Эукариоттар геномында нуклеотидтер көп, тек оның 2-5% ДНҚ-сы ғана ақуыздыкодттайды. Адам геномында 3,3 млрд. жуықнуклеотидтер жұбы (гаплоидты жиынтықта)болады,соның ішінде3%кодтаушыаймақтың үлесінетиеді.
Эукариоттар геномының ерекшелігі де сол,ДНҚ кодтаушы және реттеуші (сигналдық)қатарларыболатұракөптегенсайттарытранскрипцияланбайды.Барлықсомажасушаларының геномдары бірдей бола тұра әртүрлі типті жасушаларда әртүрлі гендерэкспессияланады.Бұндаймеханизмніңболуытіршілікбарысындатұрақтытүрдебіргендердіңэкспрессиялануынжәнеекіншібіргендердіңэкспрессиясыныңтежелуінқамтамасызетіпотырады.
ЭукариоттардыңДНҚфракцияларыныңсипаттамалары
ДНҚфракциятүрлері
жалпыДНҚсанынашаққандағы ДНҚ
%мөлшері
Геномдағыкездесужиілігі
Функционалдықмаңызы
Структуралыққұрылымы
1. Уникальдысирекқайталанатынқатары
56-75%
1рет
Структуралықжәнефункционалдық
гендердентұрады
Эухроматин
2. Орташа жиілікпенқайталанатыннуклеотидтерқатары
8-15%
100-10 000
көшірмелері
Гистондыақуыздарда
кодтаушыгендер,ақуыздар,тРНҚжәнерРНҚ
Эухроматин
Көпқайталанатыннуклеотидтерқатары
10-12%
от 10 000 до
1 000 000
көшірмелері
КодталмайтынДНКцентромерлермаңындағы жәнетеломерлік
бөліктері(құрылысытық қызметі)
ДНК
спейсерлер
Эукариоттық жасушалардағы нақты бір ген кластары біршама тұрақты транскипцияланыпөте сирек жағдайда репрессияға ұшырауы мүмкін. Мысалы, рибосомалық РНҚ-лардың(28SSнемесе18S)немесетасымалдаушыРНҚ-лардыңгендеріжасушадакөптегенкөшірмелертүріндеболып,қарапайыммультигендіктұқымдастардықалыптастырады.БұлгендерРНҚ-полимеразаІ(рибосоманыңүлкенбөліктері)жәнеРНҚ-полимеразаІІІ(5S РНҚ және т-РНҚ) арқылы біркелкі транскрипцияланады, бірақ түзілетін өнімдері менсинтезделужылдамдығы түрлішеболады.
Мысалы, дрозофила шыбынының политенді (алып) хромосомаларындағы көлденеңжолақтарменолардыңарасындағыашықтүстіучаскелердернәсілдіңтүрліұлпажасушаларында бірі-біріне ұқсас біркелкі екені көрінеді. Осы көлденең жолақтардың ара-арасында «үй шаруасының» гендері орналасқаны анықталды. Бұл гендер тіршілікке асақажетті белоктарды анықтайды және барлық жасушаларда үнемі активтілікті көрсетіп,тұрақты тарқатылған күйде болады (Bautz, Kabisch, 1983). Бірақ «үй шаруасының» гендерікейдеұзақуақытактивсізденгенкүйдеболуымүмкін,мысалы,жасушаныңмитоздықбөлінуікезінде.
Текарнайықызметатқаратын(маманданған)ұлпаларменжасушалардағанаактивтіліккөрсететін«сән-салтанат»гендерініңболуы,гендерактивтілігініңбіркелкіеместігін (дифференциалдығы) ереже деп түсіну қажеттігін дәлелдейді. Арнайы қызметатқаратын жасушалардағы «сән-салтанат» гендерінің активтілігіне мысал ретінде глобин,кристаллин,фибрин,овальбумин,казеин,иммуноглобинт.б.белоктардыанықтайтын гендердіалуғаболады.
б)сүтқоректілердіңаналықағзаларындағыжыныстықекіХ-хромосоманыңбіреуі(сомалықжасушаларда)эмбриогенездіңбастапқысатыларындатығыздалып,гетерохроматиндік жыныстық Х-хромотинге немесе Барр денешігіне айналады. Осы – Х-хромосомадағыгендердіңбасымкөпшілігіактивтілігінжояды.БірақжаңадантүзіліпжатқаноотидтердеБаррденешігіболмайды,сондықтанХ-хромосомалардыңекеуідеактивтілігін сақтайды.
Аталықағзалардыңсомалықжасушаларындағы(ХУ)сыңарХ-хромосоманыңгендеріактивтікүйіндеқалады.АлайдааталықтардыңжынысжасушаларындағыХ-хромосома сперматогенез басталғанға дейін активсізденеді, өйткені активті Х-хромосомасперматогенездің бұзылуынажәнебедеуліккесебеп болар еді.
в) аталық ағзалардың жыныс жасушаларындағы гендер активті емес, олардың активтенуітекұрықтануданкейінжұмыртқажасушасының цитоплазмасындажүреді.
д) кейбір өсімдіктердің тұқымдарында жасуша (Artemia gastrulae), бактерия жәнесаңырауқұлақтарыныңспораларыныңядроларыдиапаузаға,түскенкездеріндетранскрипциялықактивтіліктоқтайтындығыбайқалған.