Цитоплазма мен сыртқы ортада К+, Na+ иондарын белгілі бір арақатынаста ұстау
жүктеу/скачать 9,47 Mb.
|
Цито Сарыағаш-2
| Фолий қышқылы
383.Жүктіліктің ерте кезеңінде қызамық вирусын жүқытру өте қауіпті (1-ден 12 аптаға дейін). Осы кезеңде ауыр ақаулардың пайда болу ықтималдығы 50% құрайды. Егер, әйел қызамықты кешірек жүқтырса (13-тен 20 аптаға дейін), бала үшін қауіп-қатер 15% -ға дейін азаяды, егер 21-ден 38-ге дейін - балаға ештеңе қауіп төндірмейді. Неліктен осындай бірдей әсер әртүрлі жағдайларға алып келеді? +қатерлі кезеңдерге байланысты әр түрлі 384.Қалыпты бауыр жасушасында белсенді түрде белоксинтезделеді. Қай органоид жақсы дамыған?Түйіршікті ЭПТ/ рибосома 385.Науқастың қанында альбумин мен фибриногенақуыздарының төмендегені анықталды. Бұл құбылыс бауыр жасушасындағы қай органоидтың белсенділігің төмендеуінен болады? Түйіршікті эпт 386. Улы сутек асқынтотығын Н2 О2 және өт қышқыл биосинтезі жүретін органоидПероксисома 387. Көмірсудың, майлардың және т.б. жинақталуыменсипатталатын аурулар жиі кездеседі.Бұл нақты бір органоидта ферменттің болмауыментүсіндіріледі:Гидролаза ферменті(лизосома) 388.Адамда екі жыныс Х-хромосомасының біреуі өте тығыздалғанжәне интерфаза сатысында ядро мембранасының маңында Барр денешігі түрінде кездеседі.Төменде келтірілген хроматиннің қай түрі осыған сәйкес?Факультативтік гетерохроматин 389.Ғалымдар электронды микрофотографиядан сегіз гистонды ақуыздардан және ДНҚ молекуласының бөлігінен тұратын, оны 1,75 айналым жасап, орналасқан құрылымды анықтады.Зерттеуші қандай құрылымды анықтады?Нуклеосомалық құрылым +390. Әйел адам тұқым қуалайтын патология бойынша сұрақпен медициналық генетикалық кеңеске келді. Қалыпты кариотипте қандай хромосома кездеспейді?Телоцентрлік, жыныс хромосомасы Х хромосома, Барр денешігі +391.Жасуша митоздық бөлінуге даярланады: энергия қоры жинақталуы, бөліну ұршығының ахроматин жіпшелерін түзетін ақуыздар синтезделетін сатыны анықтаңыз Постсинтездік G2 интерфаза +392.Жасанды ортада өсіріліп жатқан ісік жасушаларын колхицинмен өңдеу бөліну ұршығын түзетін тубулин ақуыздың синтезін тоқтатады. Жасушалық циклдың қай кезеңі бұзыладыМитоз метафаза +393.Гаметогенездің көбею сатысындабірнеше рет митоздық бөлінуге түсетін аталық жыныс жасушаларының атауы Сперматогониялар +394.Ата-аналарға қарағанда тұқым қуалау ақпаратының балаларында өзгеше болуының негізінде жатқан үдерісӨзгергіштік(кросссинговер) мейоз +395.Адамның бір сома жасушасының 46 хромосомасындағы ДНҚ молекулаларының жалпы массасы шамамен 6 х 10-9 мг тең. Сперматозоидтардағы ДНҚ молекуласының массасы 3*10-9мг +396. АаВвСс генотипті дара қандай гаметалар түзеді? АВС. АВс. АвС.аВС. Авс. аВс.авС.авс. +397.Келтірілген ата аналардың шағылыстыруларының қайсысында F1 фенотипі және генотипібіркелкі болады?АА*аа, гомозиготалы, 100% +398.Геннің тұқым қуалау типі қандай, егер ол өз әсерін тек гомозиготалардаұрпақ аттап жынысқа тәуелсізгоризонталь бойынша тұқым қуалап көрсететін болса?Аутосомды рецессивті +399. Мендельдің ІІІ заңыныңорындалуының негізгі шартықандай? Тәуелсіз үйлесу ережесі. Диск +400.А және Д гендерінің ара қашықтығы 16 морганид, ал В гені А генінен 5 морганид қашықтықта орналасқан. В және Д гендерінің арасындағы кроссинговердің жиілігі қанша?11% +401. А және с гендерінің ара қашықтығы 16 морганид, ал В гені А генінен 10 морганид қашықтықта орналасқан. В және с гендерінің арасындағы кроссинговердің жиілігі қанша?6% +402. Гетерозиготалы әйелмен сау ер адамның отбасында қыздарының 50% -тасмалдаушылар, ал ұлдарының 50% ауруболатын жағдайдағы ата-аналарының генотипін анықтаңыздар Аа АА +403.Тәжірибие жүзінде генотиппен фенотип арасында біріңғай біркелкілік кездеспейді. Бұл қағида геннің көптік әсеріменнемесе бір генннің бірнеше белгіге әсер беруімен түсіндіріледі. Осы құбылыс қалай аталады?ПЛЕЙОТРОПИЯ +404. Кейбір жағдайдабір локустағы екі аллель бір мезгілде фенотиптік көрінсібереді.Мұндай экспрессияға АВО жүйесінің қантоптары мысал бола алады. Бұл гендер әсерінің қандай түрі?Кодоминанттылық +405. Адамдарда тұқым қуалайтын анемияныңбір түрі – талассемия гомо- және гетерозиготтарда әртүрлі түрде жарық көреді. Патологиялық а гені бойынша гомозиготтар ерте қайтыс болады. Гетерозиготтардағы анемия өлімге әкелмейді. Томенде көрсетілген генотиптер арасынан қандай генотипті адамар өмір сүре алуға қаблетті? Аа, АА +406.Адамның қалыпты естуігенотипіндегі екі доминантты аллельді емесгендердің болуына байланысты болады. Егер осы гендердің біреуі рецессивті гомозиготалық жағдайда болатын болса, адам естимейді. Қалыпты еститін ата-аналардан саңырау бала туылды. Төменде көрсетілген генотиптердің қайсысы ата-аналарының генотиптерінесай келеді?ДДЕЕ ДДЕе ДдЕЕ +407.Доминантты эпистаздың әсері басқа пигментті (С) синтездейтін доминантты геннің әсерін басып тастайтын эпистаздық геніне (I) тәуелді. Төменде көрсетілген генотиптердің қайсысы түрлі-түсті қауырсынды тауыққа сай келеді?ССінде көрініс береді. +408.Гемоглобин құрамында екі түрлі полипептид бар (α және β). Оларды кодтайтын гендер гомологты емес хромосомалардаорналасқан. Гендер әсерінің қандай түрін жататынын анықтаңыздар? Комплементарлық +409. Саңырау адамның генотипін аныктаңызДДее, Ддее, ддЕе, ддее +410. Аллельді емес А1 және А2 гендері терідегі меланиннің синтезіне жауап беріп, терінің түсін анықтайды. Рецессивті а1 және а1 гендерінің ондай қасиеті жоқ және тек рецессивті аллельді тасымалдаушылардың ғана терісі ақ болады. Төменде келтірілген генотиптердің ішінен ақ нәсілдерге тән генотипті көрсетіңіз?а1а1а2а2, +411.Қандай механизмдердің дұрыс жүрмеуі көбіне хромосомалық мутациялардың себебі болып табылады?Хромосомалардың құрылысының өзгеруі, дұрыс ажырамауы +412.Көзге көрінбейтін УК сәулесі әсерінен тері күйеді. Ол жыныс жасушаларындағы өзгерістерге алып келмейді, бірақ терісі секпіл, ақ адамдарда ол тері рагінің негізгі себебі болып табылады. Бұл мутацияның қандай типі?Индукциялық немесе жасанды мутациялар, сомалық мутация. +413. 5 жасар қыздың кариотипін зерттеу барысында 46 хромосома анықталды. 15 жұп хромосоманың біреуі оған 21 жұп хромасоманың қосылуынан әдеттегіден ұзынырақ. Қызда мутацияның қандай түрі анықталған?Реципрокты емес транслокация +414. 12 жасар балада төменгі жақтың саркомасы анықталды. Баланың ата-анасы сау. Аталған аурудың пайда болуына қандай мутация себеп болған?Сомалық мутация +415. Сау ата-аналардан тұқым қуалайтын фенилкетонурия (тұқым қуалау типі аутосомды рецессивті) ауруымен бала туылды. Аталған жағдайды өзгергіштіктің қандай түріне жатқызуға болады?Комбинативтік өзгергіштік +416. Қандай жасушалық механизмнің бұзылуы мүшенің гетеротопиясына әкеледіжасуша миграциясы +417. Онтогенездің қандай жасушалық механизмінің бұзылысы "қасқыр таңдайлық" ақаулығына әкеледіжасуша пролиферациясы +418. Омыртқа жотасының орта тұсының бітіспеуінен жұлын жырығыменбала туылды. Осы ақау онтогенездің қандай жасушалық механизмінің бұзылуынан болуы мүмкінжасуша пролиферациясы +419. Төменде көрсетілген ақаулықтардың қайсысы жасушаның миграциясының бұзылу механизмінен пайда боладыкрипторхизм, марогирия +420.Онтогенездің қандай жасушалық механизмінің бұзылуы "қоян ерін" дамуының ақаулығына әкеледіжасуша пролиферациясы +421. Даму кезеңінде жасушаның көптеген даму жолынан өзінің бағытын таңдап алуыдетерминация +422. Бас сүйегінің ұзындығына қарағанда көлденеңіне қарай ұлғайып өсуін атайды:брахицефалия +423. Төменде берілген ақаулардың қайсысы фетопатияға тән?Урахус, боталов өзегі, крипторхизм, бүйрек ақаулары, жамбастық бүйрек, диабеттік фетопатия, алкогольдік фетопатия +424. Төменде көрсетілген ақаудың қайсысы апоптоздың жүрмеуінен болуы мүмкін?Рак, пренефроса, синдактилия, тік ішектің атрезиы, ішектің бітеулігі. +425. Төменде көрсетілген ақаудың қайсысы миграцияның бұзылуынан болуы мүмкін?Крипторхизм, макрогирия,микрогирия, пахигирия, гетеротропия 426. Ұрықтың жатыр қабырғасына бекітілгеннен (15 тәулік)плацентаның түзілуіне(75тәулік) дейінгі уақытаралығында қалыптасатын ұрықтың зақымдалуынқалай атайды?Эмбриопатия жүктеу/скачать 9,47 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|