539
приводит к возникновению серьезных побочных эффектов [6; с.3]. Так же МСК не вызывают
аллергическую реакцию так как на поверхности у них отсутствуют специальные белки
маркеры, которые наша иммунная система распознает как чужеродные. Лечатся такие
заболевания как сердечно-сосудистые, цирроз печени и вирусные гепатиты, неврологические
заболевания, заболевания опорно двигательного аппарата, бесплодие а также программа
противовозрастной терапии. Но после клеточной терапии пациенту не стоит ждать, что он
помолодеет внешне на 20-30 лет; процесс старения – естественный процесс, который
происходит на клеточном уровне во всем организме. Запустить его вновь невозможно, но
можно затормозить процессы старения, и прежде всего – внутренних органов, клеточных
технологий [4; с.4].
При делении стволовые клетки, не являющиеся зрелыми, могут формировать подобные
себе клетки в большем количестве, вследствие чего и возникают вопросы относительно связи:
провоцируют ли стволовые клетки рак. Если человек заболевает или получает травму, клетки
организма погибают и повреждаются. Стволовые клетки активируются, чтобы заменить
погибшие или старые, восстановить поврежденные ткани и предотвратить преждевременное
старение [1; с.3]. Именно данное свойство и привлекает нас с точки зрения медицины. И так,
ответ на вопрос, почему они вызывают рак, кроется в свойствах опухолевых стволовых клеток.
Злокачественные новообразования развиваются из одной клетки, которая является
результатом трансформации нормальной клетки в результате каких либо событий в раковую.
Делением этой клетки создается злокачественная опухоль. Поскольку раковые клетки
являются истинно ствольными клетками, делиться и постоянно самовоспроизводиться они
могут неограниченно.
Таким образом, злокачественные новообразования являются результатом деления
трансформировавшихся стволовых клеток. Лечение рака стволовыми клетками изначально
казалось перспективным направлением, в
частности в области лечения рака мозга. Данные
многочисленных исследований, проведенных в разных странах, подтвердили, что стволовые
клетки и рак взаимосвязаны, поэтому использование стволовых клеток может стать причиной
появления новых злокачественных опухолей или увеличения уже существующих[1;с.3].
Химиотерапия, лучевая терапия и онкологические заболевания, такие как лейкоз, лейкемия и
лимфома, разрушают костный мозг и стволовые клетки, которые участвуют в процессе
производства клеток крови, необходимых для жизнедеятельности организма. Примечательно,
что иммуномодулирующие эффекты МСК, связанные с терапией рака, действуют двумя
противоположными способами. С
одной стороны, МСК рассматриваются как мощный
компонент терапии трансплантации стволовых клеток. В частности, для лечения лейкемии,
множественной миеломы и лимфомы трансплантация аллогенного костного мозга или ГСК
является одним из широко используемых методов лечения [1; с.28]. Однако аллогенная
трансплантация может привести к болезни "трансплантат против хозяина", основной причине
заболеваемости и смертности у пациентов, получавших лечение [1; с.29]. Кроме того,
сообщалось, что МСК облегчают восстановление кроветворения после трансплантации ГСК
[1; с.31].
Таким образом, терапия на основе МСК представляет собой многообещающий
поддерживающий метод для ТГСК или трансплантации костного мозга у
пациентов с
определенными типами рака. С другой стороны, являясь критическим компонентом
микроокружения опухоли, МСК способствуют выживанию, а также пролиферации
опухолевых клеток и подавляют естественный противоопухолевый иммунный ответ [1; с.34].
В сфере трансплантологии,
в
отличие от стволовых клеток костного мозга,
мезенхимальные стволовые клетки имеют безболезненную процедуру сбора и более быстрое
самообновление. МСК являются бесспорными источниками по сравнению с
эмбриональными
стволовыми клетками. Они могут дифференцироваться в три зародышевых листка, которые
способствуют восстановлению тканей и модулируют иммунные реакции и противораковые
свойства. В следствии чего они являются привлекательными аутологичными или
540
аллогенными агентами для лечения злокачественных и незлокачественных солидных и мягких
видов рака.
В этом обзоре оценивается их терапевтическая ценность,
проблемы и будущие
направления их клинического применения. За последние несколько десятилетий были
предприняты значительные усилия по поиску оптимизированных трансплантатов на основе
различных подходов к манипуляциям с трансплантатами и различных источников
трансплантатов. В настоящее время не существует единого стандарта для оптимизированных
трансплантатов при аллогенной трансплантации. В будущем выявление клеточных элементов,
ответственных за эффекты алло-ТГСК, может стать направлением исследований для
дальнейшей оптимизации трансплантатов.
По мере развития этой области мы ожидаем, что
трансплантация стволовых клеток и эти адъювантные методы лечения значительно изменят
терапевтические подходы к острой Травме спинного мозга и других тому подобных серьезных
заболеваний с потенциалом для более многообещающих результатов.
Литература:
1.
Lan T, Luo M, Wei X. Mesenchymal stem/stromal cells in cancer therapy. J Hematol Oncol. 2021
Nov 17;14(1):195. doi: 10.1186/s13045-021-01208-w. PMID: 34789315; PMCID: PMC8596342.
2.
Song Y, Du H, Dai C, Zhang L, Li S, Hunter DJ, Lu L, Bao C. Human adipose-derived
mesenchymal stem cells for osteoarthritis: a pilot study with long-term follow-up and repeated
injections. Regen Med. 2018 Apr;13(3):295-307. doi: 10.2217/rme-2017-0152. Epub 2018 Feb 8.
PMID: 29417902.
3.
Алтавова А.К., Карапетов А.Л. Плацентарная кровь как источник гемопоэтических
стволовых клеток // БМИК. 2019. №1. URL: https://cyberleninka.ru/article/n/platsentarnaya-krov-
kak-istochnik-gemopoeticheskih-stvolovyh-kletok.
4. Ding DC, Chang YH, Shyu WC, Lin SZ. Human umbilical cord mesenchymal stem cells: a new
era for stem cell therapy. Cell Transplant. 2015;24(3):339-47. doi: 10.3727/096368915X686841.
Epub 2015 Jan 23. PMID: 25622293.
5.
Antonios JP, Farah GJ, Cleary DR, Martin JR, Ciacci JD, Pham MH. Immunosuppressive
mechanisms for stem cell transplant survival in spinal cord injury. Neurosurg Focus. 2019 Mar
1;46(3):E9. doi: 10.3171/2018.12.FOCUS18589. PMID: 30835678.
6. Xu ZL, Huang XJ. Optimizing allogeneic grafts in hematopoietic stem cell transplantation. Stem
Cells Transl Med. 2021 Nov;10 Suppl 2(Suppl 2):S41-S47. doi: 10.1002/sctm.20-0481. PMID:
34724721; PMCID: PMC8560196.
Достарыңызбен бөлісу: