Описательная часть
328
заменяемых ионов: Fe
2+
2Nb
5+
> 3Ti
4+
. Так как размеры ионных радиусов
всех этих ионов примерно одного порядка (см. рис. 142), то кристалли
ческая структура минерала будет оставаться однотипной. Лишь размеры
ячейки будут несколько возрастать соответственно размерам ионных ра
диусов Nb
5+
, Та
5+
и Fe
2+
(или Mn
2+
). Таким образом, богатые танталом раз
новидности рутила представляют изоморфные ряды TiO
2
, вернее Ti
3
O
6
,
идущие в
направлении тетрагональных (FeTa
2
)О
6
или (MnTa
2
)О
6
(т. е.
минералов, называемых
ферротапиолитом и
мангантапиолитом), крис
таллизующихся в структуре так называемого «трирутилового» типа (упо
рядочение металлов приводит к утроению параметра
с по сравнению
с ячейкой рутила).
Следует указать, что соединение FeTa
2
O
6
диморфно и кристаллизуют
ся как в тетрагональной (
ферротапиолит), так и в ромбической (
ферро'
танталит) сингониях. Кристаллическая структура ромбической модифи
кации соединений такого состава (колумбитов и танталитов) является
производной от структуры ромбической модификации TiO
2
(брукита).
Есть и другой предполагаемый механизм вхождения Nb и Ta в
структуру
рутила, с компенсацией зарядов трехвалентным железом: Fe
3+
(Nb
5+
,Ta
5+
)
→
→ 2Ti
4+
. В этом случае конечными членами изоморфных рядов для рути
лов с Nb, Ta и Fe будут Fe
3+
NbO
4
и Fe
3+
TaO
4
.
РУТИЛ — TiO
2
. Название происходит от лат.
rutilus — красноватый.
Он является наиболее устойчивой модификацией TiO
2
как при высоких,
так и при низких температурах.
Достарыңызбен бөлісу: