Цитоплазма мен сыртқы ортада К+, Na+ иондарын белгілі бір арақатынаста ұстау
жүктеу/скачать 9,47 Mb.
|
| дененің даму деңгейі
жасушаның функционалдық белсенділігі Өнімдерді тасымалдауға және лизосомалардың пайда болуына қатысатын ОрганоидГольджи кешені Мембрананың қай бетінде рецепторлық ақуыздар бар?плазмалық Биомембрананың құрылымында бас пен құйрық қандай заттарда бар? Липидтер молекулаларында Науқаста ұйқы безінің автолизін туындататын панкреатит асқынуы. Бұл процесс қай органоидтың бұзылысы?: Лизосома Адам физикалық қозғалыс кезінде АТФ минтезі қарқынды жүретін органоид:: Митохондрия Эукариот жасушаларындағы өз тұқымқуалайтын және белоксинтездеуші аппараты бар органоид:: Митохондрия Бұл органодтың негізгі қызметінде маңызды саналатын, лизосома ферментін анықтаңыз:: Гидролаза Ревматизмде, шеміршек ұлпа жасушаларының бұзылуына себеп болатын органоидты анықтаңыз:: Лизосома Микротүтікшемен ассоцияланатын белоктар:: Динеин Гликоген бұл:: Трофикалық қосынды Ұйқы безі жасушасының апикальді бөлімінің секреторлық кезеңінде секрет түйіршіктері түзіліп және жойылып отырады. Бұл түйіршіктерді жасушаның қай құрылымдық элементіне жатқызамыз?: Қосындыларға Уникалды нуклеотидтер қатарының болуымен сипатталатын, хроматин типін анықтаңыз.: Эухроматинге Көп қайталанатын нуклеотидтер қатарының болуымен сипатталатын, хроматин типін анықтаңыз.: Гетерохроматин Бұл хроматиннің тығыздалу деңгейі соленоидты типті құрылымын анықтайды. Хроматиннің тығыздалу деңгейін анықтаңыз. Нуклеомерлік Ілмекті домендік құрылымды анықтайтын хроматиннің тығыздалу деңгейі: Хромомерлік Мембранаға терең енетін плазмалеммаларды құрайтын ақуыздарИнтегралдық Шар әрізді/дөңгелек ДНҚ молекуласы бар организмдерПрокариоттар Сызықты ДНҚ молекуласы бар организмдер және бұл молекулалар гистон және гистон емес ақуыздармен байланыстыЭукариоттар Жасушаның тіршілік ету процесінде жасушаға тірек ретінде қызмет ететін микротұтқырларды құрайтын Органоид, сонымен қатар бөліну кезінде ахроматин жіпін құрайдыЦентромера Денвер классификациясы бойынша А тобының хромосомалары қандай түрге жатады1-3 дерлік метацентрлік, 2 Үлкен субметацентрлік Бұл хроматиннің тығыздалу деңгейі дезоксинуклеопротеидті ілмектік фибриллге гистонды емес ақуыздар жалғанып, розетка тәрізді құрылым түзеді. Хроматиннің тығыздалу деңгейін анықтаңыз.: Хромомерлік Фенотипі әйел 50% жоғары сома жасушаларында екі Барр денешігі бар. Дараның мүмкін болатын кариотипін анықтаңыз: 47,ХХХ Фенотипі ер адам 50% жоғары сома жасушаларында екі Барр денешігі бар. Дараның мүмкін болатын кариотипін анықтаңыз: 48,ХХХУ Адамда екі жыныс Х-хромосомасының біреуі өте тығыздалған және интерфаза сатысында ядро мембранасының маңында Барр денешігі түрінде кездеседі. Төменде келтірілген хроматиннің қай түрі осыған сәйкес?: Факультативті гетерохроматин Ғалымдар электронды микрофотографиядан сегіз гистонды ақуыздардан және ДНҚ молекуласының бөлігінен тұратын, оны 1,75 айналым жасап, орналасқан құрылымды анықтады. Зерттеуші қандай құрылымды анықтады?: Нуклеосоманы Ұрттың сілемейлі қабатының эпителий жасушасын зерттеу жүргізу кезінде ядро қабықшасының жоғарғы жағынан сопақша денешік анықталды, ол жасуша әйел адамнан алынған екені мәлім болды. Осындай түзіліс қалай аталады?: Барр денешігі Бұл жіктелу хромосомалардың морфологиялық сипаттамалары: өлшемі, пішіні және бірінші реттік тартылыс-центромераның орналасуына негізделген. Хромосоманы мөлшері және иықтарының ара қатынасы бойынша жіктеудің түрі: Денверлік Бұл жіктелу хроматиннің дифференциальды бояу әдісіне негізделген. Рутиндік бояулардың нәтижесінде барлық хроматидтер өзіне тән ашық және күңгірт жолақтарымен боялады, сондықтан олардың топтары оңай анықталады. Хромосома құрылысындағы өзгерістерді анықтауға мүмкіндік беретін жіктелу.: Париждік Көрсетілген терминдердің қайсы дұрыс анықтама бола алады «Әр түрдің жасушаларына тән морфологиялық ерекшеліктерімен сипатталатын, хромосомалардың толық диплоидты жиынтығы»?: Кариотип Төмендегі келтірілген аурулардан себебі хромосома санының өзгеруінің болатын ауруды анықтаңыз.: Орбели Сау адамның жасушасын кариотиптеу жүргізді. Кариотипте ұсақ жұпсыз акроцентрлік хромосома анықталды. Осы хромосоманы анықтаңыз.: У-хромосома Дамудың кемістігі бар әйелді бедеулік бойынша медициналық-генетикалық кеңеске жіберді. Ауыздың сілемейлі қырындысын цитогенетикалық зерттеу кезінде хроматин анықталмады. Осы әйелдегі хромосома жиынтығын анықтаңыз.:45 Сау ата-аналардан көптік ақаулықтармен бала туылды. Цитогенетикалық талдау 18- хромосома бойынша трисомия. Баланың кариотипі 47, 18+. Бұл хромосоманың типін анықтаңыз.:Субметацентрлік 22 жастағы сау ер адам болашақ ұрпағының саулығын анықтау мақсатында дәрігер- генетикке келді. 12 жастағы кіші інісі Дюшеннің псевдогипертрофиялық миопатия түрімен ауырады, өз бетімен тұра алмайды, бөлме ішінде қозғалуы қиын. Ауру хромосомасында орналасқан, Хр2.1 дистрофин генінің мутациясынан пайда болады. Х- хромосомасы қандай хромосома типіне жатады?: Субметацентрлік Әйел адам онколог қабылдауына келді. Тексеру кезінде: сүт безінің фиброаденомасы диагнозы қойылды. 13q12 хромосомасында сүт безінің қатерлі ісігінің даму қаупінің жоғары болуын анықтайтын BRCA2 -гені орналасқан. Бұл хромосома типін анықтаңыз.: Субакроцентрлік Бұл үрдісте H1 гистонды ақуызы, ДНҚ нуклесоманың сыртын орай айналым жасап орналасқан, нуклеосомалық фибрилланың спиральға айналуына қатысады. ДНҚ тығыздалуының деңгейін анықтаңыз.: Нуклеосомалық Нуклеосомалар арасындағы гистонды ақуыздармен байланыспаған ДНҚ бөлігі. ДНҚ –ның бұл бөлігі қалай аталады?: Линкерлік Эукариот жасушаларындағы хромосомасының негізі хроматин –ДНҚ қос тізбегінен және бес гистонды ақуыздардан тұратын нуклеосоманы түзеді. Нуклеосомалық құрылымды тұрақтандыратын қандай гистонды ақуыз:: Н1 Төменде келтірілгенден қандай хроматиннің тығыздалу деңгейі Н1 гистонды ақуызымен анықталады.: Нуклеосомды Интерфазадағы ДНҚ-ның ядролық ақуыздармен түзетін күрделі кешені, ядро бөлігі қалай аталады?: хроматин Хроматиннің спиралдануы және центриолдердің полюстерге ажырауы жүреді.: Профаза Интерфазаның постмитоздық кезеңіндегі генетикалық материалы: 2п2с Томат өсімдігінің жапырақ жасушасының ядросында 24 хромосом бар, ал оның тамыр жасушаларының ядросында хромосомалар саны қанша?: 24 Митоз үдерісінде пайда болған жасушаларда хромосомалардың жиынтығының бірдей болуы байланысты: ДНҚ редупликациясына Мейоз кезінде гомологты хромосомалардың ажырауы жүреді: Анафаза 1 Мейоздың белгілі бір сатысында жасушаның бөлінуі ұзақ уақытқа дейін тоқтап тек ұрықтану кезінде ғана аяқталатын үдеріс: Овогенез ІІ мейоздың анафазасында ажырайды.: апалы-сіңлілі хроматидтер Овогенез кезінде мейоздвһық бөлінуден соң бір диплоидты жасушадан тіршілікке қабілетті неше гамета түзіледі?: 2? Жаңа туылған сәбиде көптеген даму ақаулары байқалады. Цитогенетикалық зерттеубарысында кариотипі ұл, төртінші хромосоманың қысқа иығының делециясы анықталды. Төменде келтірілген синдромдардың қайсысы осы сәбиге сәйкес келеді.: 46, ХУ (4р-) Денверлік жіктеу бойынша А тобына жататын хромосомалар типі қандай?: ірі метацентрлік Хромосомаларды зерттеуге қолайлы саты:: Метафаза Белсенді митоз жүретін гаметогенездің сатысы: Көбею Кариотиптің тұрақтылығын және генетикалық материалдың қайта үйлесімінің түзілуін қамтамасыз ететін бөліну түрі.: мейоз Ұрпақ сайын ағзаның кариотипінің тұрақтылығын қамтамасыз ететін үдерістер: мейоз және ұрықтану ДНҚ репликациясы жүретін гаметогенездің кезеңі.: Өсу Жасушаның күрделі гликолипидтерді ыдырата алмауынан болатын ауруды атаңыз: Мукополисахаридоз Мейоздық редукциялық бөлінуден кейін жасушаның генетикалық материалы.:1п2с Егер аналық клеткада хромосом саны 16-ға тең болса мейоз жүріп өткеннен кейін клеткадағы хромосом саны қаншаға тең болады?:8 Мейозға кіріскен жасушада 46 хромосомадан тұрады. Екінші анафазада әрбір полюске қанша хромосома тартылады?: 23 Гаплоидты жинтықтағы тұқым қуалайтын материалдың жиынтығы: Геном Микротүтікше және центриольдер түзбей бөліну түрі: Амитоз Пресинтездік кезеңдегі генетикалық материал: 2п2с Днқ синтезі аяқталған, Рнқ және ақуыздардың белсенді синтездері жүретін кезеңі: Г2 Жасушаның өсуі, құрлысының қайта қалпына келуі жүретін кезең: Г1 Жасушаның G1 кезеңінде 18 хромосомасы болса, анафаза кезіндегі хромосом жиынтығы мен ДНҚсаны: 4п4с Постсинтездік кезеңдегі генетикалық материал:: 2п4с Телофазаға тән: екі ядроның айналасында ядро қабығының қайта түзілуі және хромосомалардың деспиральдануы Жасушаның G2 кезеңінде 22 хромосомасы болса , телофаза кезеңіндегі хромосом жиынтығымен ДНҚ саны: 4п4с Митоздық бөлінуге тән: екі жасуша түзіледі, генетикалық материал 2n2с Генетикалық материалы 2n4с болатын аталық жыныс жасушасы: Сперматоциттердің 1 қатарына Овогенез кезінде мейоздық бөлінуден соң бір диплоидты жасушадан тіршілікке қаблетті неше гамета түзіледі.: 1 Мейоздың эквациялық бөлінуінен кейін жасушаның генетикалық материалы: 1п1с Генетикалық материалы n2с болатын аналық жыныс жасушалары: овоциттердің 2 қатарына Гаметогенезде жасушаның мейоздық бөлінуі жүретін аймағы: Пісіп-жетілу I- ші қатарлы полярлы денешіктердің генетикалық материалы: 1п2с Сперматогенезге тән: Қалыптасу айқын көрінеді Гаметогенез тән: Жыныс жасушасына Даму кезеңінде жасушаның көптеген даму жолынан өзінің бағытын таңдап алуы: детерминация Жұмыртқа жасушасының цитоплазмасының гетерогенділігінен өтеді, сондықтанда әрбір бластомер өзіне тән морфогендер концентрациясының градиенттеріне ие болады немесе әрі қарайғы дамуы жайлы ақпарат алады: позициялық ақпарат Төменде келтірілген жүктіліктің мерзімі ұрықтық кезеңге сәйкес келеді: 2-ші 8-ші апта Төменде көрсетілген жүктіліктің мерзімінің қайсысы эмбриональді кезеңге сәйкес келеді: 2-ші 8-ші апта Жүктіліктің 9-шы аптасынан туғанға дейінгі адамның даму этапын атайды: фетальды Туа біткен даму ақауларына әкеледі: ауыр металдар Дамудың туабіткен ақаулары пайда болады:: құрсақта Биологиялық тератогенді фактор: цитомегаловирус Қандай жасушалық механизмнің бұзылуы мүшенің гетеротопиясына әкеледі: миграция Онтогенездің қандай жасушалық механизмінің бұзылысы "қасқыр таңдайлық" ақаулығына әкеледі: пролиферация Омыртқа жотасының орта тұсының бітіспеуінен жұлын жырығымен бала туылды. Осы ақау онтогенездің қандай жасушалық механизмінің бұзылуынан болуы мүмкін: пролиферация Төменде берілген ақаулардың қайсысы фетопатияға тән?: микроцефалия Ұрықтың жатыр қабырғасына бекітілгеннен (15 тәулік) плацентаның түзілуіне (75 тәулік) дейінгі уақыт аралығында қалыптасатын ұрықтың зақымдалуын қалай атайды?: эмбриопатия Ұрықтанудан кейін алғашқы 2-ші аптадағы зиготаның зақымдануын қалай атайды?: бластопатия Нәрестенің көптеген даму ақауларымен туылуы гаметалардағы патологиялық өзгерістерге байланысты болады. Бұл өзгерістер спонтанды түсікке немесе тұқым қуалайтын ауруларға әкеледі. Бұл қандай патология?: гаметопатия Теңіз кірпісі мен тритондардың бластомерлері дамудың ерте сатысында жасушалардың кез-келген типіне жіктелуін (дифференцациясын) қамтамасыз ете алатындығы белгілі. Бластомерлер қалыпты жағдайда ұрықтың тек бір бөлігінің дамуына ғана жауап беру керек болатын, бластомерлерге жасалған тәжірибеде бластомерлер даму барысында тұтас ағзаның дамуын қамтамасыз ете алуға қаблетті екенін көрсетті. Осы құбылысты қалай түсіндіруге болады?: жасушаның тотипотенттілігі Нәрестенің дүниеге келгеніне 5 күн, алғашқы жүктіліктен 3200 г. салмақпен туылған. Жүктілік қалыпты өткен. Туылғаннан бастап балада үлкен дәрет болмаған, ішітің кебуі, жиі құсу, мазасыздануы байқалған. Тексеру барысында аналь тесігі болған, бірақ зонд енгізу арқылы тексеруге келмеді. Анустың атрезиясы деген диагноз қойылды. Анустың атрезиясының пайда болу механизмі қандай?: апоптоздың жүрмеуі Онтогенез - бұл: дараның зиготадан бастап өлгенге дейін дамуы Генетика қандай заңдылықтарды зерттейді в) тұқымқуалаушылықты Аллельные гены расположены в: а) одних и тех же локусах гомологичных хромосом Genes located on different non-homologous chromosomes are called: d) non-allelic Гетерозиготалардың: а) аллельдері альтернативті белгілердің дамуын бақылайды, аллельдері әртүрлі Дигибридтік шағылыстыруда ата-аналық даралар ....талданады: д) екі альтернативті жұп белгілер бойынша F2фенотипі бойынша 9 : 3 : 3 : 1 ажырады. Ата - ананың генотипін анықтаңдар: д) АаВв х АаВв АаввСс генотипі бар дара қанша типті және қандай гаметалар түзеді: д) АвС, Авс, авС, авс Фенотип – бұл: д) ағзаның барлық белгілері мен қасиеттерінің жиынтығы Менделдену жағдайлары: а) дискреттілігі Талдаушы шағылыстыруға тән: б)белгісіз генотипі бар дара рецессивті гомозиготамен шағылыстырылады Гомологты хромосомалардың бірдей локусындағы гендер аталады: в) аллельдер Аллельді емес гендер: б) Гомологты хромосомалардың әртүрлі локусында орналасады Гомозиготалардың: а) гомологты хромосомалардағы аллелді гендері бірдей Моногибридтік шағылыстыруда: в) ата-аналық даралар бір альтернативті жұп белгі бойынша талданады Доминанты - белгі бұл: в) бірінші ұрпақта көрінеді F1 біркелкілік байқалды. Ата ана генотипін анықтаңыз: а) АА х аа АаВвСс генотипі бар дара қанша типті және қандай гаметалар түзеді: д) АВС, АВс, АвС, Авс, аВС, аВс, авС, авс Генотип – бұл: в) барлық тұқымқуалайтын факторлардың жиынтығы Толымсыз доминанттылықтың F2 ұрпағының фенотипі бойынша ажырауы: д) 25% : 50% : 25% Гомозиготаны анықтаңыздар: в) ааввсс Тіркесіп тұқым қуалау жүреді, егер гендер: в) бір хромосомада жақын орналасса АвС/ аВс гендері гомологты хромосомаларда орналасқан. А және в гендерінің арасы 4 морганидке тең, ал в және С тығыз тіркескен. Қандай гаметалар түзіледі?: а) АвС; аВс; Авс; авС Аутосомды хромосомамен тіркес тұқым қуалайтын патологиялық доминантты ген:: в) ахондроплазия Катаракта мен полидактилия тіркес тұқым қуалайтын аутосомды - доминантты генмен бақыланады, бірақ тек аталған аномалияның гендері емес, катарактаның гені қалыпты саусақты анықтайтын генмен немесе полидактилияның гені қалыпты көрудің генімен де тіркесуі мүмкін. Катаракта және полидактилиямен ауру ата–аналар отбасында екі патологияның да тіркесіп тұқым қуалау жиілігін анықтаңыз, егер әкесі де, анасы да гетерозиготалы болса: : д) 25% А және В гендері бойынша дигетерозиготалы (доминантты гендер шешесінен алынған) дара, аталған гендер бойынша рецессивті дигомозиготаға үйленді. Толық тіркесу кезінде осы жанұядағы ұрпақтардың генотиптерін анықтаңыз:: а)АаВв, аавв Дені сау ата-аналар отбасында фенилкетонуриямен ауру тұңғыштары туылды. Әке-шешесінің және баласының генотипін анықтаңыздар, егер фенилкетонурия аутосомды- рецессивті типте тұқым қуалайтын болса: б)♂Аа;♀Аа; Fаа. Эллиптоцитоз (А) және резус фактор (В) гендері бірінші хромосомада 3 морганидке тең қашықтықта орналасады. Егер аталған гендерді анасы өз әкесінен алған болса, ал әкесі рецессивті аллелдер бойынша гомозиготалы болғанда, қанша % кроссоверлі гаметалар түзіледі:Требуется ответ. Один вариант. д)1,5% : 1,5% Қанша % балалары сау болады, егер ата-аналары катаракта (А) бойынша гетерозиготалы болса?: б) 25? Аллельді гендердің әсерлесу түрлері:: 1.толымсыз доминанттылық;2.кодоминанттылық;5.аса жоғарғы доминанттылық Аллельді емес гендер:: 2. гомологты хромосомалардың әр түрлі локусында орналасқан;3. гомологты емес хромосомаларда орналасқан;5. белгілердің дамуын анықтайды II қан тобы бар адамдардың генотипі: 1. IAIA;3. IAIO Кодоминанттылыққа тән:4. аллельді гендердің активтілігінің бірдей көрініс беруі Плейотропия - бұл: 1. бірнеше белгінің бір генге тәуелділігі;3. бір ген бірнеше белгіні анықтайды Адамның комплементарлы жолмен тұқым қуалайтын белгілері: 3.есту қаблеті;4.жынысының қалыптасуы Пенетранттылық – бұл: 4. белгінінің дамуының сандық көрсеткіші;5. әртүрлі адамдарда сол генмен бақыланатын белгінің жарыққа шығу мүмкіндігі Генмен бақыланатын белгінің фенотиптік көрініс беруі дәрежесі: экспрессивтілік Адамдағы интерферон синтезі екі генге тәуелді, оның бірі 2 –ші хромосомада, ал екіншісі – 5 хромосомада орналасқан. Осы гендер арасындағы әсерлесу түрін анықтаңдар: 4. Комплементарлық Естімейтін адамдардың генотипін көрсетіңіз: 4. +ddEe; 5. ddee Ұқсас адамдардың күтілген жағдайға қарағанда некелесу мүмкіндігі жоғары ассортативті некелесу аталады: 4. Жағымсыз Хромосомалардың конденсациялануын белсендіреді: митоз стимулдаушы фактор МСФ Ц-D-CDK 4,6 қамтамасыз етеді: жасушалардың өсуін, оргоноидтардың қайта қалпына келуін Синтезбулина из которого формируются микротрубочки веретена давления, осуществляется в периоде: постсинтетическом ДНҚ молекуласының қос тізбекті үзілулері себебінен цикл тексеру нүктесінде тоқтайтын кезең: G1 Cyclin A-cyclin-dependent kinase 2 Хромосомалардыңактивтіспиралдануынжәнехромрсомалардыңэкваторжазықтығындаретпенорналасуынқамтамасызететінкешен: Ц -В - CDK -1 Митоздыңметафазасындациклдыңтоқтаусебебі: бөлінуұршығыныңдұрысқалыптаспауы Бірхроматидтікхромосомалардвңажырауынқамтамасызетеді: анафазаныреттеушіфакторАФР Жасушалардыңбелсендіөсуінжәнеақуыздарменферменттердіңсинтезінреттейтінкешен: Ц-D-CDK-4 Ісікбірнемесеодандакөпжасушаағзаныңбақылауынаншығып, бөлінужылдамдайбастағандапайдаболады. Жасушабөлінуініңағзаныңбақылауынаншығуынсипаттайтынісіктіңқандайқасиеті: автономдылығы Жасушада нуклеотидтердің жеткіліксіздігінен митоздық циклдың тоқтайтын кезеңі: G1 Бір хроматидтік хромосомалардың ажырауын қамтамасыз етеді: анафазаны реттеуші фактор Жасушаның пролиферациясын тежейтін фактор: ингибиторлар АРФ кешені қамтамасыз етеді: жас хроматидтердің ажырауын Хромосомалардың конденсауиялануын қамтамасыз етеді: митоз стимулдаушы фактор МСФ ДНҚ молекуласының қос тізбекті үзілулері себебінен цикл тексеру нүктесінде тоқтайтын кезең: G1 Цитокенездің ерте басталуына кедергі болатын кешен: Ц-В-Cdk—1 The complex provides cell growth and cell structure restoration: cyclin D-cyclin-dependent kinase 4 Анафазаны реттеуші фактор (АРС) қамтамасыз етеді: бөліну ұршығын ыдыратады Жасушаның белсенді өсуін және ақуыздар мен ферменттердің синтезін реттейтін кешен: Ц-D-CDK-4 Митоздың метафазасында циклдың тоқтау себебі: бөліну ұршығының дұрыс қалыптаспауы Синтез тубулина из которого формируются микротрубочки веретена давления, осуществляется в периоде: постсинтетическом Ц-D-CDK 4,6 қамтамасыз етеді: жасушалардың өсуін, оргоноидтардың қайта қалпына келуін Митозды стимулдайтын факторлар: интегриндер, митогендер Жасушалардың өсуін, оргоноидтардың қайта қалпына келуін: Ц-B-CDK-1 Хромосомалардың максималды спиралдануын және хромосомаларлың экватор жазықтығында ретпен орналасуын қамтамасыз ететін кешен: Ц -В - CDK -1 Cyclin A-cyclin-dependent kinase 2 High MRF activity initiates: chromosome condensation Резкое снижение активности MRF приводит к : цитотомии Апоптоз механизмдерінің бұзылуынан пайда болатын ақаулар: синдактилия, ішекте қуыстың болмауы Апоптоз процессінде каспазалар келесі жасушалық құрылымдар- нысаналарымен әрекеттеседі:цитоқаңқа ақуыздарымен Апоптоз гендерін активтендіреді:p53 ақуызы үлгермейді. Нәтижесінде осындай ДНҚ молекуласында репликациядан кейін бастапқы тізбектегі зақымдалған жерге комплементарлы жаңа тізбекте нуклеотид қойылмай «бос қуыс» қалады. Репарацияның қандай типі арқылы аталған өзгерістер жөнделеді? рекомбинативтік p53 ақуызының концентрациясы және активтілігінің жоғарлауына алып келеді : өсу факторының болмауы, тіректік субстратпен байланыстың жоғалуы процессе жизнедеятельностичеловека апоптоз проявляется в виде: гибели клеток межпальцевых промежутков в процессе родов Activation of the p53 protein leads to: activation of the cell division process Апоптозпроцесініңферменттері- каспазалар, ядролыққұрылымдар- нысаналарыменөзара әрекеттеседі: реттеуші ақуыздармен В процессе жизнедеятельностичеловека апоптоз проявляется в виде:заживления раневой поверхности Жасушаның физиологиялық өлімінің (апоптоздың) себебі болуы мүмкін - орта факторларының зақымдаушы әсері р53 ақуызының активтілігі бақыланады - 14-3-3в ақуызымен р53 ақуызының концентрациясы мен белсенділігі бақыланады - mdm2 В процессе жизнедеятельности человека апоптоз проявляется в виде - заживления раневой поверхности Апоптозда шешуші роль атқаратын ферменттер - сериндік және цистеиндік каспазалар Апоптоздың морфологиялық өзгерістері - ядро мен цитоплазманың фрагменттерге бөлінуі, апоптоздық денешіктердің түзілуі Апоптоздың негізгі ферменті - каспаза 3 Апоптоз процесі кезінде каспазалар келесі жасушалық құрылымдар - нысаналармен әрекеттеседі - цитоқаңқа ақуыздарымен Каспаз активаторлары - цитохром С, AIF, ақуыз Apaf-1 Апоптозға келесі жасушалық процестер жатады - фолликулярлық жасушасының, зақымдалған гаметалардың өлімі, терінің эпидермальды жасушаларының түлеуі Молекулалық деңгейдегі антимутациялық кедергі болып табылатын геннің қасиеті-көп қайталану Рактың көпшілік формасында гендік мутация нәтижесінде репликация қателігінен пайда болған жұптаспаған негіздердің репарациясы дұрыс жүрмейді-тоқ ішектің Эксцизиялық репарация кезінде түрлі зақымдалуларды танитын фермент-гликозилаза Аутосомды рецессивті мутация бойынша гомозиготалы пигменттік ксеродермамен ауыратын балалар туылғанда қалыпты болып өмірге келеді-репарацияның жүктеу/скачать 9,47 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|