Генотиптері АаВвСс дараларда көрсетілген гаметалар жиынтығының қайсысы болуы мүмкін: АВС х авс өзі шығу керек
213. Егер АаВв генотипі бар дарада гаметаларының 46٪ кроссоверсіз болса, А және В гендері арасындағы қашықтық неге тең болады? АВ гендері арақашықтығы қанша морганидке тең: 54 морганидке тең
214. А және В гендері бойынша ( доминантты гендердің бірін анасынан, ал екіншісін әкесінен алған) дигетерозиготалы әйел дигетерозиготалы, рецессивті аллелдерді (а, в) ата-анасының бірінен алған еркекке шықты. Осы жанұяда туылған балалардың генотиптері қандай, егер гендер толық тіркесіп тұқым қуалайтын болса: ААВВ, АаВв, АаВв, аавв
215. Тіс эмалінің гипоплазиясы (тіс эмалі жұқа, тістері ақшыл қара түсті) Х-хромосомамен тіркес доминантты белгі ретінде тұқым қуалайды. Ата-аналардың екеуіде гипоплазиялы болғанымен, отбасында қалыпты эмальмен ұл туылды. Ата-аналардың генотиптерін және келесі баланың қалыпты эмальмен туылу мүмкіндігін анықтаңдар: Сау 25%
216. Қара көзді (А) қалыпты көретін әйелдің (ХD) әкесі көк көзді (а) және дальтонизммен ауру болған (Xd), көк көзді қалыпты көретін еркекке тұрмысқа шықты. Егер қара көздің гені аутосомды доминантты, ал дальтонизмнің гені Х – хромосомамен тіркес рецессивті тұқым қуалайтыны белгілі болса, осы некеден қандай фенотиптері бар балалар туылуы мүмкін: Қыз 100% көреді, 50- қара, 50- көк көз, Ұл 50-қара, көк, 25 көреді.
217. Катаракта мен полидактилия толық тіркесетін гендермен бақыланатын
доминантты аутосомды белгілер. Бірақ тек аномалияның гендері ғана тіркесіп
қоймайды, катарактаның гені қалыпты саусақпен имесе керісінше
тіркесуіде мүмкін
Әйел катарактаның генін анасынан, ал полидактилияның генін – әкесінен алған болатын. Оның күйеуі ек белгі бойыншада сау. Осы отбасында екі аномалиясы да, катараксыда және полидактилиясыда бар балалардың туылу мүмкіндігі қандай: Г 2:1:1, Ф 2:1:1, 50 % сау 50 % ауру
Достарыңызбен бөлісу: |
