Цитоплазма мен сыртқы ортада К+, Na+ иондарын белгілі бір арақатынаста ұстау
жүктеу/скачать 9,47 Mb.
|
Цито Сарыағаш-2
- Бұл бет үшін навигация:
- Аттентуаторлар
- Транслокация,мозаикалық формасы
| АА,Аа,Аа,аа 1:2:1
173.Бір ДНҚ молекуласында құрамында тимині бар нуклеотидтер мөлшері Т-25% . Осы ДНҚ молекуласындағы А,Г,Ц нуклеотидтерінің пайыздық мөлшерін табыңыз? А-25% Г-25% Ц-25% 174.Транскрипция кезінде РНҚ полимеразалары байланысатын нуклеотидтер қатары. Осы реттеуші қатарды анықтаңыз?: промотор 175.Прокариоттарда полипептидтік тізбектердің синтезделуі санын анықтау үшін ақпаратты болатын геннің бөлігі Экзон 176.Репликация кезінде праймерлер ДНҚ полимеразаны активтендіргеннен кейін, арнайы ферменттер көмегімен жеке нуклеотидтерге ыдырауы жүреді. Праймерді ыдырататын фермент экзонуклеза 177.Құрылымдық гендердің алдында орналасып, транскрипцияның аяқталуы (терминация) жайлы белгі беретін арнайы нуклеотидтер жүйесі Осы реттеуші қатарды анықтаңыз? Аттентуаторлар 178.Репликация үрдісінде ДНҚ жаңа тізбектерін синтездеу үшін ДНҚ полимеразаға праймер қажет. Праймер синтездеуші фермент РНҚ-праймаза 179.Рибосоманың А орталығына кезекті УАА, УАГ, УГА мағынасыз кодондарының бірі орналасқанкезде, оларды eRf факторы танып, кешенде гидролиздейді. Трансляция сатысын анықтаңыз Терминация 180.Бөліну кезіндегі клеткаларды микроскоппен зерттегенде 15 хромосомалардың хроматидтерге дұрыс ажырамғандығы анықталды. Бұл ақаулықтар қандай тексеру нүктелердің қызметінің бұзылуымен байланысты? Митоздың метафазасындағы салыстырып тексеру нүктесі 181.Жасуша үшін «геномның қарауылы болып саналатын» яғни ДНҚ зақымдануын бақылайтын, ақуыз P53
182.ДНҚ молекуласының қос тізбекті үзілулері себебінен цикл тексеру нүктесінде тоқтайтын кезең: G1 183Даун синдромымен ауыратын науқастан 46 хромосома анықталды. Бірақ, хромосомаларды мұқият сараптау Даун синдромының себебі болатын мутацияны анықтады. Бұл қандай мутация болып отыр? Транслокация,мозаикалық формасы 184.2n+n формуласымен сипатталатын мутацияны анықтаңыз: полиплоидия 185.Төменде келтірілген сызба бойынша мутация типін анықтаңыздар ТРАНСВЕРСИЯ немесе миссенс мутация 186.Хромосомалық аурулардың себебі болатын мутация қалай аталады? Геномдық 187.Дюшен үдемелі бұлшықет дистрофиясында науқастарда аномальды дистрофин ақуызының синтезделуіне алып келетін экзондардың делециялары анықталады. Мутация типін анықтаңыз? Фреймшивт 188.Жасушада ДНҚ-дағы дезаминдену, алкилдену және де басқа да құрылымдық өзгерістерді танитын көптеген ферменттер класстары қызмет атқарады. Қандай ферменттер туралы айтылып тұр? гликозилазалар,эндонуклеаза,экзонуклеаза 189.ДНҚ-да зақымдалулар көп болғанда жасуша эксцизиялық репарация арқылы оларды толығымен жөндеп үлгермейді. Нәтижесінде осындай ДНҚ молекуласында репликациядан кейін бастапқы тізбектегі зақымдалған жерге комплементарлы жаңа тізбекте нуклеотид қойылмай «бос қуыс» қалады. Репарацияның қандай типі арқылы аталған өзгерістер женделеді? рекомбинативтік 190.УК сәулесі ДНҚ тұтастығын бүзып, мутацияға алып келетін пиримидиндік димерлердің түзілуіне алып келеді. Неліктен сәулеленген жасушалар қараңғыға қарағанда жарықта көбірек тіршілік қабілеттілігін сақтайды? жүктеу/скачать 9,47 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|