жануарлардың  гипофизарлық-тиреоидтық 
жүйесіне ҽсері қарастырылған. 
Annotation. The article examines the impact of harmful effects on the pituitary-thyroid system of animals. 
______________________ 
1.
 
Бетц  Э.  Материалы  к  изучению  эндокринного  синдрома,  вызванного  общим  облучением  организма.  -М.: 
Медгиз, 1961.- 312 с. 
2.
 
Войткевич А.А. Промежуточная доля гипофиза и ее роль в реакциях адаптации организма //Успехи соврем. 
биологии-1967.- Т.64, Вып.1.-С.116-135. 
3.
 
Горизонтов П.Д., Протасов Т.Н.  Роль АКТГ и кортикостерона в патологии. –М.: Медицина, 1968.- 336 с. 
4.
 
Кандрор В.И.  Гипофиз и надпочечники при радиационных поражениях организма.-М.:Медицина,1965.-148 с. 
5.
 
Кащенко  Л.А.  Реакция  аденогипофиза,  щитовидной  железы  и  гонад  на  ионизирующее  излучение: 
Автореф.дис…. д-ра мед.наук.-Л.,1963,35 с. 
6.
 
Кузин А.М.  Идеи радиационного гормезиса в атомном веке.- М.: Наука, 1995.- 158 с. 
7.
 
Мизина  Т.Ю.,  Ситникова  С.Г.  Ранние  и  отдаленные  реакции  тиреоид-гонадального  звена  крыс  разных 
возрастных групп на воздействие ионизирующего излучения // Радиационная биология. Радиоэкология.-1998.-
т.38.-№3.-С. 393-398 
8.
 
Надольник Л.И., Ненецкая З.В., Виноградов В.В. влияние длительного воздействия гамма излучения в малых 
дозах на тиреоидный статус крыс // Радиационная биология. Радиоэкология.-2004.-т. 44.-№1.- С. 76-80 
9.
 
Booz J. Feinendegen L.F. //Lnt J. Radiat. biol.- 1988.- Vol.53.-P.13-22. 
 
 
 

 
 
125 
 
Р.Кемелбекова 
 
ВЛИЯНИЕ ОДНОКРАТНОГО ВНЕШНЕГО γ - ИЗЛУЧЕНИЯ НА 
ФУНКЦИИ ГОНАД В УСЛОВИЯХ ПРЕДГОРЬЯ 
 
УДК 591.1 
 
Интерес  к  проблеме  биологического  действия  низкоинтенсивного  облучения  неуклонно 
возрастает  в  связи  с  увеличивающимися  контактами  человека  с  источниками  ионизирующих 
излучений.  Особое  внимание  в  этом  плане  привлекает  изучение  радиационных  эффектов  в 
репродуктивной  системе  самцов  млекопитающих,  обладающей  повышенной  чувствительностью  к 
ионизирующим  излучениям  (Кащенко  Л.А.  ,1963;  Лягинская    А.  М.,  1976;  Верещако  Г.Г., 
Ходосовская А.М., Конопля Е.Ф., 2003; Мамин В.П., 2005). 
По  уровню  коэффициента  радиационного  риска  (Чонбашева  Ч.К.,  2004)  облучение  половых 
желез  опасно  из-за  генетических  повреждений.  Установлено,  что  после  воздействия  малых  доз 
радиации, полученное потомство по достижению половой зрелости (самцы) отличаются сниженной 
плодовитостью. 
В зависимости от силы и условий лучевого воздействия эндокринные органы, находящиеся под 
регулирующим  влиянием  гонадотропных  гормонов  гипофиза.  Могут  переходить  в  состояние 
физиологической  изоляции.  Которая  в  дальнейшем  обуславливает  ряд  серьезный  расстройств  в 
организме (Дразнин Н.М., 1971). 
По  результатам  всех  исследований  можно заключить, что  влияние  секреторной  активности  
половых  желез  на  устойчивость  к  облучению, так  же  как  и  к  другим    воздействиям  мало  
изучено.  Несомненное    наличие    связей    между    корой    надпочечника    и    половыми    железами  
заставляет  предположить, что  половые  гормоны  способны  изменить  активность  надпочечников и 
щитовидной железы  в  организме, подвергнутом  какому – либо  воздействию.  
В  связи  с  этим  целью  нашей  работы  явилось  проведения  сравнительной  оценки  ранних  и 
отдаленных реакций гонадного звена половозрелых крыс на однократное внешнее γ-излучение в дозе 
1,0 Гр в условиях предгорья.  
Материал и методы исследования 
Исследования  проведены на беспородных крысах-самцах с исходной средней массой тела 180-
220 г. Эксперименты проведены в условиях предгорья (760 м). 
Через  1  и  72  часа  (ранние  сроки  наблюдения)  и  1,3  и  9  месяцев  (отдаленные  сроки  )  после 
лучевого воздействия животных декопитировали и в плазме крови радиоиммунологическим методом 
( ИФА ) определяли содержание тестостерона-Т.
 
Контролем служили животные, которых облучали «ложно» и декапитировали одновременно со 
всеми  экспериментальными    группами  облученных  крыс.  Концентрации  гормонов  контрольных 
групп  принимали  за  100%  ,  а  у  опытных  выражали  в  процентах  к  соответствующему  контролю.  В 
каждой  серии  использовали  8-10  животных.  Данные  обрабатывали  статистически  по  критерию 
Стьюдента. 
Результаты и их обсуждение 
Пострадиационная реакция гонад крыс-самцов характеризовалась через 1 час гипер- и 72 часа и 
гипотестостеронемией. Как видно из представленных данных (рис.1), через 1 час после воздействия 
ионизирующего  излучения  концентрация  тестостерона  в  крови  была  существенно  повышена  
(128,5%),  а  через  72  часа  сниженной  (80,9%)  против  фоновых  данных.  Динамика  содержания 
половых  гормонов  в  крови  свидетельствовала  о  слабо  выраженном  функциональном  напряжении 
гонад в  течение месяца после кратковременного воздействия на организм ионизирующего излучения 
низкой интенсивности.  
Подобная  периодичность  функции  половых  желез  была  отмечена  и  рядом  других  авторов 
(Ворга  С.В,  Синицин  П.В,  Тарасенко,  1993;  Багель,  Горох,  1993;  Малинчева,  1993;  Ahlersova, 
Molcanova,  Weill,  Bedrok,  1990;  Hazra,  Shukla,  Rohatgi,  1988).  Выраженная  стереотипность 
реагирования наблюдалось, прежде всего, в случаях воздействия доз малых интенсивностей.  
 
 
 

 
 
126 
 
0%
20%
40%
60%
80%
100%
120%
140%
160%
фон
1 час
72 часа
1 месяц
3 месяца 9 месяцев
тестостерон
 
 
Отдаленная    фаза  повышения  активности  гонадного  звена  по  сравнению  с  контрольными 
данными на 3 месяц (142,8%) после лучевого воздействия сменялась последующим понижением. 
После раннего всплеска активности наблюдалось восстановление показателя через 9 месяцев к 
контрольным величинам - до 109,5%. 
После  однократного  воздействия  в  дозе  1  Гр  была  выявлена  фазность  активности  гонадного 
звена, явление восстановительного характера наблюдалось лишь к концу исследования (9 месяцев). 
Таким  образом,  в  наших  исследованиях  были  установлены  фазность  и  однонаправленность 
посттрадиционной  динамики  гонадного  звена  у  крыс  в  условиях  предгорья  при  однократном 
воздействии излучения в дозе 1,0 Гр. 
Обнаруженные  нами  фазные  изменения  функционального  состояния  половых  желез  после 
воздействия  низкоинтенсивного  ионизирующего  излучения  имеют,  по–видимому,  компенсаторно-
приспособительный характер. 
 
Аннотация.  Мақалада  таулы  табиғат  жағдайында  гонада  қызметіне  бір  рет  сыртқы  гамма-
сҽулеленуінің ҽсері талданған. 
Annotation. This article consider problems of radiation in function  gonads in  condition of mountain nature. 
___________________ 
1.
 
Верещако  Г.Г.,  Ходосовская  А.М.,  Конопля  Е.Ф.  Влияние  длительного  низкоинтенсивного  облучения  на 
массу  органов  репродуктивной  системы  крыс-самцов//  Радиационная  биология.  Радиоэкология.-2003.-т.43.-
№1.-С.71-76. 
2.
 
Кащенко  Л.А.  Реакция    аденогипофиза,  щитовидной    железы    и    гонад    на    ионизирующее    излучение  : 
Автореф . дис. . . . доктора  мед. наук. Л. , 1963.С.72. 
3.
 
Лягинская  А. М. Биологическое  действие  радиоактивных  веществ  на  половые   железы  и  плод : Автореф. 
дис. … док. мед.наук. Л., 1976.С.72. 
4.
 
Мамина  В.П.  Оценка  цитофизического  состояния  семенников,  обитающих  в  условиях  повышенного 
радиационного фона //Радиационная биология. Радиоэкология.-2005.-т.45.-№1.-С.91-95 
5.
 
Чонбашева Ч.К., Клинические аспекты острой лучевой болезни. - Бишкек. 2004.-40с. 
6.
 
Ahlersova  E., Ahlers I., Molconova A., Toropila M // Radioaktiv. Zivot. Prostre ol. 1990. V.12. №6.-P. 249-258. 
7.
 
Hozza  O.K., Shurla  A.K., Ronatyi  V.K. et al.// Thyroid, 1988. Proc. Int. Thyroid  Symp. Tokyo, 13-15 July, 1988. 
Amsterdam ets., 1988.-P. 199-501. 
 
 

 
 
127 
 
К. А. Сасыкбаева,  Ж. Кубеева 
 
СОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ ПЕРЕРАБОТКИ  ОТХОДОВ ПЛОСКИХ 
ТЕКСТИЛЬНЫХ МАТЕРИАЛОВ 
 
УДК  677. 021. 16   
 
Для  переработки волокнистых отходов используется достаточно много различных по типу машин. Однако, 
большинство  из  них  не  обеспечивает  необходимого  качества  разработки  при  разъединении  плоского 
текстильного  материала  в  соответствии  с  требованиями  к  физико-механическим  свойствам  базового 
сырья,  используемого  в  текстильной  промышленности,  в  том  числе  и  наиболее  близкие  к  предлагаемой  нами 
поточной линии аналоги [1, 2, 3]. 
Переработка  твердых  отходов  и  создание  из  них  новых  материалов  –  эта  задача  современной  науки  и 
практики. Весь мир,  в том числе Казахстан, когда он сегодня  является, вдохновляющим примером прогресса и 
изменения мирового масштаба, безусловно и должен быть интенсификатором   разработки и внедрения передовых 
ресурсосберегающей и экологической чистой технологии и техники в производства и тем самым решить проблемы  
локальной экологии.  
Для  разъединения  и  регенерации  отходов  плоских  текстильных  материалов  (лоскута  ткани,  трикотажа, 
нетканых  полотен)  с  целью  повторного  их  использования  в  качестве  волокнистого  сырья  при  производстве 
текстильных изделий предлагается новая поточная линия [2]. За прототип принято устройство для разволокнения 
лоскута [3], содержащее узлы питания, барабаны с гарнитурой на рабочей поверхности, конденсоры. Первый узел 
питания  включает  два  валика,  один  из  которых  -  первый  по  направлению  перемещения  лоскута  -  выполнен 
зубчатым,  а  второй  -  обтянут  гарнитурой.  Наклон  зубьев  гарнитуры  второго  валика  имеет  перекрестное 
направление  относительно  зубьев  рабочего  барабана.  Недостатком  данного  устройства  является 
значительное.укорочение  волокон  в  технологическом  процессе  регенерации  плоских  отходов  легких  тканей  из 
крученой  пряжи  и  отходов  лоскута  трикотажных  изделий.  Кроме  того,  в  отдельных  случаях  для  обеспечения 
нормальной сопряженности оборудования при необходимости увеличения количества регенерированных волокон 
в базовой смеске недостаточна производительность устройства. 
В  данной  работе  предлагаемая  линия  позволяет  повысить  производительность,  интенсифицировать 
разработку лоскута и исключить значительное укорочение волокон в процессе регенерации. 
На рис.1 представлена  технологическая схема  предлагаемой  поточной линии. На  рис. 2  показана схема 
деформации плоских отходов. 
Линия содержит первый узел питания , первую секцию трепания II, второй узел питания III, вторую 
секцию трепания IV, третий узел питания V, секцию чесания VI. Узел питания / состоит из транспортера /, трех 
последовательно  расположенных  вращающихся  валиков  2,  3,  4.  Первый  по  ходу  продукта  валик  2  имеет 
обрезиненную поверхность и прижат к ролику 5 транспортера и к концентрично выполненной по отношению к 
нему торцевой части питающего столика 6. Второй по ходу продукта валик обтянут пильчатой гарнитурой,  
третий  валик  4  имеет  рабочую  поверхность  с  посекционной  винтовой  нарезкой,  чередующейся  в  разных 
направлениях. Оба валика и расположены над питающим  столиком,  установленным  с  возможностью 
возвратно-поступательного  перемещения  вдоль  оси  движения  продукта  х.  В  нижней  части  секций  I...  IV 
расположен транспортер 7 для возврата выпавших отходов. Трепальные секции II и IV состоят из диффузоров 8, 
пильчатых трепальных барабанов и пары слоеформирующих перфорированных барабанов - конденсоров 10. 
 

// 
/// 
IV 

VI 
Рис. 1. Поточная  линия  для  регенерации  отходов  плоских  текстильных  материалоов 

 
 
128 
 
Второй и третий узлы питания состоят из съемных цилиндров 11, питающих столиков 12 и питающих 
цилиндров  13,  обтянутых  пильчатой  гарнитурой.  Чесальная  секция  состоит  из  шести  последовательно 
расположенных  пильчатых  барабанов  14.  На  выходе  поточной  линии  размещен  приемный  патрубок 
пневмотранспортной системы 15. 
Линия  работает  следующим  образом.  Плоский  текстильный  материал  после  разрезания  на  резальной 
машине  по  транспортеру  1  (см.  рис.1)  поступает    к  обрезиненному  валику  2  (узел  питания  1),  который 
прижимает  лоскут  к  под  вижной  поверхности  транспортера  1  в  зоне    А  и  к  концентрической 
поверхности торцевой   части   перемещающегося   возвратно-поступательно питающего столика б в 
зоне  Б,  образуя  при  этом  регулируемую  дугу  охвата  между  зонами  А  и  Б.  Прижатие  к  этим 
поверхностям  плоского  текстильного  материала  обеспечивает вытяжку, выравнивание продукта (лоскута) и 
дополнительный  тормозной  момент  второму  по  ходу  вращающемуся  валику  3,  что  создает  значительную 
тормозную поверхность клинообразного типа и более эффективный прокол лоскута зубьями гарнитуры валика 
Затем плоский текстильный материал с нанесенными проколами и надрезами В (см.рис. 2) подается под валик 
 
 
 
Рис.2  Схема деформации плоских отходов . 
 
с посекционной винтовой нарезкой в разных направлениях, обеспечивающей деформацию и изменение 
профиля  надрезов  с  ослаблением  лоскута  по  конечным  частям  надрезов  за  счет  расклинивающих  напряжений 
р(х)=
:
а,    где  р(х)  -расклинивающее  напряжение  как  функция  координаты,  а  -  внутреннее  напряжение  на  срезе 
продукта. Последующее разъединение плоского текстильного материала происходит в трепальной секциигде он  
подвергается вторичному, более жесткому трехмерному воздействию быстровращающегося пильчатого барабана, 
имеющего  колебательное  движение  относительно  своей  продольной  оси,  что  существенно  улучшает  условия 
регенерации. Затем на конденсорах 10 из материала образуется слой, который поступает в зону зажима съемных  
цилиндров 11 (узел питания III). После чего зажатый между питающим цилиндром 13 и питающим столиком 12  
волокнистый слой подается на обработку к разволокняющим органам секции IV, и из него вновь на конденсорах 
10 формируется волокнистый настил. Полученный настил узлом питания К, имеющим цилиндры 11 для съема 
слоя, питающий цилиндр 13 с питающим столиком 12, вводится для окончательной обработки регенерируемого 
волокна  в  секцию  VI  с  расчесывающими  барабанами  14.  Готовое  волокно  через  патрубок  15  подается  в 
пневмотранспортную систему для последующего введения в базовую смесь. 
Таким образом, за счет трех последовательно расположенных валиков в узле питания на входе в поточную 
линию  осуществляется  многократная  деформация  лоскута  в  трех  плоскостях,  обеспечивающая  повышение 
производительности поточной линии, интенсификацию разработки отходов плоских материалов и исключение 
значительного укорочения волокон в процессе регенерации. 
Экспериментальные данные по разволокнению плоских отходов показывают , что  разволокнение волокна 
осуществляются на поточной линии с помощью пильчатого барабана на трепальной зоне,что коррелируются с 
данными  [4 ]. 
Регенерированная из тканевого лоскута на аналогичной поточной линии волокнистая масса исследовалась 
в  лабораториях  предприятия  и    университета.  Штапельный  анализ  волокнистой  массы  проводился  с 
использованием  лабораторного  комплекса  приборов  швейцарской  фирмы  Реуег  АО,  включающего 
штапелеукладчик, альметр и принтер. Все приборы обеспечивают высокую объективность результатов, так как 
приготовление штапельков волокна, замер характеристик длины и обработка полученных результатов проводятся 
в автоматическом режиме по программе фирмы в соответствии с международными стандартами ИСО [5]. 
 

 
 
129 
 
Степень разъединения после обработки тканевого лоскута на каждом этапе разволокнения приведена в 
табл. 1. 
Вклад каждого из переходов разволокнения в общий выход волокна составляет для: 
-
 
первой секции разволокнения (трепальная секция II- см. рис. 2.1) - 10,9 %; 
-
 
второй секции разволокнения (трепальная секция IV- см. рис. 2.1) - 9,1 %; 
- чесальной секции (секция VI- см. рис. 2.1) - 37,1 %.Общий выход волокна составил 58,9%. 
 
Таблица.1 
Степень разволокнения лоскута после каждого этапа 
 
№ 
Наименование показателя 
Результаты испытаний 
1. 
Средняя масса лоскута, мг 
13,6 
2. 
Фактическая влажность лоскута, % 
3,0 
3. 
Состав волокнистой массы после каждого 
 этапа разволокнения 
 
3.1 
после первой секции разволокнения 
-волокно, % 
-нити, % 
-лоскут, % 
10,9 19,6 69,5 
3.2 
после второй секции разволокнения 
-волокно, % 
-нити, % 
-лоскут, % 
20,0 26,0 54,0 
3.3 
на выходе из поточной линии 
-волокно, % 
-нити, % 
-лоскут, % 
-посторонние примеси, % 
58,9 40,9 
0,3 
 
Следует отметить, что на конечной стадии разволокнения после значительного количества расчесывающих 
органов появляется много пыли, связанной с отделением сорных частиц, заработанных в пряжу, с укорочением 
волокна  и  образованием  пуха,  отделения  частиц  шлихты  или  красителя  от  волокон.  В  связи  с  этим  возникает 
необходимость  удаления  этой  пыли  с  целью  улучшения  санитарно-гигиенических  условий  труда  и  качества  
выпускаемой продукции. Результаты штапельного анализа волокнистой массы после каждого этапа разволокнения 
приведены в табл. 2.  
Кроме этого определялась степень разволокнения лоскута из образцов ткани различной плотности: №1 - 
легкой ткани из гребенной пряжи, №2 - ткани средней поверхностной плотности из кардной пряжи, №3 - тяжелой 
ткани технического назначения из кардной пряжи.  
                                                                                                                                                 
  Таблица 2. 
Характеристика хлопкового волокна (штапельного анализ) по переходам процесса разволокнения 
Наименование характеристики 
Регенерированное  из  лоскута 
волокно 
1. Волокнистая масса после первой секции разволокнения 
Средняя длина волокна в распрямленном виде, мм 
18,8 
Коэффициент вариации по длине волокна, % 
36,9 
Доля отдельных групп волокна, %, длиной:  
    < 5 мм<7мм<12,5 мм<20,0 мм 
 
 
 

0,5 20,2 
62,0 
 
 
 
 
 
 
 
Модальная длина волокна, мм 
23,6 

 
 
130 
Длина отдельных групп волокна, мм:  
 - 50 % массы 
- 2,5% массы 
 -1,0% массы 
17,3 34,0 36,2 
2. Волокнистая масса после второй секции разволокнения 
Средняя длина волокна в распрямленном виде, мм 
17,0 
Коэффициент вариации по длине волокна, % 
39,4 
Доля отдельных групп волокна, %, длиной:    
  < 5 мм<7мм<12,5 мм < 
20,0 мм 

1,9 32,5 68,4 
Модальная длина волокна, мм 
21,7 
Длина отдельных групп волокна, мм:   
- 50 % массы 
- 2,5% массы 
–1,0% массы 
 
 
 
15,6 31,7 33,9 
3. Волокнистая масса на выходе поточной линии 
Средняя длина волокна в распрямленном виде, мм 
14,5 
 
Следующим этапом эксперимента было изучение основных характеристик  образцов регенерированного волокна 
по переходам разволокнения  на поточной линии. Для исследования были взяты образцы после каждой операции. 
 
Таблица 3  
Характеристика регенерированного волокна 
Характеристика волокна 
Образцы регенерированного волокна 
№1 
№2 
№3 
1. Фактическая влажность волокна, % 
6,8 
7,1 
7,0 
2. Выход чистого волокна, % 
26,4 
67,28 
70,6 
3. Засоренность, в том числе: 
-неразработанные нити, % 
-лоскут,% 
-узелки, % 
- угары, хлопковая пыль, % 
60,8 9,2 
3,6 
20,54 
6,72 
4,0 1,46 

1   ...   12   13   14   15   16   17   18   19   ...   26


©emirsaba.org 2017
әкімшілігінің қараңыз

войти | регистрация
    Басты бет


загрузить материал