Бегенова Айнагуль Байболсыновна фармацевтическая биотехнеология для студентов технических специальностей 5В070100 «Биотехнология» Нур-Султан 2021 г рабочая программа дисциплины



бет62/169
Дата09.05.2022
өлшемі456,85 Kb.
#33129
түріПрограмма дисциплины
1   ...   58   59   60   61   62   63   64   65   ...   169
Байланысты:
umkd po farmats bioteh 2

ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ. ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
Цель лекции: изучить сущность генной инженерии и терапии.

Ключевые слова: генетическая инженерия, генетическая инженерия, вектор, ген, ГМО, ЭВМ, генная терапия, ex vivo, in situ, in vivo.
Вопросы:

  1. Генетическая инженерия.

  2. Генная инженерия человека.

  3. Генная терапия.


Генетическая инженерия  совокупность приёмов, методов и технологий получения рекомбинантных РНК и ДНК, выделения генов из организма (клеток), осуществления манипуляций с генами, введения их в другие организмы и выращивания искусственных организмов после удаления выбранных генов из ДНК.

Основой микробиологической, биосинтетической промышленности является бактериальная клетка. Необходимые для промышленного производства клетки подбираются по определённым признакам, самый главный из которых ‒ способность производить, синтезировать, при этом в максимально возможных количествах, определённое соединение ‒ аминокислоту или антибиотик, стероидный гормон или органическую кислоту. Иногда надо иметь микроорганизм, способный использовать в качестве «пищи» нефть или сточные воды и перерабатывать их в биомассу или даже вполне пригодный для кормовых добавок белок. Иногда нужны организмы, способные развиваться при повышенных температурах или в присутствии веществ, безусловно смертельных для других видов микроорганизмов.

Все методы генетической инженерии применяются для осуществления одного из следующих этапов решения генно-инженерной задачи: получение изолированного гена; введение гена в вектор для переноса в организм; перенос вектора с геном в модифицируемый организм; преобразование клеток организма; отбор генетически модифицированных организмов и устранение тех, которые не были успешно модифицированы.

Процесс синтеза генов в настоящее время разработан очень хорошо и даже в значительной степени автоматизирован. Существуют специальные аппараты, снабжённые ЭВМ, в памяти которых закладывают программы синтеза различных нуклеотидных последовательностей. Такой аппарат синтезирует отрезки ДНК длиной до 100-120 азотистых оснований. Получила распространение техника, позволяющая использовать для синтеза ДНК, в том числе мутантной, полимеразную цепную реакцию.

Техника введения генов в бактерии была разработана после того, как Фредерик Гриффит открыл явление бактериальной трансформации. В основе этого явления лежит примитивный половой процесс, который у бактерий сопровождается обменом небольшими фрагментами нехромосомной ДНК, плазмидами. Плазмидные технологии легли в основу введения искусственных генов в бактериальные клетки.

Значительные трудности были связаны с введением готового гена в наследственный аппарат клеток растений и животных. Однако в природе наблюдаются случаи, когда чужеродная ДНК (вируса или бактериофага) включается в генетический аппарат клетки и с помощью её обменных механизмов начинает синтезировать «свой» белок. Учёные исследовали особенности внедрения чужеродной ДНК и использовали как принцип введения генетического материала в клетку. Такой процесс получил название трансфекция.





Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   58   59   60   61   62   63   64   65   ...   169




©emirsaba.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет