Цитоплазма мен сыртқы ортада К+, Na+ иондарын белгілі бір арақатынаста ұстау
жүктеу/скачать 9,47 Mb.
|
Цито Сарыағаш-2
- Бұл бет үшін навигация:
- Геномика 7.Рекомбинантты ДНҚ алуға болатын ДНҚ құрылымы. рестрикциялық сайттан 8. Вектор дегеніміз не. Генді ксеногендік жасушаға өткізетін құрылым.
- Сәйкестендіру
| . 1. Апоптоз
1.Төменде аталған әдістердің қайсысы ДНҚ амплификациясына қолданылады? . ПТР 2. Қатерлі жасушалар жасушааралық байланысқа жауап беретін беттік ақуыздарды жоғалтады, негізгі ісіктен бөлініп, тамырларға еніп, басқа мүшелерге таралады, серозды қабаттардың бетіне таралады. Бұл құбылыс қалай аталады? . метастазалау 3. Рекомбинантты ДНК-бұл- . 1. Гендер және векторлар 4.Рекомбинантты ДНҚ алуға болатын ДНҚ құрылымы . 1. шектеу рестрикция сайтынан 5.ДНҚ фрагментінің нуклеотидтер тізбегін анықтау әдісі: . 2. секвенирлеу 6.Алдымен ген табылған ғылыми бағыт оның құрылымын және оның бақыланатын белгісін анықтайды . 1. Геномика 7.Рекомбинантты ДНҚ алуға болатын ДНҚ құрылымы. рестрикциялық сайттан 8. Вектор дегеніміз не?. Генді ксеногендік жасушаға өткізетін құрылым. 9. Қабылдаушы жасушаны генетикалық маркер бойынша анықтауСәйкестендіру 10. Ісік бір немесе бірнеше жасушалар дененің бақылауынан шығып, тез бөліне бастағанда пайда болады. Ісіктің қандай қасиеті жасушалардың ағзаның бақылауынан шығу процесін сипаттайды? . Автономия 1. Қоректік заттардың қорытылуына жауап беретін органоид- Лизосома 2. Рибосома құрылымын қалыптастыратын компоненттер түзіледі- Түйіршікті ЭПТ 3. Көп энергияны тұтынатын және митохондрияның көп мөлшерін құрайтын ұлпа түрі- Бұлшықет тіні 4. Жасушалардың түріне байланысты митохондрия әр түрлі мөлшерде болады және ол байланысты – Энергияның қажеттілігіне, жасушаның қызметінің қарқындылығы 5. Зат тасымалдауына және лизосоманы қалыптастыруға қатысатын органоид Гольджи кешені 6.Қандай құрылымының мембранасында рецепторлық ақуыздар бар? Гликокаликс,плазмолемаполипеп 7. Биомембрана құрамындағы қай заттардың басы мен құйрығы болады? Липид: гидрофобты басы мен гидрофильды құйрығы 8. Мембранаға терең енген, плазмалемма құрамына кіретін ақуыздар 9. Сақиналы ДНҚ молекулалары бар организмдер Прокариоттар 10. Сызықты, гистонды және гистонды емес ақуыздармен байланысқан ДНҚ молекулалары бар Организмдер Эукариоттар 11. Жасушаның тіршілік барысында жасушаға тіректік қызмет атқаратын микротүтікшелер түзуге қатысады және жасуша бөлінуі кезінде ахроматин жіпшесін түзетін органоид Жасуша орталығы 12. Денверлік жіктелу бойынша А тобына жататын хромосомалар типі қандай?1,2,3 Жұп хромосолмалар ІРІ МЕТАЦЕНТРЛІК ХРОМОСОМАЛАР 13. Интерфазалық хромосомалардың әртүрлі бөліктерінің тығыздалуының біркелкі болмауының функционалдық мәні бар. Тығыздығы төмен және генетикалық белсенді болатын хроматин типін анықтаңыз ЭУХРОМОТИН 14. Бұл хроматин түрі, тығыздығының жоғары және генетикалық белсенді емес болуымен сипатталады. Хроматин типін анықтаңыз ГЕТЕРОХРОМОТИНДЕР 15. Денверлік жіктелу бойынша G тобына жататын хромосомалар типі қандай? 21-22 жұптар ең ұсақ акроцентрлік хромосомалар және У хромосома 16. Бұл фазада ядрошық жойылып, ядро қабығы ериді, бөліну ұршығы қалыптасады Профаза 17. Жасуша циклі кезінде тұқым қуалайтын материал жас жасушалар арасында теңдей бөліну жүретін жасушаның бөліну түрі Митоз 18. Аналық жасушаның бөліну нәтижесінде пайда болған жас жасушаның келесі бөлінуге немесе тіршілігін жоюға дейінгі кезең аталады Жасушалық цикл 19. Микроскоп астында адамның хромосомаларын көріп және суретке түсіруге болатын митоздың фазасын анықтаңыз Метафаза 20. 2n2C кезеңіне тән: жасуша екіге бөлініп, ядро қабығы қалыптасады, жіпшелер ериді 21. Интерфазаның постмитоздық кезеңіндегі жасушаның генетикалық материалы 2n2C 22. Жасушалардың бөлінуінде гомологты хромосомалардың гендерінің кездейсоқ алмасуы жүретін сатысы Мейоз: Профаза 1 23. Комбинативтік өзгергіштікті қамтамасыз ететін жасушаның бөліну түрі Мейоз 24. Мейоздың редукциялық бөлінуден кейінгі жасушалардағы генетикалық материал саны 1n2c 25. Ооциттердің өсу және пісіп жетілу кезеңдерінде, сонымен қатар жұмыртқа жұмыртқа ұрықтанғаннан кейін MPоплазмасында түрлі жергілікті өзгерістер болады. Бұл үрдіс қалай аталады? Ооплазмалық сегрегация 26. Жасушаның ұрықтың барлық ұш қабатына және де белгілі жағдайларда тұтас бір ағзаны дамыта алуға қабілеті қалай аталады?Детерминация 27. Жасушаның арнайы фенотипінің қалыптасуына және оның арнайы қызметтерді атқара алу қабілеттілігін қамтамасыз ететін генетикалық үрдіс қалай аталады? Дифференциялану 28. Мендель ашқан тұқым қуалаудың бірінші заңдылығында, бірінші ұрпақ будандары бірдей фенотипке ие болды және ата-аналарының біреуінің ғана белгісі көрініс береді. Бұл жағдайда геннің көрінісі қандай? Доминанттылық Фенотип:3:1 Генотип:1:2:1 29. Резустары оң ата-аналардан қанында резус факторы жоқ бала туылды. Резус фактордың болмауын қандай генмен анықталады? dd генотипінде , Rh антигені болмайды , бұл теріс резус 30. Бір белгінің көрініс беруіне, екі бірдей аллел жауап беретін, ағза немесе дара. Ағза генотипін анықтаңыз Генокопия Гомозиготалы АА немесе аа 31. Әтрүрлі белгінің дамуын кодтайтын, бір геннің әртүрлі аллелдері бар, ағза. Ағза генотипін анықтаңыз Генокопия Гетерозиготалы Аа 32. Көрсетілген терминдердің қайсы «Ата-анадан алынған, ағзаның диплоидты хромосомалар жиынтығындағы, барлық гендер жиынтығы» анықтамасына сәйкес келеді? Генотип 33. Гомологтық хромосомаларда бірдей гендер орналасқандықтан, тіркесу тобын екі гомологтық хромосомадағы гендер құрайды. Бірақ, адамда тіркесу топтарының саны жынысына байланысты әртүрлі болады. Әйелдің тіркесу тобы қанша? 23 ХХ: 22 жұп аутосомды, 1жұп немесе 2еуі жыныс 34. Адамның аутосомдық тіркесу тобы қанша? 22 жұп 35. Ер адамда қанша тіркесу тобы болады? 23 ХУ: 22 жұп аутосомды, 1жұп немесе 2еуі жыныс 36. Дараны талдау бір хромосомада 50 морганидтен артық қашықтықта орналасқан, А және В гендерімен талданады. Бұл гендердің тұқым қуалау типін анықтаңызТәуілсіз 37. Доминантты ген рецессивті генді толығымен басады, сондықтан гомозиготалы және гетерезиготалы генотипте фенотиптері бірдей: АА =Aa. Гендердің әрекеттесу түрін анықтаңыздар Толық Доминанттылық 38. Доминантты ген рецессивті геннің әсерін толық баса алмайды және гетерозиготалық жағдайда белгінің фенотипте басқа, аралық сипаттағы жаңа варианты пайда болады. Гендердің әрекеттесу түрін анықтаңыздар Толымсыз доминанттылық 39. Доминантты ген гетерозиготалық жағдайда гомозиготалыға қарағанда өз әсерін көбірке көрсетеді: Аа > АА. Гендердің әрекеттесу түрін анықтаңыздар Аса жоғары доминанттылық 40. Екі аллелді доминантты гендердің әсері бірдей әсер етіп, жаңа белгіні жарыққа шығарады. Гендердің әрекеттесу түрін анықтаңыздар Кодаминанттылық 41. Екі доминантты аллелді емес гендер бірін-бірі толықтырып белгіні жарыққа шығарады. Гендердің әрекеттесу түрін анықтаңыздар Комплементарлық 42. Аллелді емес бірнеше гендер бірігіп, бір белгіні жарыққа шығарады. Гендердің әрекеттесу түрін анықтаңыздар Полимерия 43. Бір аллелді емес геннің жарыққа шығуы екінші аллелді емес генге тәуелді болатын гендердің әрекеттесу түрі Эпистаз 44. Адамда интерферон ақуызының синтезін екі ген бақылайды. Оның біреуі 2- хромасомада, ал екіншісі 5-хромасомада орналасқан. Осы гендердің әрекеттесу түрін атаңыздар Комплементарлық 45. Ата-аналарына тән емес жаңа белгілердің пайда болуына алып келетін тұқым қуалайтын өзгергіштік Комбинативті генотиптік өзгергіштік 46. Бір немесе бірнеше хомасоманың қосылуы мен түсіп қалуынан болатын мутация қалай аталады? Хромосомааралық абберация 47. Генетикалық материалдың азаюына алып келетін, хромасоманың қандай да бір бөлігінің түсіп қалуынан болатын мутация Делеция – Хромосомаішілік абберация 48. Спонтандық аборттардың негізгі себебі болып табылатын мутация типі қандай? Геномдық мутация ПОЛИПЛОИДИЯ 49. Жатыр ішілік дамудың зақымдаушы әсерлерге сезімтал кезеңі аталады: Бластопатия қауіптң кезең 50. Дамудың қатерлі кезеңдерінде ұрық морфогенездің жаңа кезеңіне өтетіні белгілі. Ортаның қандай факторларына ұрық сезімтал болып келеді? Торотогендік факторлар 51. Жүктіліктің 8-аптасына дейін пайда болатын даму ақаулықтарына жатады Эмбриопатия, Синдактилия, Апоптоздың бұзылуы 52. Ұрықтанғанға дейін жыныс жасушаларында болған өзгерістер қандай даму ақаулықтарын алып келеді? Гаметопатия, түсік немесе тұқым қалайтын аурулар 53. Жасуша плазмалеммасы қатыспайтын процесс Пиноцитоз, белок синтезі 54. Органикалық заттардың ыдырауы нәтижесінде энергия бөлініп, АТФ жинақталады Митохондрия 55. Жасушада синтезделген органикалық заттар жинақталады Гольджи жиынтығы 56. Прокариоттарға тән ядросы жоқ, жасуша орталығы жоқ, жыныссыз бөлінеді митоз арқ, пішіні кіші, генетикалық материалы гистон ақуыздарынсыз. Днқ сақиналы, цитоплазмада орн 57. Белок, көмірсу, майдың синтезі мен транспортына қатысады ЭПТ 58. Уникалды нуклеотидтер қатарының болуымен сипатталатын хроматин типін анықтаңыз Эухроматиндер 59. Көп қайталанатын нуклеотидтер қатарының болуымен сипатталатын хроматин типін анықтаңыз Гетерохроматин 60. Бұл хроматиннің тығыздалу деңгейі соленоидты типті құрылымын анықтайды. Хроматиннің тығыздалу деңгейін анықтаңыз екінші деңгей НУКЛЕОМЕРЛІК деңгей 30 нм 61. Интерфазадағы ДНҚ-ның ядролық ақуыздармен түзетін күрделі кешені қалай аталады? Хроматин 62. Репликация, транскрипция үдерістері жүретін, функциональды белсенді болатын, хроматин түрі Эухроматин 63. Хромосома бөлігінен бөлек, екінші реттік тартылысы бар хромосома Спутниктік 64. Көрсетілген терминдердің қайсы дұрыс анықтама бола алады «Әр түрдің жасушаларына тән морфологиялық ерекшеліктерімен сипатталатын, хромосомалардың толық диплоидты жиынтығы»? Кариотип 65. Гаплоидты жиынтықтағы тұқым қуалайтын материалдың жиынтығы Генотип 66. Төртінші хромосоманың ұзын иығының бірінші ауданының екінші сегментінің инверсиясы 4 q (INV) 1,2 67. Жасуша өзінің қызметін атқарады, көлемі ұлғаяды ақуыз және нуклеотидтер синтезделеді, АТФ түрінде энергия жинақталады. Осы сипаттама жасушаның қай кезеңіне тән Интерфаза G1 68. Жасушаның митоздық бөлінуге дайындық кезеңімен бөліну барысында қайталанып отыратын үдерістердің жиынтығын қамтитын кезең Митоздық цикл 69. Бөлінудің бұл сатысында ядро көлемі ұлғаяды, хроматин жіпшелерінің конденсацияланады, центрольдер жасуша полюстеріне қарай ығысады және бөліну ұршығы түзіледі. Митоздық циклдың сатысын анықтаңыз Метафаза 70. Постмитоздық кезеңдегі генетикалық материалдың мөлшері 2n2c 71. Митоздық бөлінуден кейін түзілетін тұқым қуалау материалының мөлшерімен жасушалар санын көрсетіңіз 2n2c - 2жасуша 72. Микротүтікшелер мен центрольдердің түзілмей-ақ жасушалардың бөліну түрі Амитоз 73. Адамның хромосомалар жиынтығын микроскоп астында қарап және суретке ттүсіруге түсіріп зерттеуге болатын саты түсіруге болатын саты Метафаза 74. ДНК репликациясы өтетін гаметогенездің сатысын анықтаңыз Интерфаза Өсу кезеңі S 75. Жыныс жасушаларының митоздық жолмен бөлінуі жүретін аймағы Көбею 76. Бірінші мейоздық бөлінудің телофазасындағы жасушалардың генетикалық материалының мөлшері қандай? 1n2c (23) гплойдты 77. Бірінші мейоздық бөлінуге түсетін жасуша Жыныс жасушалары (сперматоцид, овоцид) 78. Бірінші мейоздық бөлінуге түскенге дейінгі өсу аймағындағы жасушалардыңхромосомалар жиынтығы мен ДНК мөлшері қандай? 2n4c, 46 хромосома 79. Мейоздық бөлінудің бір сатысында үш негізгі үдеріс жүреді: гомологты хромосомалардың конъюгациясы, бивалентті хромосомалар жәнекроссинговер жүретінмейоз фазасын анықтаңыз Мейоз: Профаза 1, пахитена 80. Овогенездің қандай сатысында ДНҚ редукциясы жүреді Телофаза 1, пісіп жетілу сатысы 81. Гибрид дараларда көрінетін және альтернативті белгінің көрінуін басып тастайтын белгі қалай аталады? Доминантты 82. Гибридті дараларда өз әсерін көрсетпейтін ген қалай аталады? Рецесивті 83. Егер гендер гомологты хромосомалардың түрлі локустарында немесе гомологты емес хромосомаларда орналасып әртүрлі белгілерге жауап беретін болса, олар қалай аталады? Аллельды емес 84. Егер дараның аллельді гендері әртүрлі, бірі доминантты, басқасы рецессивті болса, оның генотипі қандай? Гетерозиготалы 85. Белгісіз генотипі бар дараны рецессивті гомозиготамен шағылыстыру аталады Талдаушы, шағылыстыру 86. Ер адамда қанша тіркесу тобы болады? 23 ХУ: 22 жұп аутосомды, 1жұп немесе 2еуі жыныс 87. Әйелдің тіркесу тобы қанша? 23 XX: 22 жұп аутосомды, 1жұп немесе 2еуі жыныс 88. Адамның аутосомдық тіркесу тобы қанша? 22 айқасу саны 89. Әйел адамдардағы жыныс хромосомалары қанша тіркесу тобын түзеді? 1Жұп XX 90. Ер адамдардағы жыныс хромосомалары қанша тіркесу тобын түзеді? 1Жұп XY 91. Тіркесу тобының жиілігі ненің санына сәйкес келеді? Гаплоидты жиынтық 92. Еркекте дальтонизмнің қанша аллелі болады? Бір 93. Ағзаның тіршілік барысында өзгере алатын барлық сыртқы белгілердің жиынтығы Фенотип 94. Универсальды реципиент бола алатын адамдардың қан тобы Төртінші топ 95. Гендердің көптік аллелизмінде Доминантты, рецессивті гендерден басқа аралық гендердің болуы 96. Донордың қан тобы II, гомозигота. Фенотипінде барIAIA 97. Доминантты ген өз әсерін гетерозиготалы жағдайда гомозиготтық жағдайына қарағанда айқын көрсетеді Аса жоғары доминанттылық 98. Бір аллельді гендер жұбының әсері теңдей көрсете отырып, әрқайсысы өз өнімдерін бірдей жарыққа шығаратын гендер әсері Кодоминанттылық 99. Гендер әсерінің комплементарлық типі бойынша адамның тұқым қуалайтын белгілері Гемоглобин синтезі 100. Төменде көрсетілген анықтамалардың кайсы пенетранттылыққа сәйкес келеді Белгі дамуының сандық көрсеткіші 101. Бір геннің фенотиптік әсерінің эффекті көрсеткіші болап табылады Экспрессивтілік 102. Төменде көрсетілген анықтамалардың қайсысы геннің экспрессивтілігн көрсетеді? Бір белгіні анықтайтын геннің фенотиптік айқын көрініс беру дәрежесінің ауытқып отыруы 103. Экспрессивтілік Белгінің фенотиптік әртүрлі көрініс беру дәрежесі 104. Эдварс синдромымен ауыратын науқаста 47 хромосома анықталған. Аталған патология қандай мутация нәтижесінде пайда болды? Трисомия 105. Даун синдромының клиникалық белгілері бар балада хромосома саны 46. Зерттеу нәтижесі 15-аутосомалық хромосоманың бір жұбының әдеттегіден ұзын екендігін көрсетті. Аталған патология қандай мутация нәтижесінде пайда болды? Хромосомалық мутация: Дупликация 106. Гаметогенез кезінде мейоздың анафазасында аталық және аналық гомологты хромосомалардың полюстерге тәуелсіз ажырауы қандай өзгергіштікке алып келеді? Комбинативтік өзгергіштік генотиптік 107. Полиполидты ағазалар пайда болады Мейоз бен митоз дұрыс жүрмеуі: 2n+n+n 108. Кариотипте екі гомологиялық хромосоманың болмауы Нуллисомия 2n-n 109. Моносомияның формуласы2n-1 110. Трисомияның формуласы2n+1 111. Гомологты емес хромосомалардың сәйкес бөлігімен алмасуынан болатын мутацияға жатадыТранслокация 112. Даму кезеңінде жасушаның көптеген даму жолынан өзінің бағытын таңдап алуы Детерминация 113. Жұмыртқа жасушасының цитоплазмасының гетерогенділігінен өтеді, сондықтанда әрбір бластомер өзіне тән морфогендер концентрациясының градиенттеріне ие болады немесе әрі қарайғы дамуы жайлы ақпарат алады Дифференциялану, позициялық ақпарат 114. Төменде келтірілген жүктіліктің мерзімі нәрестелік кезеңге сәйкес келеді 2-8 апталар 115. Төменде көрсетілген жүктіліктің мерзімінің қайсысы эмбриональді кезеңге сәйкес келеді 2-8 апталар 116. Жүктіліктің 9-шы аптасынан туғанға дейінгі адамның даму этапын атайды Фетопатия: іштегі нәрестелік кезең, фетальдік 117. Саусақтардың біріңғай қысқа болуын атайды Брахидактилия 118. Бластопатияға жатады зиготаның ұрықтанғаннан кейінгі алғашқы тәуліктерінде зақымдануы, Бластогенездің бұзылу процессі, қосарланған ақаулықтар, циклопия жүктеу/скачать 9,47 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|