Сіңірілген байланысты-дисперсті жүйелер

76 
Кесте 1
 
Дисперстік жүйелер құрылысының негізіндегі дәрілік түрлердің 
жіктелуі. 
Дисперстік 
жүйелер 
тобы 
Дисперстік 
жүйелер 
топшасы 
Типтік 
жүйелер 
Дәрілік түрлер 
Еркін 
дисперсті 
жүйелер 
Дисперстік 
ортасы 
жоқ 
жүйелер 
Ірі және майда 
дисперстік 
жүйелер 
Жинақтар. Ұнтақтар. 
Дисперстік 
ортасы 
сұйық 
жүйелер 
Ерітінділер, 
коллоидтар, 
суспензиялар, 
эмульсиялар 
және 
аралас 
жүйелер
Барлық сұйық дәрілік түрлер 
(шаншуға 
арналған 
ерітінділер де) 
Дисперстік 
ортасы 
пластикалық 
немесе тұтқыр
жүйелер 
«» 
1.
Формасы жоқ жүйелер – 
жағар майлар, пасталар 
Формасы бар жүйелер – 
желатинді гельдер негізінде 
дайындалған жағар майлы 
және парафинді қарындаштар, 
пластырлер, 
суппозиторийлер, шариктер 
және таяқшалар
Дисперстік 
ортасы 
қатты 
жүйелер
«» 
Күміс нитраты мен калий 
нитраты 
балқымаларының 
қарындаштары, майлы және 
қатты полиэтиленгликольдер 
негізінде 
дайындалған 
құйылған және престелген 
суппозиторийлер, шариктер 
Дисперстік 
ортасы газ тәрізді 
жүйелер 
Ерітінділер, 
түтіндер 
Газды 
қоспалар, 
ингаляциялар, 
темекі 
түтіндері 
Байланысты
-дисперсті 
жүйелер 
Дисперстік 
ортасы 
жоқ 
жүйелер 
Ұнтақтарды 
біріктіру 
немесе 
желімдеу 
арқылы 
алынған қатты 
саңылаулы 
денелер 
Таблеткалар, дражелер, мик-
родражелер, 
түйіршіктер, 
тритурациялық таблеткалар 
Сіңірілген 
Қатты 
және Оподельдоктер, 
қатты 

77 
байланысты- 
дисперсті 
жүйелер 
тығыз денелер сабындар негізінде алынған 
глицеринді суппозиторийлер 
 
Қорыта айтқанда, дисперстік жіктелу басқа жіктелу түрлерімен 
салыстырғанда маңыздырақ деп айтуға болады. Емдеу тиімділігі дәрілік түрге 
тікелей байланысты болғандықтан, оған келесі жалпы талаптар қойылады: 
1)
емдік белгіленуіне сәйкестігі, дәрілік түрдегі дәрілік құралдың 
биологиялық тиімділігі және сәйкес фармакокинетикасы; 
2)
қосымша ингредиенттер массасында дәрілік құралдардың біркелкі таралуы, 
дәл дозалануы; 
3)
сақтау кезінде тұрақтылығы; 
4)
микробтық контаминация нормаларына сәйкестігі; 
5)
қабылдау үшін қолайлы болуы, жағымсыз дәмін корригирлеу мүмкіндігінің 
болуы; 
6)
ықшамдылығы; 
7)
жергілікті ресурстардың болуы. 
Сонымен қатар әр дәрілік түрге арнайы, жеке талаптар қойылады. Ол 
талаптар Мемлекеттік Фармакопеяда немесе басқа нормативтік құжаттарда 
көрсетіледі. 

жүктеу/скачать 6,31 Mb.

Достарыңызбен бөлісу: