Биологические науки



Pdf көрінісі
бет7/11
Дата29.12.2016
өлшемі2,23 Mb.
#718
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   11

 
Литература 
 
1.  Бутенко  Р.Г.,  Гусев  М.В.,  Киркин  А.Ф.,  Корженевская  Т.Г. , Маркарова 
Е.Н. Клеточная инженерия М.: Высшая школа, 1987. - С. 127.   
2.  Виестур У.Э., Шмите И.А., Жилевич А.В. Биотехнология. Биологические 
агенты, технология, аппаратура. – Рига:Зинатне, 1987. - С. 63-65. 
3.  Егоров  А.М.,  Осипова  А.П.,  Дзантиев  Б.Б.,  Гаврилова  Е.М..  Теория  и 
практика иммуноферментного анализа. – М.:Высшая школа, 1991. - С. 164-169.  
4.  Фибих  Х.  Получение  моноклональных  антител  путем  слияние  клеток. 
Иммунологические методы. – М.: Медицина, 1987. - С. 145.  
5.  Фридлянская  И.И.  Получение  моноклональных  антител  (гибридомная 
технология) // Методы культивирования клеток. – Л.; Наука, 1987. - С. 205.  
6.  Kohler G., Milstein C. Continuous cultures of fused cells secreting antibody of 
predefined specificity. // Nature. 1975: V. 275. - P. 485 - 492 
7.  Towbin P.K., Staehelin T.,Gordon J. Electroforetic transfer of protein from 
polyacrilamide gels to nitrocellulose sheets. // Proc. Natl. Acad. Sci. - 1979. Vol.76. -№9. 
- P. 4350-4354. 
8.  Beatty J., Beatty P., Vlahos W. Measurement of monoclonal antibody affinity 
by non-copetitive immunoassay. // J. Immunol. Meth. - 1987. - Vol.100. -№3. - P. 173-
179. 
9.  Ouchterlony O. Diffusion – in gel methods for immunological analysis. // 
Prog. Allergy. - 1958. - Vol.5. - P. 1-78.  
10. Сарина  Н.И.,  Бакирова  Г.А.,  Муканов  К.К.,  Алмагамбетов  К.Х., 
Мукантаев  К.Н.,  Ануарбекова  С.С. Bacillus subtilis-тің  белокты  антигендеріне 
телімді  моноклоналды  антиденелері. // Вестник  Павлодарского  государственного 
униветситета им. С. Торайгырова. г. Павлодар, 2009. №2. (в печати). 
11. Сарина Н.И., Бакирова Г.А. Получение штаммов гибридом – продуцентов 
моноклональных антител к белковым антигенам Bacillus subtilis. // Международная 
научная  конференция  «Биотехнология  в  Казахстане:  проблемы  и  перспективы 
инновационного развития». Алматы, 2008. - С. 398-401. 
 
 
 
 
Түйін 
 
Мақалада Bacillus subtilis белокты  антигендеріне  қарсы  алынған 
моноклоналды  антиденелердің  иммунохимиялық  қасиеттерін  зерттеу  нəтижелері 
көрсетілген.  Моноклоналды  антиденелердің  жоғары  аффиндік  қасиеттерімен 
сипатталатындығы көрсетіліп, оларды нанның картоп ауруын айқындауға арналған 
əдістерді жетілдіруде қолдануға болатындығы анықталды. 
 
Summary 
 
The article contains the results of the immunochemical properties study of monoclonal 
antibodies obtained to protein antigens Bacillus subtilis. It could be seen, that monoclonal 

antibodies have high affine properties and can be used for the development of diagnostics 
techniques of the bread’s potato disease. 

ВЛИЯНИЕ ГЕКСАНА НА ЭМОЦИОНАЛЬНО - ПОВЕДЕНЧЕСКУЮ 
РЕАКТИВНОСТЬ ЛАБОРАТОРНЫХ ЖИВОТНЫХ НА ФОНЕ 
АЛИМЕНТАРНОЙ КОРРЕКЦИИ 
 
 
Бекеева С.А. 
к.б.н., доцент  
 
Вступление  Республики  Казахстан  во  Всемирную  торговую  организацию 
требует  приведения  многих  гигиенических  регламентов  согласно  жестким 
требованиям, существующих в странах Европейского Союза и США. В частности, 
обращает  на  себя  внимание  регламенты  ряда  алифатических  углеводородов.  Эти 
вещества  составляют  основу  нефти  и  бензинов,  и  человек,  естественно,  имеет 
наибольший  контакт  с  этими веществами.  При  изготовлении  бензинов различных 
марок  основным  компонентом  является  шестичленный  углеводород – гексан.  В 
силу  того,  что  гексан  сравнительно  легко  испаряется,  именно  этот  компонент 
бензина  определяет  загрязнение  воздуха [1]. Поэтому,  возникает  реальная 
проблема  изучения  воздействия  гексана  на  организм  человека  и  экологическое 
окружение  в  целом.  При  интоксикации  алифатическими  углеводородами,  в 
частности  гексаном,  преобладают  неврологические  симптомы,  а  центральная 
нервная  система  наиболее  уязвима  при  отравлении  этим  газом.  Исходя  из 
вышеизложенного,  первичной  точкой  приложения  вредного  воздействия  гексана 
являются как дыхательная, так и нервная и пищеварительные системы. 
Изучение  веществ,  модифицирующих  токсическое  действие,  может 
послужить основой разработки профилактики развития патологических изменений 
при действии на организм. При этом восстановление состояния нервной системы и 
характера  метаболических  изменений  являются  одной  из  наиболее  важных 
характеристик метаболической адаптации. 
Анализ  литературы [2-3] позволяет  считать,  что  алифатические 
углеводороды 
блокируют 
окислительно-восстановительные 
процессы 
в 
биомембранах,  угнетают  ВНД,  снижают  тканевое  дыхание  мозга,  что  в  свою 
очередь  приводит  к  снижению  способности  нервной  системы  суммировать 
подпороговые импульсы. 
Общеизвестно,  что  поддержать  гомеостаз  внутренней  среды  организма  и 
снизить  токсичность  ксенобиотиков  может  специализированное  питание. 
Коррекция  нарушений  электрон-транспортной  функции  и  сопрягающей  функции 
цитохромного  участка  является  активация  ферментов  цикла  Кребса,  веществ 
обладающих  антиоксидантными  свойствами  и  других  приспособительных 
процессов [4]. 
Поиск  оптимальных  подходов  алиментарной  защиты  от  воздействия 
экологических 
неблагоприятных 
факторов, 
разработка 
и 
внедрение 
специализированных 
продуктов 
с 
направленными 
антиоксидантными, 
детоксирующими 
и 
иммуностимулирующими 
свойствами 
повышающих 
адаптационные  возможности  организма  к  отрицательным  факторам  физической  и 
химической природы является одним из актуальных направлений гигиены [5]. 
Исходя  из  вышеизложенного  целью  работы  явилось  анализ  влияние  паров 
гексана на поведенческие реакции животных на фоне алиментарной коррекции 

Материалы  и  методы.  Был  проведен  подострый  эксперимент  по 
ингаляционному  влиянию  гексана  в  дозе 300 мг/м³ (ПДКв.р.з.)  на 
экспериментальных животных (крыс - самцов), с начальной массой тела 180 – 240 
грамм (срок 2 месяца). Экспериментальные животные  подвергались воздействию 
гексана  на  протяжении 5 дней  в  неделю  по 4 часа  в  день  в  специальных 
затравочных  камерах  Курляндского.  Объем  затравочной  камеры  составляет 200 
литров,  куда  подавался  раствор  гексан  в  фильтровальной  бумаге.  Контроль 
воздушной среды камеры проводился через 60 минут общепринятым химическим 
методом,  что  позволило  поддерживать  концентрацию  гексана  в  дозе 300 мг/м³ 
соответствующий  для  подострого  эксперимента.  В  ходе  эксперимента 
экспериментальные  животные  были  распределены  на  следующие  группы: I– 
контроль (n = 20), куда  вошли  интактные  крысы,  находящихся  на  традиционном 
питании вивария, II – крысы (n = 20), которые были подвергнуты ингаляционному 
воздействию  гексана, III – крысы (n = 20), которые  принимали 
специализированный пищевой продукт на фоне ингаляционного действия гексана. 
Алиментарная коррекция проводилась с помощью специализированных продуктов, 
рецептура  которого  разработана  в  лаборатории  промышленной  токсикологии  НЦ 
ГТПЗ МЗ РК г. Караганда под руководством д.м.н., профессора Узбекова В.А.  
Поведенческие  реакции  крыс  изучали  методом  «Открытое  поле»,  которая 
позволяет  количественно  оценить  моторную  активность  крыс  по  двум  основным 
компонентам:  вертикальную - стойки  и  горизонтальную - локомоции.  Опыты 
проводились  в  условиях  естественного  освещения.  Крысы    в  поле  помещались  в 
центре  площадки.  В  течение 2-х  минут  визуально  регистрировали  такие 
поведенческие  показатели,  как  число  пересеченных  квадратов  (горизонтальная 
активность), число вставаний на задние лапки с опорой передними лапами о бортик 
и без опоры (вертикальная активность), количество актов чистки (груминга), число 
фекальных  болюсов  (дефекации),  число  актов  обнюхивания,  движений  на  месте, 
неподвижности и уринации.  
В 
ходе 
экспериментов 
регистрировали 
последовательность 
и 
продолжительность  каждого  акта  по  секундам  с  помощью  секундомера  и 
записывали  данные.  О  наличии  связи  между  вертикальным  и  горизонтальным 
компонентами  двигательного  поведения  судили  по  величине  коэффициента 
корреляции.  
Исследование  поведенческих  реакций  крыс  используется  для  скрининга 
различных токсических веществ, с целью определения их влияния на центральную 
нервную  систему.  В  ходе  экспериментов  регистрировали  последовательность  и 
продолжительность  каждого  акта  по  секундам.  Одновременный  анализ  а) 
количества  (частоты)  и  б)  продолжительности  актов  поведения  грызунов 
представляется  более  показательным,  при  фиксированном  времени  наблюдения 
позволяя  различить  стрессорный  (редкие,  но  более  длительные  акты)  от 
противоположного  ему  комфортного  поведения.  Поведение  животных  в  новых 
незнакомых  ситуациях,  в  «Открытом  поле»,  характеризуется  ориентировочно-
исследовательской  мотивацией  и  негативным  эмоциональным  состоянием  типа 
беспокойства,  страха.  Ориентировочно-исследовательское  поведение  включает  в 
себя  специальные  позы  и  движения,  направленные  на  получение  информации  об 
окружающей  среде.  Это  такие  показатели  как  горизонтальная  и  вертикальная 
активность, обнюхивание. 
Статистический  анализ  результатов  исследования    проводили  с  учетом 

общепринятого  критерия Стьюдента (p<0.05) по Р.П. Бирюковой [6]. 
Результаты и обсуждение 
Из  публикации  последних  лет  по  результатам  многих  экспериментальных 
работ  доказано,  что  реакция  организма  на  различные  повреждающие  факторы 
связана  с  индивидуально-типологическими  особенностями,  что  обусловлено 
сложными генетическими особенностями нейрохимических процессов в различных 
структурах  мозга.  Авторы  предполагают [7], что  в  основе  центральных 
механизмов,  определяющих  устойчивость  животных  к  эмоциональному  стрессу, 
лежит  специфическая  организация  молекулярных  и  нейрохимических  свойств 
нейронов  эмоциональных  гипатоламо-лимбико-ретикулярных  структур.  Ведущая 
роль  в  адаптивных  реакциях  принадлежит  симпатоадреналовой  системе.  Ряд 
авторов [8] связывает  обмен  катехоламинов  с  различным  уровнем  эмоционально-
поведенческой  реактивности.  Известно,  что  функциональное  состояние  нервной 
системы  и  адаптивность  к  стрессу  связаны  с  генетическими  особенностями 
функционирования  нервной  системы.  Ряд  авторов  отмечают,  что  тип  поведения 
обусловлен особенностями антиоксидантной и антирадикальной защиты головного 
мозга на примере линейных и беспородных крыс [9]. 
Учитывая  вышеизложенное,  мы  решили  проанализировать  влияние  паров 
гексана на поведенческие реакции животных на фоне алиментарной коррекции.  
Перед  забоем,  при  анализе  тестирования  в  «открытом  поле»  отмечались 
изменения двигательной активности крыс 2-ой группы, которые были подвергнуты 
воздействию гексана и крыс 3-ей группы, которые принимали специализированный 
пищевой продукт на фоне ингаляционного действия гексана (рисунок1 ).  
Двигательная  активность  крыс  при  подостром  воздействии  гексана  у 
животных 2-ой группы по таким показателям как локомоция и вертикальная стойка 
менялось незначительно по сравнению с животными контрольной группы. Однако, 
количество  выходов  в  центр  у  животных  данной  группы  снижалось  на 82,5% в 
сравнении  с  фоновым  наблюдением.  Снижение  двигательной  и  ориентировочно-
исследовательской  активности  в  условиях  подострого  эксперимента  у  данных 
животных  очевидно  связано  с  процессами  перестройки  высшей  нервной 
деятельности,  приспосабливающих  нервные  центры  к  непривычным  условиям 
среды, а именно к воздействию паров гексана. Следовательно, на фоне ослабления 
функциональной  способности  нервных  клеток,  прогрессивно  развивалось 
охранительное торможение. Полученные результаты согласуются с литературными 
данными [5], где авторами установлена корреляция между уровнями устойчивости 
крыс к дефициту кислорода и их двигательной активности в открытом поле. В тоже 
время у животных 3-ей группы, которые помимо воздействия гексана, принимали 
специализированный 
пищевой 
продукт, 
показатели 
исследовательской 
деятельности наоборот увеличились, как число вертикальных стоек в 4 раза, так и 
число выходов в центр в 2,5 раз, а локомоция в 2 раза в сравнении с животными 
контрольной группой. Возможно, на основании полученных данных можно судить 
о  способности  специализированного  продукта  оказывать  активирующее  действие 
на  центральную  нервную  систему,  что  привело  к  повышению  ориентировочно-
исследовательской  и  двигательной  активности  крыс  и  способствовало 
предотвращению процессов утомления в головном мозге.  
 
 
 

0
10
20
30
40
локомоция
стойка
выход в
центр
1-гр.контроль
2-гр.опыт"Г"
3-гр.опыт"Г=СП"
 
Рисунок 1. Показатели двигательной активности крыс при воздействии 
гексана на фоне алиментарной коррекции 
 
 
Показатели  эмоциональной  реактивности  крыс  при  воздействии  гексана  на 
фоне  алиментарной  коррекции  представлены  на  рисунке 2. Перед  забоем,  при 
анализе  тестирования  в  «открытом  поле»  отмечалось  увеличение  груминговых 
движений  у  животных 2-ой  группы  по  сравнению  с  животными  контрольной 
группы. Тогда как у животных 3-ей группы данный показатель возрастал в 1,8 раз 
по  сравнению  с  животными  контрольной  группы.  Резкое  снижение  уринации 
отмечался  у  животных 2-ой  и 3-ей  групп,  в  сравнении  с  фоновым  наблюдением. 
Акты дефекации по количеству фекальных болюсов у животных 2-ой группы были 
снижены в 2,6 раз, у животных 3-ей группы в 13,3 раза по сравнению с животными 
контрольной группы.  
Таким  образом,  показатели  эмоциональной  реактивности  возрастали. 
Причем, при рассматривании отдельных ее компонентов, отмечались диссоциации 
в  них:  увеличение  груминга,  резкое  снижение  дефекации,  уринация  резко 
снижалось,  а  у  отдельных  особей  даже  отсутствовало.  Увеличение  груминговых 
движений свидетельствовало о процессах адаптации у животных к новой условиям, 
что  согласуется  с  уменьшением  двигательной  активности  по  тем  же  причинам. 
Учитывая,  что  реакция  по  очистке  и  умыванию  относится  к  «смущенной 
активности»  и  является  механизмом  для  снятия  избыточной  активности  ЦНС  и 
ограничения  потока  информации,  можно  предположить,  что  увеличение 
длительности  груминга  является  своеобразной  компенсаторной  реакцией.  Однако 
незначительный  первоначальный  рост  эмоциональной  реактивности  в  тесте 
«открытое  поле»  настораживает  и  заставляет  думать,  что  антиоксидантное 
действие специализированного продукта недостаточно.  
 

0
1
2
3
4
груминг
дефекация
1-гр.контроль
3-гр.опыт"Г=СП"
 
Рисунок 2. Показатели эмоциональной реактивности крыс при воздействии гексана 
на фоне алиментарной коррекции 
 
 
Учитывая  результаты  теста  «открытое  поле»  и  появление  признаков 
рассогласования  в  показателях  эмоциональной  реактивности,  можно  сделать 
выводы, которые подтверждаются другими авторами [8]. Так, период перестройки 
общего  функционального  состояния  мозга  представляет  для  многих  животных 
трудную  задачу,  и  если  такой  период  перестройки  затягивается,  это  значит,  что 
затрудняется  формирование  подготовительных  состояний,  приспосабливающих 
центры  к  новым  условиям  среды,  и  на  фоне  этого  у  животных  начинают 
развиваться  глубокие  и  длительные  нарушения  высшей  нервной  деятельности. 
Трудность  такой  перестройки  можно  объяснить  инертностью  механизмов 
регуляции  общего  функционального  состояния.  Несомненно,  такая  инертность 
свойственна  всем  животным  и  ее  следует  рассматривать  как  важный 
приспособительный фактор, так как она обеспечивает определенную стабильность, 
постоянство реагирования. 
Следовательно,  антиоксидантное  действие  специализированного  продукта 
улучшает просессы регуляции со стороны ЦНС, но тем не менее, продолжающийся 
рост  показателей  эмоциональной  реактивности  на  фоне  депрессии  двигательной 
активности косвено указывает на нарастающее утомление, а появление признаков 
диссоциации  у  животных  указывает  на  приближение  срыва  адаптационных 
механизмов. 
Таким  образом,  анализируя  вышеизложенное  можно  констатировать,  что 
использование  теста  «открытое  поле»  позволяет  дать  предварительную  оценку 
возможности  организма  исходя  из  типологических  возможностей.  Используя  тест 
«открытое поле» в ходе эксперимента можно с достаточной точностью предсказать 
наступление срыва адаптационных механизмов. 
Отмечено  токсическое  действие  паров  гексана  на  ЦНС  экспериментальных 
животных  (в  дозе 300 мг/м³)  в  условиях  подострого  эксперимента,  о  чем 
свидетельствуют  выраженные  изменения  в  поведении  крыс  (понижение 
двигательной активности и повышение эмоциональной реактивности).  
Применение  специализированного  продукта  предотвращает  токсическое 
действие  гексана,  что  проявляется  в  показателях  двигательной,  ориентировочно-

исследовательской  активности.  Однако  рост  показателей  эмоциональной 
реактивности  на  фоне  депрессии  двигательной  активности  лабораторных 
животных указывает на срыв адаптационных механизмов  . 
 
Литература 
 
1. Узбеков В.А., Ибраева Л.К., Бекеева С.А. и др. К вопросу о необходимости 
изменений гигиенических регламентов в воздухе рабочей зоны ряда органических 
растворителей //Гигиенические,  клинические  и  экспериментальные  аспекты 
медицины  труда:  мат.  международ.конференции.  Новокузнецк, 2007. – С. 209 – 
212. 
2.  Jorgenson, H., Cohr, W. // Scand. J. Work, Environ. and Health.-1981.-
Vol.7,N3.-P.129-168 
3.  Graham D.G.,Abou-Donia .B.J.Toxicol.a.Environ.Health.1980.Vol.6,№ 
3.P.621-631.      
4. Лакин Г.Ф. Биометрия. – М.: Высшая школа, 1990. – 351 с.  
5. Шадетова А.Ж. Автореф.канд.дис., Алматы, 2006. с.30. 
6.  Бирюкова  Р.П.  К  вопросу  о  вычислении  среднего  квадратического 
отклонения по размаху (амплитуде) // Гигиена и  санитария. – 1962. - №7. – С.43 – 
46.  
7. Пахомова Д.К., Узбеков В.А., Шандаулов А.Х. Изучение состояния нервной 
системы  при  воздействии  на  организм  токсинов  и  экстремальных  факторов 
//Методические рекомендации, Караганда, 1999.- 18с. 
8.  Пахомова  Д.К.,  Дербуш  С.Н.,  Курмангалиева  Д.С.,  и  др.  Влияние 
физической  нагрузки  на  эмоционально – поведенческую  реактивность 
лабораторных  животных //Актуальные  проблемы  профилактической  медицины., 
Сб. статьей молодых ученых и специалистов. – Караганда, 1995. – С. 21-23. 
9.  Плющев  А.К.,  Гоев  А.А.  Совершенствование  метода  изучения  свободного 
поведения животных в «открытом поле» //Гигиена и санитария. – 1982. - № 10. –С. 
54. 
 
 
 
Түйін 
 
Бұл жұмыста ағзаның өлшем мөлшері 300 мг/м

болатын гексанмен улануы 
зерттелген. Алынған зерттеу нəтижесі бойынша тəжірибелік жануарлардың мінез-
құлық    əсері  берілген.  Зерттеу  нəтиежелері  “ашық  алаң”  тесті  бойынша  мінез-
құлық  өзгерістері  арқылы,  тəжірибелік  егеуқұйрықтар  ағзаларының  улануын 
дəлелдейді.  Арнайы  құрамдағы  тағам  қолдану  гексанның  токсикалық  зардабы 
əсерін 
қайтарады, 
оңы 
бағдарлау, 
ізденіс, 
қозғалыс 
белсенділігінің 
көрсеткіштерінен  байқауға  болады.  Сонымен  қатар  тəжірибелік  жануарлардың 
эмоциялық  реактівті  көрсеткіштерінің  өсуі,  бейімделу  механизімі  тоқырауын 
көрсетеді. 
 

Summary 
 
In the given work the influence of gexane in the dose of 300mg/m³ on the 
behaviour of experimental animals was investigated. Results of the research show the 
intoxication of an organism of experimental animals which is proved by the change of 
behaviour in the test  «open field». The usage of a specialized product prevents the toxic 
influence of gexane which is indicated in the models of moving (advanced), oriental - 
research activity. However an increase of emotional reactivity indicators of experimental 
animals points out the failure of adapted mechanisms. 

АҚМОЛА ОБЛЫСЫНДАҒЫ БИДАЙДЫҢ ҚОҢЫР ТАТ 
САҢЫРАУҚҰЛАҒЫНЫҢ ДАМУ ЦИКЛЫ МЕН КӨКТЕМГІ ҚАЙТА 
ЖАҢАРУЫНДАҒЫ АРАЛЫҚ ИЕСІНІҢ РОЛІ 
 
 
Əбиев С.Ə., б.ғ.д.,профессор, 
Тулегенова Ж.А.,PhD докторант 
 
Қоңыр  тат  саңырауқұлағы  еліміздің  негізгі  өнімдерінің  бірі – жаздық 
бидайдың  қауіпті  зиянды  организмдерінің  қатарына  жатады.  Республикамыздың 
ауыл шаруашылық министрлігінің мəліметтері бойынша 2006 жылы Ақмола жəне 
Солтүстік Қазақстан облыстарының егін алқаптарында қоңы тат ауруының таралуы 
0,4-40 %, ал дамуы 0,9-27 % болса, 2007 жылы бұл ауру 4-75 %-ке дейін таралып, 
дамуы 5-20 %-ке жеткен [1]. Сондықтан аталған өңірлердегі ауру қоздырғышымен 
күресу үшін, оның даму циклы мен көктемде аурудың қайта жаңаруындағы аралық 
өсімдікті  анықтаудың  маңызы  зор.  Астық  тұқымдастардың  қоңыр  таты  таттар 
қатарына (Uredinaes), базидиомицеттер класына (Basidiomicetes), Puccinia туысына 
жатады  да,  даму  циклы  күрделі  бес  кезеңнен  тұрады,  бес  түрлі  спора 
(пикноспоралар-0, 
эциоспоралар-I, 
урединоспоралар-II, 
телиоспоралар-III, 
базидиоспоралар-IV) 
түзеді. 
Бірақ 
оңтүстік 
аймақтарда 
P. persistens 
саңырауқұлағында  əдетте  көктемгі  кезеңінің (0 жəне I) маңызы  болмайды  да, 
саңырауқұлақтың  дамуы  мен  инфекцияның  сақталуы  жəне  қайта  жаңаруы II 
кезеңде (уредиостадияда) өтеді [2].   
Қоңыр  таттың  спермагонйлері  жапырақтың  екі  жағында,  астыңғысы 
диаметрі 80-100 мкм шартəрізді болып эцийдің  ортасында  еніп тұрады. Эцийлері 
жапырақтың  астыңғы  жағында  қалыңдаған  қоңыр-күлгін  дақ  түрінде  топтасып 
орналасады;  перидийлері  тілімделген  жиектері  бар    тостаған  тəрізді, 
перидийлерінің  клеткаларының  сыртқы  қабырғасының  қалыңдығы 10-12 мкм, 
көлденең  штрихталған,  ішкі  клеткаларының  қалыңдығы 3-5 мкм.  Эциоспоралары 
дөңгелек,  қысқа  эллипс  тəрізді,  сопақша-көпқырлы,  көлемі 19-25х17-20  мкм; 
қабықшасы  түссіз,  қалыңдығы 1 мкм  шамасында.  Урединийлері  көбіне 
жапырақтың үстіңгі жағында, сары-қоңыр, қоңыр-қызғылт түсті, жеке, шашыраңқы 
орналасқан,  сопақтау  келген,  ұзындығы 0,5-1 мм,  тозаңданған,  парафизсіз  болып 
келеді. Урединиоспоралары шар тəрізді, кеңэллипсоидты, 22,5-32,5х20,0-22,5 мкм, 
қабықшасы  түссіз,  қалыңдығы  1-1,5 мкм,  қалың  ұсақ  түкті,  өсу  тесікшелері 2-5. 
Телийлері  жапырақтың  астында,  жеке  немесе  топтасқан  түрде,  ұзынша,  ұсақ, 
тығыз,  эпидермамен  жабылған,  қара  түсті.  Телиоспоралары  шоқпар  тəрізді,  негізі 
созылыңқы конус тəрізді, жоғарғы клеткасы төменгісінен жуан жəне қысқа, көлемі 
45-65х20-28  мкм,  төбесі  телінген,  тапалданған,  жұмырланған,  арасындағы  бөліп 
тұрған  пердешесі  əр  түрлі  дəрежеде  тартылып  тұрады;  қабығының  қалыңдығы 1-
1,3  мкм,  ашық-сұр,  ашық-қоңыр,  тегіс,  төбе  қабығының  қалыңдығы 4-7 мкм,  түсі 
қанығырақ; аяқшалары қысқа, түссіз [3].  
 Əр түрлі иелі саңырауқұлақ. Спермогониі мен эциі Thalictrum түрлерінде, ал 
урединиі мен телиі əр түрлі астық тұқымдас өсімдіктерде кездеседі ( 1-сурет).  
Күздік бидайда қоңыр тат толық емес циклда дамуы мүмкін. Оның денесінде 
қоздырушы урединиомицелий түрінде қыстап шығады. Ауру ерте пайда болады да, 
қарқынды түрде дамиды. Күздік жəне жаздық бидайларды қатар егетін аудандарда 
қоңыр  таттың  эпифитотиясының  пайда  болу  мүмкіндігі  мен  зияндылығы  жоғары. 

Бұл  аймақтарда  патогеннің  даму  циклында  урединиоспоралардың  маңызы  зор,  ал 
аралық иесі айтарлықтай роль атқармайды.  
 
 
 
1-сурет. Puccinia persistens Plowr.саңырауқұлағының даму циклы 
 
Жаз  кезінде  патоген  бірнеше  уредогенерация  береді.  Орта  температурасы 
21
о
С  болса  аурудың  инкубациялық  кезеңінің  ұзақтығы 6 тəулік  шамасында,  ал 
16
о
С-та 10 тəулікке  созылады. 18-25
о 
С-та  саңырауқұлақтың  урединиоспоралары 
тамшылы суда 2-3 сағаттан кейін өсе бастап, жапырақтың эпидермисін тесіп клетка 
аралығына  енетін  өркен  береді.  Сондықтан  өсімдіктің  зақымдалуы  үшін  қысқа 
мерзімді жаңбыр немесе шықтың болуы жеткілікті [4]. 
Дəнді  дақылдарда  паразитті  тіршілік  ететін  толық  циклды  тат 
саңырауқұлақтары  үшін  əр  түрлі  иелік  өсімдіктің  (гетереция)  болуы  шарт. 
Эцидиальдық  кезеңде  Puccinia persistens Ranunculaceae  тұқымдасының  алты 
туысына  (Thalictrum, Aconitum, Clematis, Leptopyrum, Acataea, Aquilegia)  жататын 
түрлерді  зақымдайды.  Астықтың  қоңыр  татының  аралық  иесі  ретінде  ең  көп  
белгілісі Thalictrum L. түрлері [5].  
Puccinia persistens-тің даму циклында маралотының ролі Азия жəне Америка 
континенттеріне қарағанда Европада жоғары. Алғашқы екі континентте Thalictrum 
түрлерінде  бидайлық  емес,  қоңыр  таттың  бидайықтық  жəне  т.б.  формалары 
тіршілік  етеді.  Шығыс  Сібір  жəне  Қиыр  Шығыс  жағдайында  Clematis  жəне 
Leptopyrum маңызы зор. Есіл жағасындағы далалар мен Шығыс Сібірде Leptopyrum 
fumarioides Puccinia persistens-тің бидайлық формасымен зақымдалады жəне бидай 
егіндерінің  ауруының  көктемгі  инфекциясы  болып  табылады.  Қиыр  Шығыста 
саңырауқұлақтың  даму  циклында    Clematis manschurica  жəне C. fusca  маңызды 
роль  атқарады.  Олардың  біріншісінде  əдетте   Puccinia persistens-тің  бидайлық 
формасы, ол екіншісінде – P. agropyri болатыны анықталған [5,6].  

В.А.  Чулкина  жəне  т.б.  зерттеулерінде  Батыс  Сібірде  қоңыр  тат  əдетте 
қысқарған,  ол  кейде  толық  циклда  дамиды.  Қоздырғыш  күздік  бидай  мен 
көпжылдық  астық  тұқымдас  өсімдіктерде – жатаған  бидайықта,  шалғындық 
сұлыбаста, кəдімгі айрауықта, елекшөп тəрізді қияқта жəне т.б. қыстап шығады. P. 
persistens эцийі Thalictrum мен Isopyrum түрлерінде дамиды. Бұл аралық өсімдіктер 
жақын  аймақта  болмаған  жағдайда,  жаздық  бидай  күздік  бидайдан  жəне  жабайы 
астық  тұқымдастардан  тараған  инфекциямен  немесе  басқа  аймақтардан  ауа 
ағынымен келетін урединиоспоралармен зақымдалады [7].  
Орал  облысында 1986-1990 жж.  жүргізілген  зерттеулер  қоңыр  таттың 
қоздырғышы  күздік  бидайда  жəне  қара  бидайда  қыстап  шығатынын  көрсетті. 
Күздіктің зақымдалуы 80-100%-ке жетсе, көктемде өсіп келе жатқан өсімдіктердің 
зақымдалуы 15%-дан аспады. Қолайлы ауа-райы жағдайында, мамырдың соңында, 
маусымның  басында  аурудың  таралуы 90-100%-ға,  төменгі  жапырақтарының 
зақымдалу дəрежесі – 80-100%, жоғарғылары – 20-30% жеткен [5]. 
В.А.  Мостовой  қоңыр  таттың  батыс  популяциясының  солтүстік 
популяциясымен  көптеген  ұқсастығының  бар  екенін  анықтады. 1988 жылы  Батыс 
Қазақстанның  төменгі  ауа  қабатынан  жиналған 173 изотяттан 61 патотип  бір-
бірінен ерекше, ал 31-і екі аймақта да бірдей болды. Солтүстік аймақтағы бөлініп 
алынған 92 изоляттан 48 патотиптің  ұқсастығы  жоқ,  ал 25 бірдей.  Осы 
зерттеулердің  негізінде  батыс  аймақтардан  қоңыр  таттың  споралары  солтүстік 
аудандарға  таралып,  аурудың  эпифитотиясын  туғыза  отырып,  ауа  ағынымен 
тасымалданады деп жорамалдайды.   
В.А. Мостовой жəне т.б. қоңыр тат қоздырғышының урединиоспораларының 
бұлт  жүйесімен  жəне  атмосфералық  жауын-шашынмен  тасымалдану  жолдарын 
анықтады.  Аурудың  даму  ошақтарының  үстіндегі  конвективті  ағындар  кезінде 
ауада 1300-2000 м биіктікте 1м
3
-де олардың саны 10-20 данаға жетсе, 1900-3400 м-
де бірен-саран споралар кездесті. Көшпелі бұлттардағы споралардың саны ауаның 
бұлт  асты  жəне  бұлт  үсті  қабаттарымен  салыстырғанда 30 есе (30-40 дана/м
3

артады.  Солтүстік  Қазақстанда  мамыр-маусым  айларындағы  жауын-шашында 832 
мың дана/м
3
 концентрациядағы, таттың споралары анықталды. Олардың өнгіштігі-
26,9 %.   Осы уақытта қоңыр тат жабайы астық тұқымдастарын аз дəрежеде болса 
да, зақымдағаны анықталды [8].  
Тат саңырауқұлақтарың онтогенезінде күрделі кезеңдердің бірі қыстап шығу 
уақыты болып табылады. Ақмола облысындағы қоңыр тат саңырауқұлақтары үшін 
қыс өте қатты.  
Қыстауға  жағдай  жоқ  жерлердегі  қоңыр  таттардың  дамуын  басқа  аймақтан 
саңырауқұлақ спораларының тасымалдануымен түсіндіруге болады. 
Дəнді дақылдардағы ауру тудырушы саңырауқұлақтың қыстау ерекшеліктері 
мен  көктемгі  қайта  жаңаруы  жолдарын  анықтауды  түрлі  спораларды  əртүрлі 
жағдайларда ұстап, өнгіштігін бақылау арқылы жүргіздік.  
Таттардың  урединиостадия  түрінде  қыстауы  екі  жолмен  жүруі  мүмкін: 
урединиоспоралармен жəне урединиомицелийлермен[3].   
Ауру қоздырғышының егін жиналғаннан кейінгі қалдықтарда (сабандар мен 
түбіртектерде)  қыстау  мүмкіндігі  бар.  Егінді  жинағаннан  кейінгі  өсімдік 
қалдықтарында 
жəне 
топырақтың 
жоғарғы 
қабатындағы 
таттардың 
урединиоспораларының  көп  мөлшерде  қалуы  мүмкін.  Бірақ  дамып  жетілген 
урединиоспоралар  тыныштық  күй  өткізбей-ақ  өсуге  қабілетті.  Олардың  көпшілігі 
топырақтың  жоғарғы  ылғалдылығы  көп  қабатында  қалады  да,  өседі  де  өледі,  ал 

өспей  қалған  споралар  топырақ  микроорганизмдерінің  лизисіне  ұшырайды. 
Урединиоспоралардың біраз бөлігі тамыр түбіртектерінде, жапырақ қынаптарында,  
масақ қауашақтарының ішінде жəне сабақ-аңызда сақталып қалады. 
 
 
0
1
2
3
4
5
6
7
8
9
I
II
III
I
II
III
I
II
III

Достарыңызбен бөлісу:
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   11




©emirsaba.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет