47,ХY, 18+ Эдвардс 434. Берілген кариограммаға сəйкес адамның кариотипін анықтаңыз
47 xу 13+ Патау синдромы 435. Цистинурияның бір түрі аутосомды-рецессивті белгі түрінде тұқым қуалайды,
гетерозиготтардың зəрінде цистиннің мөлшері көбееді, ал гомозиготтарында бүйрекке
цистеиндік тас бітеді. Ата-аналарының екеуініңде зəрінде цистиннің мөлшері көп болған
жағдайда балаларында цистинурияның көрініс беру мүмкіндігін анықтаңыз + 25% 436. Толық домининанттылықпен тұқым қуалағанда F
2
байқалатын фенотипі бойынша ажырауды
анықтаныз? + 3;1, 75 толық доминатты, 25 рецессивті 437. АаВв х АаВв генотиптері бар бұршақтарды шағылыстырғанда фенотипі бойынша ажырау
қандай болады? +9.3.3.1 438. А жəне В гендері бойынша дигетерозигота əйел рецессивті аллелдері бойынша
дигомозиготалы еркекке тұрмысқа шықты.Осы отбасында туылған ұрпақтардың генотиптерін
анықтаңыз? +25%;25%;25%;25% (1:1:1:1) Aab) гомологты b) гомологты : AaBb) гомологты : aaBb) гомологты : aab) гомологты b) гомологты 439. Əкесі дальтонизмен аурады, анасы сау. Осы отбасында қыздарында дальтонизм белгілерінің
шығу мүмкіндігін анықтаңыз ? +0% 440. Бір хромосманың бойында орналасқан А жəне В гендерінің арақашықтығы 10 морганид.
Дигетерозиготалы дараларға анализдік шағылыстыру жүргізу нəтижесінен алынатын
кроссинговерге ұшырамаған гаметалардың пайыздық шамасын анықтаңыздар 45% 441. Отосклероз (есту сүйектерінің саңыраулыққа əкелетін ақаулары) 30% пенентранттылықпен
аутосомды доминантты түрде тұқым қуалайтын ауру. Анасы гетерозиготалы, əкесі қалыпты
отбасында аномалиясымен туылатын баланың туылу мүмкіндігін анықтаңыз? +15% 442. Мутация типін анықтаңыз
. Дупликация-хромосомалық мутация-2 443. Мутация типін анықтаңыздар
Реципрокті емес транслокация-хромосомалық мутация, 444. Мутация типін анықтаңыз