B -- эллиптоцитоз;
b -- норма
P: ♂AaBb x ♀aabb
G: AB; Ab; aB ;ab ab
F1: AaBb (кат,эл) ; Aabb (кат,норм) ; aaBb (норм,эл) ; aabb (норм,норм)
375. Гемофилия - Х – хромосомасымен тіркес рецессивті ауру. Егер анасы гемофилияның генін тасымалдаушы болса(ХН Хh), қыздарында гемофилияның көріну мүмкіндігі қанша?25 % тасымалдаушы қыз
376. Адамда сирек кездесетін а геніанофталмияға(көз алмасының болмауына) алып келеді,ал оның А аллелі көздің қалыпты дамуын анықтайды. Гетерозиготалыларда көз алмасының кішіреюібайқалады. Егер ата-аналарының көз алмасы кішірейген болса, олардың ұрпақтарында фенотип бойынша ажырауын анықтаңыздар.25 % анофтальмия, 50 % кішірейген, 25 % сау
377.Орақ тәрізді анемия толымсыз домнанттылық ретіндетұқым қуалайды. Гетерозиготалыларда аурудың нақты клиникалық белгілері байқалмайды. Гомозиготалылар негізінен балалық шақта қайтыс болады. Ата-аналарының бірі гетерозиготалы, ал екіншісі дені сау отбасында дені сау балалардың туылу мүмкіндігін анықтаңыздар.100% дені сау; генотип 1:1
378.Катарактаның кейбір түрлері аутосомды-доминанттытиппен тұқым қуалайды. Геннің пенетранттылығы 50% құрайды. Аталған белгі бойынша ата-аналарының біреуі гетерезиготалы отбасында катарактамен ауру баланың туылу мүмкіндігі қандай 25 % ауру бала
379. Медико-генетикалық кеңестен отбасы өтуде. Күйеуі ахондроплазиямен (аутосомды–доминантты ауру) ауырады және гетерозиготалы. Отбасындағы бірінші бала сау. Геннің пенетранттылығы 80%. Келесі балаларының ауруболып туылу мүмкіндігі қандай 40 % ауру
380. Кариграмманы зерттеңіздер және мутация типін анықтаңыздар
Достарыңызбен бөлісу: | 
