А, М. Кунаев, Б. К. Кенжалиев теория и практика кучного выщелачивания меди алматы «гылым» 1998 4

241 
 
извлечение  меди,  содержание  которой  в  растворах  выщелачивания  при  рН=2,0-
3,5  обычно  не  превышает  3,5  г/дм
3
.  Экстрагент  такой  концентрации  имеет 
достаточно высокую емкость по меди (до 4 г/дм
3
 при рН=2,0), низкую вязкость и 
малую плотность, способствующую быстрому расслаиванию фаз. 
         При  рассмотрении  экспериментальных  данных,  по  изучению  нами 
концентрации  хлорид-  и  сульфат-ионов  на  экстракцию  меди  0,02  М  АБФ  в 
керосине из водной фазы, содержащей 0,0156 М Сu, представленных на рис. 104 
следует отметить, что при равных значениях рН растворов выщелачивания медь 
экстрагируется из хлоридных сред с большими коэффициентами распределения, 
чем из сульфатных. В процессе экстракции сульфат-  
 
и 
хлорид-ионы, 
по 
всей 
вероятности, 
не 
извлекаются 
органической 
фазой. 
Количественный 
анализ 
на 
содержание  ионов  SO
4
2-
  и  СI
-
, 
проведенный  в  водных  растворах 
до и после экстракции меди АБФ 
подтвердил это. 
          ИК- 
и 
УФ-спектры 
экстрактов, 
полученные 
в 
результате контакта органической 
фазы  с  раствором  сульфат  меди, 
идентичны  спектрам  экстрактов 
меди,  насыщенных  из  хлоридных 
растворов
Однако  в  промышленных  условиях  возможен
 
механический  перенос  анионов 
минеральных кислот с каплям; водной фазы за счет неполного отстоя и поэтому 
между стадиям экстракции и реэкстрации  должна быть предусмотрена отмывка, 
экстракта от ионов хлора. 
 
 
 
 
 
 
 
 

242 
 
 
 
 
 
В  хлоридных  растворах  выщелачивания  руд  медь  находится  в  состоянии 
равновесия Сu
+
-е↔Сu
2+
, которое может сдвигаться в одну или в другую сторону 
в  зависимости  от  условий  процесса.  Для  сдвига  равновесия  в  сторону 
образования  Сu
2+ 
нами  проведены  эксперименты  с  пропусканием  воздуха  в 
момент  экстракции  меди,  а  затем  предложен  способ  [29,  40]  по  обработке 
экстрагента  в  момент  экстракции  пероксидом  водорода  при  соотношении 
0:В=(100 - 300): 1. Обработка заключалась в том, что пероксид водорода поступал 
в камеру смешения совместно с экс- трагентом. В момент контакта происходило 
окисление  меди  до  состояния  Сu
2
+  и,  по  всей  вероятности,  повышалась 
реакционная  способность  АБФ,  в  результате  чего  извлечение  меди  за  1  мин. 
достигало  99,6  %.  Таким  образом,  предложенный  способ  позволяет 
перерабатывать  хлоридные  медьсодержащие  растворы  от  выщелачивания  руд  с 
высоким извлечением меди при малой продолжительности процесса. 
В  продуктивных  растворах  выщелачивания  оксидных  и  смешанных  руд, 
наряду  с  медью,  в  значительных  количествах  присутствуют  железо  в  степени 
окисления  (II)  и  (III),  алюминий,  кальций,  магний,  натрий  и  другие  элементы. 
При работе в замкнутом цикле содержание примесей имеет тенденцию к увеличе-
нию  до  определенного  предела.  Поэтому  при  разработке  экстракционной 
технологии  одним  из  основных  вопросов  является  определение  поведения  и 
влияния на экстракцию меди сопутствующих элементов. 
          Как  было  определено  экспериментально,  в  интервале  рН  растворов 
выщелачивания  (рН=2,0-3,5)  железо  в  степени  окисления  (II),  алюминий, 
кальций, магний и натрий практически не экстрагируются в органическую фазу. 
Со сравнительно низкими коэффициентами распределения экстрагируется железо 
(Ш) и молибден в степени окисления (IV). Экстракция цинка и никеля начинается 
из  растворов,  близких  к  нейтральным  (рН  более  5).  На  рис.  105  показана 
зависимость экстракции железа (III) от равно 
 
 
 
 
 

243 
 
весной концентрации меди в экстракте. При рН=1,0 коэффициент распределения 
железа равен 0,008, а при рН=2,0  - 0,14. По мере насыщения экстрагента медью 
железо вытесняется из органической фазы (рис. 105). 
         Экстрагент предварительно  насыщался  железом,  а  затем органическая  фаза 
приводилась  в  контакт  с  раствором  меди  при  рН=2,0.  Как  видно  из  рисунка, 
степень  вытеснения  железа,  зависит  от  равновесной  концентрации  меди  -  при 
увеличении концентрации меди в органической фазе увеличивается и полнота вы-
теснения железа. Это говорит о том, что экстрагируемый комплекс АБФ с медью 
значительно  прочнее  комплекса  с  железом,  чему,  по  всей  вероятности, 
способствуют стерические факторы.             
 
 
На  практике  не  всегда 
достигается 
полнота 
насыщения 
экстрагента 
медью,  и  поэтому  часть 
железа  в  степени  окисления 
(III)  может  с  экстрактом 
переноситься 
на 
стадию 
реэкстракции.  Однако,  если 
учесть высокий  коэффициент 

жүктеу/скачать 27,65 Mb.

Достарыңызбен бөлісу: