6.14сурет. Полимердің сұйытылған ерітіндісі. 1-еркін еріткіш; 2-гидродинамикалық сфера шегі; 3-статистикалық тізбек шумағы; 4-байланысқан еріткіш
6.15-сурет. Иілгіш макромолекуланың жақсы (а), нашар (в) және θ-еріткіштегі (б) сызбанұсқа түріндегі бейнесі
мен еріткіштің табиғатына байланысты. Полимерлі шумақтардың мөлшерін әдетте макромолекуланың центрінен тізбек ұштарының
орташа квадраттық қашықтығымен 2 1/2
(h )
немесе макромолекула
массасының центрінен оның кез келген буынына дейінгі орташа қашықтықты көрсететін орташа квадраттык, инерция радиусымен
2 1/2
(Rд ) сипаттайды. θ еріткіштегі ұйытқымаған полимерлі шумақтың
мөлшері
2
(h )
1/2 тек тізбектің химиялық құрылысы мен полимерлену
дәрежесіне ғана байланысты. Макромолекуламен әрекеттесе алатын жақсы еріткіште оның мөлшері α рет өзгереді, яғни
( h2 ) 1/2 / ( h2 ) 1/2
мұндағы α − макромолекуланың ісіну коэффициенті.
(6.40)
Макромолекулалардың мөлшері полимер ерітіндісінің тұт- қырлығына тікелей әсер етеді, ал тұтқырлық еріткіштің сапа- сына қарай өзгеріп тұрады. (h 2)1/2 пен θ жағдайдағы полимер ерітіндісінің сипаттамалық тұтқырлығы Флори-Фокс формуласымен өрнектеледі:
θ
( ) 0
(h2 )3/ 2
M
(6.40)
мұндағы М − полимердің молекулалық массасы, Ф 0 − барлық полимер үшін тұрақты универсал вискозиметрлік константа. ( ηθ) қандай
бірлікпен (мл/г не дл/г) берілгеніне қарай Ф0 сәйкес 2,84·10 не 2,
23
84·10 21 тең болады. Идеал емес ерітінділерде шумақтың мөлшері θ
еріткіштегіден α рет артық. Сондықтан жақсы еріткіштерде Флори- Фокс теңдеуін былай келтіруге болады:
3 (h2 )3/2
0
(6.41)
мұндағы Ф0 мәні еріткіштің табиғатына тәуелді емес деп есептеп, (бірақ, әдетте, еріткіштің сапасы артқан сайын Ф0 аздап төмендейді), (6.41) теңдеуді (6.40) теңдеуге бөлу арқылы макромолекуланың ісіну коэффициентін табуға болады:
/ 1/3
(6.42)
Макромолекуланың θ еріткіштегі мөлшерін оның молекулалық массасы арқылы өрнектеп:
h2 Zb2 Mb2 / M (6.43)
a c
мұндағы Мс − сегменттің молекулалық массасы, (6.43)-ты (6.40) тендеуіне қойса, θ - жағдайдағы сипаттамалық тұтқырлық пен полимердің молекулалық массасының арасындағы байланысты алуға болады:
1 M M Mc
3/ 2
b2
K M 1/ 2
(6.44)
2 3/ 2
3 h
b3 1
3 M
M M 3/ 2
c
2 KM a
(6.45)
Бұл − полимердің молекулалық массасын табатын жоғарыда қарастырылған Марк-Кун-Хаувинк теңдеуі. Бұл − тендеу көптеген полимерлерді сипаттауға мүмкіндік беретін сұйытылған полимер ерітіндісінің негізгі вискозиметриялық тендеуі, А-ның мәні полимер мен еріткіштің табиғатына байланысты 10 2-10 5 тең болады α берілген еріткіштегі макромолекуланың пішінін сипаттайды. Идеал ерітінділердегі сызықты полимерлер үшін а = 0,5. Шумақ тәріздес макромолекулалар үшін а= 0,5 пен 0,8 аралығында жатады (0,5 < а< 0,8). Еріткіштің сапасы артқан сайын а-ның мәні 0,5-тен аса түседі. Иілгіш тізбекті макромолекулалар үшін нашар еріткіштерде а 0,5 - 0,6, ал жақсы еріткіштерде а = 0,6-0,8. Өте тармақталған полимер ерітінділері а< 0,5 шама береді.
(6.45) теңдеуі арқылы полимердің молекулалық массасын есептеу үшін алдын-ала К және α константаларының мәндерін білу керек. Сондықтан вискозиметрлік әдіспен анықталған молекулалық масса
салыстырмалы болып келеді. Бұл константаларды табу үшін Марк- Кун-Хаувинк теңдеуін логарифмдік түрде келтіреміз:
Lg[ ] = lgK + algM
Бұл − координаталары Lg[ ] – alg[M ] болатын түзу сызықтың математикалық өрнегі. Түзудің ордината осін кескендегі кесіндісінен К, ал еңкею бұрышының tgα = a мәндерін табамыз.
Қорыта айтқанда, вискозиметрлік өлшеулер макромолекулалар- дың иілу дәрежесін, пішінін және мөлшерін анықтауға мүмкіндік береді.
Кейбір полимер-еріткіш жүйелер үшін К мен α мәндері 6.4- кестеде келтірілген.
6.4- кесте. KM теңдеуіндегі К мен α константаларының
Достарыңызбен бөлісу: |