Бір немесе бірнеше хомасоманың қосылуы мен түсіп қалуынан болатын мутация қалай аталады? Хромосомааралық абберация

47. Генетикалық материалдың азаюына алып келетін, хромасоманың қандай да бір бөлігінің түсіп қалуынан болатын мутация Делеция – Хромосомаішілік абберация

48. Спонтандық аборттардың негізгі себебі болып табылатын мутация типі қандай? Геномдық мутация ПОЛИПЛОИДИЯ

49. Жатыр ішілік дамудың зақымдаушы әсерлерге сезімтал кезеңі аталады: Бластопатия қауіптң кезең

50. Дамудың қатерлі кезеңдерінде ұрық морфогенездің жаңа кезеңіне өтетіні белгілі. Ортаның қандай факторларына ұрық сезімтал болып келеді? Торотогендік факторлар

51. Жүктіліктің 8-аптасына дейін пайда болатын даму ақаулықтарына жатады Эмбриопатия, Синдактилия, Апоптоздың бұзылуы

52. Ұрықтанғанға дейін жыныс жасушаларында болған өзгерістер қандай даму ақаулықтарын алып келеді? Гаметопатия, түсік немесе тұқым қалайтын аурулар

53. Жасуша плазмалеммасы қатыспайтын процесс Пиноцитоз, белок синтезі

54. Органикалық заттардың ыдырауы нәтижесінде энергия бөлініп, АТФ жинақталады Митохондрия

55. Жасушада синтезделген органикалық заттар жинақталады Гольджи жиынтығы

56. Прокариоттарға тән ядросы жоқ, жасуша орталығы жоқ, жыныссыз бөлінеді митоз арқ, пішіні кіші, генетикалық материалы гистон ақуыздарынсыз. Днқ сақиналы, цитоплазмада орн

57. Белок, көмірсу, майдың синтезі мен транспортына қатысады ЭПТ

58. Уникалды нуклеотидтер қатарының болуымен сипатталатын хроматин типін анықтаңыз Эухроматиндер

59. Көп қайталанатын нуклеотидтер қатарының болуымен сипатталатын хроматин типін

анықтаңыз Гетерохроматин

60. Бұл хроматиннің тығыздалу деңгейі соленоидты типті құрылымын анықтайды. Хроматиннің тығыздалу деңгейін анықтаңыз екінші деңгей НУКЛЕОМЕРЛІК деңгей 30 нм

61. Интерфазадағы ДНҚ-ның ядролық ақуыздармен түзетін күрделі кешені қалай аталады? Хроматин

62. Репликация, транскрипция үдерістері жүретін, функциональды белсенді болатын, хроматин түрі Эухроматин

63. Хромосома бөлігінен бөлек, екінші реттік тартылысы бар хромосома Спутниктік

64. Көрсетілген терминдердің қайсы дұрыс анықтама бола алады «Әр түрдің жасушаларына тән морфологиялық ерекшеліктерімен сипатталатын, хромосомалардың толық диплоидты жиынтығы»? Кариотип

65. Гаплоидты жиынтықтағы тұқым қуалайтын материалдың жиынтығы Генотип

66. Төртінші хромосоманың ұзын иығының бірінші ауданының екінші сегментінің инверсиясы 4 q (INV) 1,2

67. Жасуша өзінің қызметін атқарады, көлемі ұлғаяды ақуыз және нуклеотидтер синтезделеді, АТФ түрінде энергия жинақталады. Осы сипаттама жасушаның қай кезеңіне тән Интерфаза G1

68. Жасушаның митоздық бөлінуге дайындық кезеңімен бөліну барысында қайталанып отыратын үдерістердің жиынтығын қамтитын кезең Митоздық цикл

69. Бөлінудің бұл сатысында ядро көлемі ұлғаяды, хроматин жіпшелерінің конденсацияланады, центрольдер жасуша полюстеріне қарай ығысады және бөліну ұршығы түзіледі. Митоздық циклдың сатысын анықтаңыз Метафаза

70. Постмитоздық кезеңдегі генетикалық материалдың мөлшері 2n2c

71. Митоздық бөлінуден кейін түзілетін тұқым қуалау материалының мөлшерімен жасушалар санын көрсетіңіз 2n2c - 2жасуша

72. Микротүтікшелер мен центрольдердің түзілмей-ақ жасушалардың бөліну түрі Амитоз

73. Адамның хромосомалар жиынтығын микроскоп астында қарап және суретке ттүсіруге түсіріп зерттеуге болатын саты түсіруге болатын саты Метафаза

74. ДНК репликациясы өтетін гаметогенездің сатысын анықтаңыз Интерфаза Өсу кезеңі S

75. Жыныс жасушаларының митоздық жолмен бөлінуі жүретін аймағы Көбею

76. Бірінші мейоздық бөлінудің телофазасындағы жасушалардың генетикалық материалының мөлшері қандай? 1n2c (23) гплойдты

77. Бірінші мейоздық бөлінуге түсетін жасуша Жыныс жасушалары (сперматоцид, овоцид)

78. Бірінші мейоздық бөлінуге түскенге дейінгі өсу аймағындағы жасушалардыңхромосомалар жиынтығы мен ДНК мөлшері қандай? 2n4c, 46 хромосома

79. Мейоздық бөлінудің бір сатысында үш негізгі үдеріс жүреді: гомологты хромосомалардың конъюгациясы, бивалентті хромосомалар жәнекроссинговер жүретінмейоз фазасын анықтаңыз Мейоз: Профаза 1, пахитена

80. Овогенездің қандай сатысында ДНҚ редукциясы жүреді Телофаза 1, пісіп жетілу сатысы

81. Гибрид дараларда көрінетін және альтернативті белгінің көрінуін басып тастайтын белгі қалай аталады? Доминантты

82. Гибридті дараларда өз әсерін көрсетпейтін ген қалай аталады? Рецесивті

83. Егер гендер гомологты хромосомалардың түрлі локустарында немесе гомологты емес хромосомаларда орналасып әртүрлі белгілерге жауап беретін болса, олар қалай аталады? Аллельды емес

84. Егер дараның аллельді гендері әртүрлі, бірі доминантты, басқасы рецессивті болса, оның генотипі қандай? Гетерозиготалы

85. Белгісіз генотипі бар дараны рецессивті гомозиготамен шағылыстыру аталады Талдаушы, шағылыстыру

86. Ер адамда қанша тіркесу тобы болады? 23 ХУ: 22 жұп аутосомды, 1жұп немесе 2еуі жыныс

87. Әйелдің тіркесу тобы қанша? 23 XX: 22 жұп аутосомды, 1жұп немесе 2еуі жыныс

88. Адамның аутосомдық тіркесу тобы қанша? 22 айқасу саны

89. Әйел адамдардағы жыныс хромосомалары қанша тіркесу тобын түзеді? 1Жұп XX

90. Ер адамдардағы жыныс хромосомалары қанша тіркесу тобын түзеді? 1Жұп XY

91. Тіркесу тобының жиілігі ненің санына сәйкес келеді? Гаплоидты жиынтық

92. Еркекте дальтонизмнің қанша аллелі болады? Бір

93. Ағзаның тіршілік барысында өзгере алатын барлық сыртқы белгілердің жиынтығы Фенотип

94. Универсальды реципиент бола алатын адамдардың қан тобы Төртінші топ

95. Гендердің көптік аллелизмінде Доминантты, рецессивті гендерден басқа аралық гендердің болуы

96. Донордың қан тобы II, гомозигота. Фенотипінде барIAIA

97. Доминантты ген өз әсерін гетерозиготалы жағдайда гомозиготтық жағдайына қарағанда айқын көрсетеді Аса жоғары доминанттылық

98. Бір аллельді гендер жұбының әсері теңдей көрсете отырып, әрқайсысы өз өнімдерін бірдей жарыққа шығаратын гендер әсері Кодоминанттылық

99. Гендер әсерінің комплементарлық типі бойынша адамның тұқым қуалайтын белгілері Гемоглобин синтезі

100. Төменде көрсетілген анықтамалардың кайсы пенетранттылыққа сәйкес келеді Белгі дамуының сандық көрсеткіші

101. Бір геннің фенотиптік әсерінің эффекті көрсеткіші болап табылады Экспрессивтілік

102. Төменде көрсетілген анықтамалардың қайсысы геннің экспрессивтілігн көрсетеді?

Бір белгіні анықтайтын геннің фенотиптік айқын көрініс беру дәрежесінің ауытқып отыруы

103. Экспрессивтілік Белгінің фенотиптік әртүрлі көрініс беру дәрежесі

104. Эдварс синдромымен ауыратын науқаста 47 хромосома анықталған. Аталған патология қандай мутация нәтижесінде пайда болды? Трисомия

105. Даун синдромының клиникалық белгілері бар балада хромосома саны 46. Зерттеу нәтижесі 15-аутосомалық хромосоманың бір жұбының әдеттегіден ұзын екендігін көрсетті. Аталған патология қандай мутация нәтижесінде пайда болды? Хромосомалық мутация: Дупликация

106. Гаметогенез кезінде мейоздың анафазасында аталық және аналық гомологты хромосомалардың полюстерге тәуелсіз ажырауы қандай өзгергіштікке алып келеді? Комбинативтік өзгергіштік генотиптік

107. Полиполидты ағазалар пайда болады Мейоз бен митоз дұрыс жүрмеуі: 2n+n+n

108. Кариотипте екі гомологиялық хромосоманың болмауы Нуллисомия 2n-n

109. Моносомияның формуласы2n-1

110. Трисомияның формуласы2n+1

111. Гомологты емес хромосомалардың сәйкес бөлігімен алмасуынан болатын мутацияға жатадыТранслокация

112. Даму кезеңінде жасушаның көптеген даму жолынан өзінің бағытын таңдап алуы Детерминация

113. Жұмыртқа жасушасының цитоплазмасының гетерогенділігінен өтеді, сондықтанда әрбір бластомер өзіне тән морфогендер концентрациясының градиенттеріне ие болады немесе әрі қарайғы дамуы жайлы ақпарат алады Дифференциялану, позициялық ақпарат

114. Төменде келтірілген жүктіліктің мерзімі нәрестелік кезеңге сәйкес келеді 2-8 апталар

115. Төменде көрсетілген жүктіліктің мерзімінің қайсысы эмбриональді кезеңге сәйкес келеді 2-8 апталар

116. Жүктіліктің 9-шы аптасынан туғанға дейінгі адамның даму этапын атайды Фетопатия: іштегі нәрестелік кезең, фетальдік

117. Саусақтардың біріңғай қысқа болуын атайды Брахидактилия

118. Бластопатияға жатады зиготаның ұрықтанғаннан кейінгі алғашқы тәуліктерінде зақымдануы, Бластогенездің бұзылу процессі, қосарланған ақаулықтар, циклопия