Посттранскрипциялық модификация

Ядролық РНҚ жетілген функциональды активтіа-РНҚ айналуы және цитоплазмаға немесе 
процессингте іске асады:
1. Ядролық РНҚ-ның цитоплазмаға өтіп, жетілген, функциональды активті а-РНҚ-ға 
айналуы немесе процессинг мына әрекеттерді қамти жүреді: 
1. «Қалпақ» жалғану немесе «кэп» жалғану. «Кэп» жалғану үдерісі пре-а-РНҚ-ның 5
1
– 
ұшына метилденген гуанозиннің жалғануы. Мұны 7 метилгуанин (7-МеГ немесе m
7
Г) деп 
атайды, ол 5
/
– 5
/
арасындаға сирек байланысты түзеді. 
«Кэп» жалғану РНК – полимераза II транскрипцияның инициация сайтынан ажырауына 
дейін және нуклеотидтердің қырқылуы мен сплайсинг үдерісінің басталуына дейін 
басталады. Кейде «Кэп» жалғану нуклеотидтердің қант молекуласының қосымша 
метилденуі 5
/
-ұшына (7-Мег-5
/
-РРР-5
/
), рибозаның 3
/
ұшының Г немесе А метилденуі
моно- және трифосфаттануына сай келеді. 
«Қалпақ» жалғанудың биологиялық маңызы «сар»-қалпақ а-РНҚ –ны нуклеаза 
ферменттерінің бұзу әрекетінен қорғайды, сонымен қатар ақуыздың биосинтезіне 
қатынасатын факторлардың а-РНҚ-ны танып байланысуына көмектеседі. Мұндай 7-МеГ-
«қалпақ» гистонды белоктардың а-РНҚ-да болмайды. 
2. Полиадениндік «құйрықтың» жалғануы, а-РНҚ-ның 3
/
ұшына поли-А-фрагменттің 
жалғауы екі кезеңнен тұрады: 
а) эндонуклеаза ферменті пре-а-РНҚ-ны (бірінші реттік транскриптті) белгілі 
учаскеде кеседі.
б) пре-а-РНҚ-ның кесілгеннен кейінгі түзілген 3
1
ұшына полиаденилдік фрагмент 
(«құйрық») жалғанады. Бұл үшін арнайы фермент –поли-(А)-полимераза қатынасып 
субстрат ретінде АТФ-ты пайдаланады, процестің өзін полиаденилдену деп атайды. 
Жалғанған полиаденилдік фрагмент шамамен 200-ге жуық нуклеотидтен тұрады. Әдетте 
полиаденилдену пре-а-РНҚ-ның 30% қамти жүрсе, жетілген а-РНҚ тізбегінің -70% 
жуығын қамтиды. 
Көптеген а-РНҚ гистонды ақуыздары 3
1
ұшында полиаденилдену жүрмейді яғни 
процессинг поли – А жалғанусыз өтеді.
Процессинг кіші ядролық РНҚ У (У7 snRNA) 57 жұп негіздер экстенсивті 
комплементарлы жұптасуы гяРНҚ гистонды ақуыздарымен байланысы арқалы іске 
асырылады.
3. РНҚ сплайсингі - алғашқы транскриптан кодталмайтын қатардың немесе 
интронның қырқылуын және РНҚ-ың қалған фрагменттерінің, кодтаушы қатардың немесе 
экзондардың тігілуінен жетілген функциональдық активті а-РНҚ молекуласының түзілуін 
бақылайтын үдеріс. 
Пре-а- РНҚ-дағы интрондардың қырқылып түсуі мен экзондардың жалғану механизмдері 
жайлы нақты дәйекті мәліметтер әлі де жеткіліксіз. Әр интронды учаскенің басы мен 
аяғында нақты консенсустық нуклеотидтер жүйесі орналасқан: кез-келген интрон 
әрдайым Г-У-мен басталып, А-Г дуплетімен аяқталады. Екіншіден, бұл нуклеотидтік 
жүйелерді дұрыс танып табу үшін арнайы кіші ядролық РНҚ-лардың белоктық 
бөлшектері (sn RNP) қатысады.
1.Сплайсеосоманың сол жақ (ГУ) ұштарын кіші ядролық РНҚ-ң У1, ал оң жақ ұшын 
кіші ядролық РНҚ-ң У5 таныйды.
2. Кіші ядролық РНҚ интрондар ішінде болатын басқада консенсустық «жеке сайтты», 
қатарды таниды. 
3. Кіші ядролық РНҚ-ң У4 және У6 сплайсеосомалар түзуге қатысады, бірақ олардың ролі 
әлі белгісіз. 
Сплайсинг механизмі аса дәлдікпен жүруі тиіс, интрондың қырқылуы мен экзондардың 
тігілуінде кететін қателіктер тігілген кодондардың кодталуының бұзылуына әкеледі, 
соның нәтижесінде мутантты ақуыздың түзілуі немесе оның сиинтезделмеуі мүмкін.
Сплайсингтің молекулалық механизмі жетілген РНҚ молекуласына бастама беретін РНҚ 
(про- а-РНҚ, гетерогенді ядролық РНҚ) бірінен соң бірі ретпен жүретін күрделі үдерісі. 

Кіші ядролық РНҚ (мяРНҚ) және ақуыздар сплайсинг үдерісіне әсер ете отырып 
тиімділігіне әсер етеді. Кіші молекулалық РНҚ-ң гя-РНҚ молекуласымен бірігуі (про –а-
РНҚ) Г – Ц және А – У комплементарлы ұстанымы бойынша іске асады. Интрондардың 
қырқылып алынып тасталуы жүреді, егер экзондар шекарасында бір жағында 
алмаспайтын ГУ (консенсусты) нуклеотидтері екінші жағында АГ болатын болса. 
Нүктелік мутация нәтижесінде бұл нуклеотидтердің алмасуы жүретін болса (мысалы 
гуаниннің (Г) адининге (А) сплайсинг бұзылады, мутантты ақуыз түзіледі немесе ақуыз 
түзілмейді. Мысалы, мұндай мутация адам гемоглобинінің генен орын алған, тұқым 
қуалайтын анемияға әкеледі.
Экзондар шекарасындағы нуклеотидтер арасындағы үзілістер экзон 1 мен интрон 
арасында аденинмен интронның бірінші нуклеотидінің (Г) байланысы ілмектің пайда 
болуына әкеледі, нәтижесінде интрондар алынып экзондар бір-бірімен тігіледі. 
Экзондардың сплайсингінің арасында кіші ядролық (мя РНК) РНҚ үш типті 2,5, және 6 
болады. Кіші ядролық (мя РНК) РНҚ молекуласында жұптаспаған нуклеотидтер 5 РНҚ 
қос спиральды ілмегін түзеді. Ілмек нуклеотидтері экзондармен сутекті байланыс түзіп, 
бірін-бірі жақын ұстап тұрады. 
Кіші ядролық РНК 2 (мя РНК) молекуласы интрондар арасындағы байланысты ұстай 
отырып, мяРНҚ 6 бөлігімен «жұптасады». Аралық құрылымның ерекшелігі де сол, 
интрондар шетіндегі екі гуаниндер арасындағы байланысты түзеді. Мұндай байланыстар 
экзондарды ұстап тұрады да сплиайсингті қамтамасыз етеді. Кіші ядролық РНК 6 (мя 
РНК) сплайсингтің белгілі бір кезеңінде активті болады. 
Сплайсинг үдерісіне ферменттік қызмет атқаратын бірқатар белоктар қатынасады: 
1. энергия көзі ретінде қызмет атқаратын белоктар АТФ-азалар; 
2. РНҚ-геликазалар – сплайсинг барысында түзілген қосарлана ширатылған РНҚ-РНҚ 
тізбектерді тарқатуды және кіші ядролық РНҚ-лар арасындағы РНҚ-РНҚ-лық (мысалы, 
мя РНК 4- мя РНК 6) өзара әрекеттесулерді бұзу арқылы ДНҚ молекулаларының арасында 
жаңа байланыстардың түзілуін қамтамасыз ететін ферменттер. 
Олай болса, сплайсинг күрделі үдеріс, оның реакциялары рибонуклеотидтік ірі кешенде, 
бірнеше РНҚ молекулалары және ондаған белоктардың қатынасуымен жүреді. 

жүктеу/скачать 0,51 Mb.

Достарыңызбен бөлісу: