Альфа аминқышқылдары. Аминқышқылдарының биологиялық маңызды реакциялары



бет1/3
Дата25.11.2023
өлшемі100,66 Kb.
#127069
  1   2   3
Байланысты:
stud.kz-41899

Альфа аминқышқылдары. Аминқышқылдарының биологиялық маңызды реакциялары.

“Химия” пәнінен

БОӨЖ тапсырмасы

Орындаған:

Тексерген:

Жоспар

  • Аминқышқылдар
  • Изомериясы және номенклатурасы
  • Алыну жолдары
  • Физикалық және химиялық қасиеттері
  • Полиамидті смолалар
  • Нәруыздар
  • Қолданылған әдебиеттер

Аминқышқылдары

Молекула кұрамында бір немесе бірнеше

амин топшалары бар қышқыл

туындыларын аминкышкылдары деп

атайды.

H2N - R – СООН

Карбоксил топшаларына байланысты бір,

екі және үш негізді болып келеді.

Аминқышқылдары оптикалық активті.

Олар L және D қатарларға бөлінеді.

Изомериясы және номенклатурасы

Изомерия: амин топшасының жағдай

изомерисы және тізбектік изомерия,

оптикалық изомерия

Номенклатурасы:

  • Халықаралық номенклатура бойынша, аминқышылдарын сәйкес карбон қышқылдарының атына амин деген сөзді қосып, амин топшасының орнын цифрмен көрсетіп атайды.
  • Рационалды номенклатура бойынша, амин топшасының орнын грек таңбаларымен (a, b, g) көрсетіп, карбон қышқылының туындысы түрінде атайды.

Алыну жолдары

a-аминқышқылдарын табиғи заттардан

және синтетикалык жолдармен алады.

  • Қышқылдық ортада белоктарды
  • гидролиздегенде, әр түрлі

    a-аминқышқылдарының қоспасы түзіледі.

  • Аммиак a-галогенкарбон
  • қышқылдармен оңай әрекеттесіп,

    a-аминкышқылдарының тұздарын түзеді:

    CH3CHClCOOH+3NH3CH3CHNH2COONH4

    +NH4Cl

-

  • Альдегидтер цианды сутекпен және
  • аммиакпен әрекеттесіп,

    a-аминқышқылдарының нитрилдерін

    түзеді. Штреккер-Зеленский әдісі

    CH3COH+HCNCH3CHOHCN

    CH3CHNH2CN

    Нитрил + H2O a-аминқышқылы

  • Қанықпаған карбон қышқылдарына


  • Достарыңызбен бөлісу:
  1   2   3




©emirsaba.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет