Отличия симпатической и парасимпатической системы (локализация центров, расположение ганглиев, нейротрансмиттеры).
Деление вегетативной (автономной) нервной системы на парасимпатическую, функционирующую преимущественно в состоянии физиологического покоя и являющуюся избирательной в своей деятельности, и симпатическую, имеющую тенденцию активироваться как единое целое, вызывая при этом диффузные генерализованные реакции, обеспечивая адаптацию организма к экстремальным раздражителям, основано на ряде морфологических и функциональных особенностях . Морфологическое различие между ними заключается в местонахождении их центральных и эффекторных нейронов. Функционально эти два отдела находятся в определённом антагонизме, обусловленном наличием различных нейротрансмиттеров в преганглионарных и постганглионарных синапсах, и рецепторов на постсинаптической клетке. Постсинаптическая клетка может иметь несколько типов рецепторов для данного нейротрансмиттера и каждый из них может контролировать отличный от других механизм передачи информации. Вегетативная нервная система часто использует один и тот же нейротрансмиттер для разных целей. Связываясь с одним и тем же типом рецепторов, основная роль которых сводится к созданию информационных входов и организации единых функциональных ансамблей нейронов и эффекторных клеток, нейротрансмиттер вызывает различные эффекты — изменение метаболизма, формы, уровня экспрессии генов и др. в клетках-мишенях, а одна и та же функция может обеспечиваться различными нейротрансмиттерами. При этом даже относительно небольшое их количество создает возможность разнообразных комбинаций передачи информации от нейрона к нейрону или к сенсорным клеткам. Существование различных типов рецепторов, обладающих лабильностью и высокой скоростью синтеза самих рецепторов, также способствует разнообразию реакций клеток . В преганглионарных и постганглионарных синапсах парасимпатической системы, в преганглионарных и в ряде постганглионарных симпатических синапсов нервной системы химическим передатчиком информации является ацетилхолин. В большинстве постганглионарных симпатических синапсов эту функцию выполняет норадреналин. Нервные волокна, выделяющие ацетилхолин из своих окончаний, называются холинергическими, а выделяющие норадреналин — адренергическими. С учётом того, что основными нейротрансмиттерами вегетативных нервных терминалей в лёгких являются ацетилхолин и норадреналин следует остановиться на некоторых их характеристиках. Ацетилхолин является уксуснокислым эфиром холина. Синтез его осуществляется в нервной терминали пресинаптического нейрона путём переноса ацетильной группы от ацетил-СоА под действием холинацетилтрансферазы на холин. Хранится он в синаптических везикулах. В каждой везикуле содержится до 10000 молекул ацетилхолина. Гидролиз ацетилхолина происходит под действием ацетилхолинэстеразы и бутилхолинэстеразы (псевдохолинэстераза), обладающей меньшей специфичностью, присутствующих в самой синаптической мембране. Образование и распад ацетилхолина происходят непрерывно и скорости этих процессов примерно одинаковы. В нейронах происходит также процесс обратного поглощения — реабсорбции (энергозависимый активный транспорт) ацетилхолина из синаптической щели и накопление его в специальных гранулах для повторного использования. Чувствительность к ацетилхолину обеспечивается холинорецепторами, среди которых различают два главных типа — быстродействующие н-холинорецепторы (никотиновые) и медленнодействующие м-холинорецепторы (мускариновые). Такое подразделение холинергических рецепторов основано на способности рецепторов активироваться под действием алкалоидов — никотина и мускарина. Ацетилхолиновые рецепторы являются олигомерными мембранными белками, относятся к ионотропным рецепторам, активирующимся ацетилхолином, высвобождаемым из пресинаптических нервных окончаний. Они представляют собой лиганд-управляемые (хемовозбудимые) ионные каналы, которые открываются для прохождения ионов Na+ и К+. Н-холинорецепторы в зависимости от количества типов субъединиц, принимающих участие в образовании канала, подразделяют на гетеромультимерные (образованы субъединицами нескольких типов) и гомомультимерные (образованы субъединицами одного типа). Ацетилхолиновые рецепторы вегетативных ганглиев являются гетеромультимерными. Разделяют н-холинорецепторы и в зависимости от их места нахождения в организме на нн-холинорецепторы нейронального типа (в постганглионарных нейронах вегетативных ганглиев, клетках коры больших полушарий, таламуса, гипоталамуса, ядрах моста) и на нм-холинорецепторы (в нервно-мышечных соединениях).
Норадреналин — 4-(2-амино-1-гидроксиэтил)пирокатехин — один из катехоламинов, содержащих бензольное кольцо с двумя гидроксильными группами и один этиламин. Для норадреналина, как и для других катехоламинов — адреналина и дофамина, предшественником является аминокислота L-тирозин, поступающая в организм с пищей или синтезируемая в печени из фенилаланина. В нейрон L-тирозин попадает из крови посредством активного транспорта. Синтез норадреналина, адреналина и дофамина происходит как в теле нейрона, так и в окончаниях симпатических нервных волокон. Биохимическим предшественником норадреналина является дофамин. Сохраняются катехоламины в субцеллюлярных гранулах и высвобождаются из них путем экзоцитоза.
Помимо ацетилхолина и норадреналина, представителей проводниковой системы передачи информации в лёгких, исключительно важную роль в регуляции метаболической трансформации играет и объёмный, несинаптический способ межклеточной коммуникации. Таким способом нейротрансмиттеры — СО, NO, H2S, а также электрические сигналы, температура, вне- и внутриклеточная концентрация Н+ осуществляют передачу общедоступной информации, которая декодируется всеми нервными и эффекторными клетками. Приведенные выше данные об иннервации и нейротрансмиттерах, участвующих в информационном обеспечении условий функционирования лёгких, свидетельствуют о необходимости учитывать их важную роль при разработке рациональных методов профилактики и реактивации нарушенных функций этого органа при различных патологических состояниях.