Цитология тестт на рубежный контроль


МУТАЦИЯ 165. Нейтралды мутацияларға алып келе алатын генетикалық кодтың қасиеті  АРТЫҚТЫЛЫҚ



Pdf көрінісі
бет77/129
Дата26.04.2022
өлшемі1,16 Mb.
#32390
1   ...   73   74   75   76   77   78   79   80   ...   129
Байланысты:
цитология рубежка

МУТАЦИЯ

165. Нейтралды мутацияларға алып келе алатын генетикалық кодтың қасиеті 



АРТЫҚТЫЛЫҚ

166.  β-каротин,   С   және   Е   дәрумендері   ДНҚ-дағы   спонтанды   өзгерістерді   төмендететіні

белгілі. Бұл заттар қандай топқа жатады? 

АНТИМУТАГЕНДЕР

167.   Гемолитикалық   анемияның   ауыр   түрімен   ауыратын   науқастың   гемоглобиннің     бета

тізбегіндегі глутамин аминқышқылының валинге алмасуына байланысты  эритроциттерінің

пішіні орақ тәрізді. Мутацияның қандай типі анемияның дамуына себеп болған?  



МИССЕНС-МУТАЦИЯ

168.   Генетикалық   зертханада   ақ   Вистар   егеуқұйрықтарының   ДНҚ   молекуласымен   жұмыс

барысында нуклеотидтердің алмасуы жүргізілді. Нәтижесінде полипептидтік тізбекте тек бір

ғана аминқышқылы өзгерді. Байқалған өзгеріс қандай мутация нәтижесі болып табылады?



ТРАНСВЕРСИЯ

169. Антисептик профлавин және акридиндік бояулар көрші орналсқан негіздердің арасына

еніп,   ДНҚ   деформациялануына,   инсерцияға   алып   келеді.   Аталған   өзгеріс   қандай   мутация

типіне алып келеді?

170. Жасушада геннің құрылымдық бөлігіндегі бірінші экзонда мутация болды. Ондағы жұп

нуклеотидтер 290-нан 288 болып азайды. Бұл қандай мутация типі



ФРЕЙМШИФТ

171. Кейбір химиялық элементтер (брома препараттары, профлавин және т.б.) инсерция

инсерция   типті   мутацияларға   алып   келетіні   белгілі.   Егер   бұл   өзгерістер   геннің

құрылымдық бөлігінде болса қандай муатацияға алып келеді?

172.   ДНҚ   молекуласындағы   матрицалық   тізбекте   мутация   нәтижесінде    ТАЦ  триплеті

АТЦ

 триплет өзгерді. Мұндай мутация типі аталады:  Миссенс мутация

173. ATGCGA        Гендік мутация типін анықтаңыз 

      


     ATACGA

174.   Бірқатар   гемоглобинопатияларда   гемоглобиннің   альфа-   және   бета   тізбектеріндегі

аминқышқылдарында   өзгерістер   болады.   Төмендегі   өзгерістердің   қайсысы   HbS   (орақ

тәрізді жасушалық анемияға) тән?Глу-вал

175.   Дюшен   үдемелі   бұлшықет   дистрофиясында   науқастарда   аномальды   дистрофин

ақуызының синтезделуіне алып келетін экзондардың делециялары анықталады. Мутация

типін анықтаңыз

176. Күн сәулесі әсерінен адамның тері жасушаларындағы ДНҚ молекуласында   көбіне

түзіледі Витвмин Д

177. Молекулалық деңгейдегі антимутациялық кедергі болып табылатын геннің қаситеті





Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   73   74   75   76   77   78   79   80   ...   129




©emirsaba.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет