Цитоплазма мен сыртқы ортада К+, Na+ иондарын белгілі бір арақатынаста ұстау
жүктеу/скачать 9,18 Mb.
|
Цито Сарыағаш-2 2
| +ДНК фрагментациясы
568. Патологиялық жасушаның өлімінен (некроздан) апоптоздың ерекшелігі қандай? +БАҚЫЛАУ АРҚЫЛЫ ЖҮРЕДІ 569. Қандай жасуша өлімі үшін осы келтірілген сипаттамалар тән: хроматиннің тығыздалуы және жасушаның жиырылуы (цитоплазманың тығыздалуына байланысты) жүреді, хроматин ядрода гомогенді масса түрінде орналасады, цитопалазма көлемі кішірейеді, жасуша өзінің пішінін өзгертеді? +Апоптоз 570. Липидтердің пероксидті тотығуының салдарынан митохондрия құрылымында қандай қызметтің жоғарылауы байқалады? +Мембранасының өткізгіштігі 571. Жедел лейкозбен ауыратын науқаста сүйек кемігін биопсиясын иммуноцитохимиялық зерттеуде ДНҚ фрагментациясы апоптозға тән белгілері бар жасушалардың саны көп мөлшерде кездесті. Апоптозда ДНҚ фрагментациясы қандай ферменттің көмегімен жүреді? +Ca2+,Mg2+‑ тәуелді эндонуклеазалар-апаптоза 572. Емізулі баланы зерттелгенде, қолдың үшінші және төртінші саусақтарының қосылып қалғандығы анықталады. Апоптоздың типін анықтаңыз +Бұйрық апоптоз 573. Алғаш рет бакуловируста апоптоз ақуыздарының ингибиторлары анықталды. Осы жаңалықтан кейін ашытқы саңырауқұлақтардан, сүтқоректілерге дейінгі барлық эукариоттарда ингибиторлар гомологтары анықталды. Апоптоз ақуыздарының ингибиторларының негізгі рөлі 3, 7, 9 каспазларының белсенділігін басып тастау. Апоптоз сигналдарының берілуін тоқтататын ингибиторды анықтаңыз?+IAP 574. 10-12 аптасында түсік тастау қаупі болған жүктіліктен, 2600,0 г. салмақпен бала туылды. Туылғаннан кейін 12 сағаттан соң баланы тексергенде жағдайы ауыр болып, құсулар байқалды. Өкпенің екі жақты көптік қырылдары естіледі. Іші кебіңкі, жұмсақ. Балаға өңештің туа біткен ақаулығы диагнозы қойылды. Бұйрықтық апоптоздың бұзылуынан болатын өңештің даму ақаулығы қайсы? +Өңештің атрезиясы 575. Ауру Д., 62 жаста, бұрын от жағушы болып жұмыс істеген, ауруханаға түскендегі шағымдары, жалпы әлсіздік, бірден азуы, дауысының жуандауы, тыныс алудың қиындығы, ауызындағы жағымсыз иістің, құрғақ жөтелдің болуы. Ларингоскопия жасағанда жұтқыншақтан ісік анықталды Апоптоздың қандай типі бұзылғанда ісіктің осы түрінің дамуына алып келеді? +Ішкі 576. Екінші күні тексеру кезіндегі орташа ауырлықтағы баланың күйі: терісі қызғылт шырышты қабыршықты, тіндердің тургорі біршама азайған. Асқазанын тексеру барысында 40 мл қою-қоңыр түсті қоймалжың зат бөлінді. Іш қуысының радиографиясын қарау кезінде, ащы ішектің атрезиясы, ішектің бітеулігі анықталды. Қандай жасушалық механизм қызметінің бұзылуы балада қуысты мүшенің дұрыс түзілмеуіне алып келді? +Апоптоз 577. Иммундық жауап беру соңында және жедел қабыну кезінде лимфоциттерде нейтрофилдердің жойылуы жүреді. Апоптоздың қандай түрі туралы сөз болды?: +Бұйрықтық 578. Бұл ақуызыдың көп бөлігі өзінің гидрофобты негіздерімен митохондрияның ішкі және сыртқы мембраналарына жабысып, проапоптотикалық макромолекулалардың шығуына жол бермейді. Қандай ақуыз туралы сөз болды?+BCL 1,2 579. Цитохром С цитоплазматикалық адаптор Apaf-1ақуызымен байланысады (apoptotic protease activating factor-1). Осы ақуыз кешенімен қай каспаза белсенді болады?+КАСПАЗА 8 580. Апоптоздың басталуына жауап беретін, каспазалар +КАСПАЗА8,9,3 581. Жиі скринингті адамның қатерлі ісік ауруына тұқым қуалауға бейім гендеріне қатысты жағдайларда ұсынуға болады. Қандай гендер сүт безі қатерлі ісігіннің тұқым қуалау қаупінің жоғары болуын ақтайды? +Кондидат гендер 582. Әрбір адамның жасушаларында жасушалық циклдің ақуыздарын кодтайтын, жасушалық цикл гендер жиынтығы болады. Жасушалардың бөліну үрдісін бақылауға қайсы гендер тобы қатысады?:+СУПРЕССОР 583. Солярий қабылдағаннан кейін әйелдің терісінде ісіктердің көбейгендігі анықталды. Ісіктің пайда болу себебі ультракүлгін сәулелердің әсерінен нуклеотидтер тізбегінің бұзылуы. Қай үрдістің бұзылуы ісіктердің пайда болуына алып келеді? +Репликация или репарация процессінің 584. Ли-Фраумен синдромы аутосомды доминантты тұқым қуалайды және әртүрлі ісік түрлерінің (сүт безі, сүйек және жұмсақ тіндердің қатерлі ісігі, гемопоэтикалық тіндердің қатерлі ісігі және адренокортикалық карциномалар жоғары жиілігімен сипатталады. Қандай супрессор генінің мутациясы осы синдромға алып келеді?: +Р53 585. Тоқ ішегінің қатерлі ісігінде супрессор гендер белсенді емес болады. Бұл қатерлі ісікке қандай геннің мутациясы себеп болады?: +SMAD 2,3 ,APФ, TbR 586. Берілген суретке сәйкес қатерлі ісік қасиетін анықтаңыз анықтаңыз+Қатерлі емес 587. Берілген суретке сәйкес қатерлі ісік қасиетін анықтаңыз анықтаңыз+Қатерлі 588. Осы сатыда қалыпты жасуша геномының тұрақсыздығына, бақылаусыз және тоқтаусыз бөліну қабілетіне ие болады, бірақ өсудің реттелуі жасушааралық және ұлпалық бақылауда болады. Қатерлі ісіктің кезеңін анықтаңыз:+Инициация 589. Осы кезең барысында трансформацияланушы жасушаның 10 еселеніп көбеюі жүреді. Бұл кезеңнің ұзақтығы шамамен 15 жылдан 30 жылға дейін созылады. Қатерлі ісіктің кезеңін анықтаңыз: +промоция 590. Қатерлі ісік жасушалары жасушааралық байланысқа жауап беретін, беткейлік ақуыздардардан байланысты жоғалтып, негізгі ісіктен бөлініп, қан тамырларына еніп және оның беткі қабаты арқылы басқа мүшелерге таралады. Бұл көрініс қалай аталады? +МЕТАСТАЗ БЕРУ 591. Ісік бір немесе одан да көп жасуша ағзаның бақылауынан шығып, бөліну жылдамдай бастағанда пайда болады. Жасуша бөлінуінің ағзаның бақылауынан шығуын сипаттайтын ісіктің қасиеті қандай? +АВТОНОМДЫЛЫҒЫ 592. Метастазданған ісіктерде көбінесе бірнеше типті жасушалар кездеседі, бірақ олардың бастапқы және кейінгі өсуі әдетте бір топ ісік жасушаларына байланысты болады. Бұл бір бастапқы жасушадан пайда болған жасушалар. Осы қатерлі ісікке тән, қасиетті анықтаңыз +Моноклоналдылығы 593. Жасушада терең өзгеріске ұшырап, қатерлі ісік жасушаларының инвазивті өсуіне және метастазға әкелетін ісік жасушасының қасиеті онкогенездің қай сатысына сай келеді:+прогрессия 594. Қандай фактор адам қалының (қатерлі емес ісік) түсінің өзгеруіне себеп болады?+Физикалық УК сәулесі 595. Әрбір адамда жасушалық циклдың өзінің гендер жиынтығы бар, оның әрқайсысы жасушалық циклдың ақуызын кодтайды. Жасушалық бөліну үрдісін бақылайтын гендер қандай гендер тобына жатады? +Реттеуші 596. Пигменттік ксеродерма ауруымен ауыратындардың терілері күн сәулесіне өте сезімтал болып келеді. Сондықтан, тері рагы дамуы мүмкін. Қандай ферменттің синтезінің дұрыс жүрмеуі аталған ауруға алып келеді? +Фотолеаза 597. Бұл репарация жүйесі ДНҚ молекуласында зақымдалулар көп болып, жасуша тіршілігіне қауіп төнгенде іске қосылады. Қандай репарация типі туралы айтылып тұр? +SOS 598. Дәрігерге 46 жастағы науқас М., үнемі аз мөлшерде қақырықтың бөлінуімен құрғақ жөтелдің, бас айналуының, әлсіздіктің болатынына шағымданды. 15 жыл бұрын ол атом электр станциясында болған апатты жоюға қатысқан. Лак және бояу шығаратын, химиялық өндіріс орнында жұмыс істейді. 25 жыл бойы күніне 10-15 темекі шеккен. Бір жыл бұрын өзін нашар сезінгендіктен темекіні тастаған. Бронхоскопия жасағанда негізгі оң бронхтың ісігін анықтады. Ісіктің пайда болуының себебі нақты қандай мутация болуы мүмкін?+ Сомалық 599. Ісіктік вирустар ісіктердің өзіне емес, жасушаның генетикалық аппаратына онкогенді енгізіп, жасуша геномына жалғап, көбеюге қаблетті қатерлі ісіктердің пайда болуына себеп келеді. Қандай вирустар онкогенді вирусқа жатады?+Ретроврустар 600. BCL1 генінің транслокациясы нәтижесінде онкогендік мутация пайда болады. Мутация барысында BCL1 гені белсендіріледі, ол соңында апоптоз процесін тежейді. Осы ген мутациясы кезінде қандай ісік дамиды?+Фолликулярлық лимфома 1.Қандай демографиялық фактор адам популяциясының генофондының жағдайына әсер ете алады? +Мөлшері 2. Қазіргі адамдар жалпы популяцияның тіршілік қабілетін төмендететін, мутацияға алып келетін мутагендік эффектісі бар химиялық, физикалық және басқа да факторлармен күнделікті өмірінде көптеп ұшырастыруда. Популяциядағы бұл тұқым қуалайтын өзгергіштіктің бөлігі қалай аталады? +Генетикалық жүк 3. Генетико-автоматты үдерістер нәтижесінде популяцияның генетикалық құрылымының өзгеруі қандай жағдайға алып келеді? +Даралардың гетерозиготалануына 4. Мерзімінде туылған балаларға қарағанда ерте туылған балалар мен уақытынан кеш туылған балаларда өлім деңгейінің жоғары болуы қандай табиғи сұрыпталу түріне жатады? +тұрақтандырушы 5. Резус теріс әйелдің екінші жүктілігінде резус-конфликт нәтижесінде гемолитикалық аурумен өлі бала туылды. Аталған жағдайда сұрыпталу қандай бағытта жүрді? +гетерозиготаларға қарсы 1. Қоректік заттардың қорытылуына жауап беретін органоид лизосома 2. Рибосома құрылымын қалыптастыратын компоненттер түзіледі ядрошық 3. Көп энергияны тұтынатын және митохондрияның көп мөлшерін құрайтын ұлпа түрі миоцит 4. Жасушалардың түріне байланысты митохондрия әр түрлі мөлшерде болады және ол байланысты Энергиянын кажеттілігіне байланысты,жасуша қызметінің қарқындылығына байланысты 5. Зат тасымалдауына және лизосоманы қалыптастыруға қатысатын органоид гольджи кешені 6. Қандай құрылымының мембранасында рецепторлық ақуыздар бар? гликокаликс 7. Биомембрана құрамындағы қай заттардың басы мен құйрығы болады? липид 8. Мембранаға терең енген, плазмалемма құрамына кіретін ақуыздар интегральды 9. Сақиналы ДНҚ молекулалары бар организмдер прокариоттар 10. Сызықты, гистонды және гистонды емес ақуыздармен байланысқан ДНҚ молекулалары бар организмдер хромосома, эукариот 11. Жасушаның тіршілік барысында жасушаға тіректік қызмет атқаратын микротүтікшелер түзуге қатысады және жасуша бөлінуі кезінде ахроматин жіпшесін түзетін органоид центриоль 12. Денверлік жіктелу бойынша А тобына жататын хромосомалар типі қандай? 1;3 метацентр 2; ірі субметацентр 13. Интерфазалық хромосомалардың әртүрлі бөліктерінің тығыздалуының біркелкі болмауының функционалдық мәні бар. Тығыздығы төмен және генетикалық белсенді болатын хроматин типін анықтаңыз эухромотин 14. Бұл хроматин түрі, тығыздығының жоғары және генетикалық белсенді емес болуымен сипатталады. Хроматин типін анықтаңыз гистонды емес белоктар немесе гетерохромотин 15. Денверлік жіктелу бойынша G тобына жататын хромосомалар типі қандай? Ең кіші акроцентр 16. Бұл фазада ядрошық жойылып, ядро қабығы ериді, бөліну ұршығы қалыптасады профаза 17. Жасуша циклі кезінде тұқым қуалайтын материал жас жасушалар арасында теңдей бөліну жүретін жасушаның бөліну түрі кариокинез, митоз 18. Аналық жасушаның бөліну нәтижесінде пайда болған жас жасушаның келесі бөлінуге немесе тіршілігін жоюға дейінгі кезең аталады жасушалық цикл 19. Микроскоп астында адамның хромосомаларын көріп және суретке түсіруге болатын митоздың фазасын анықтаңыз метафаза 20. 2n2C кезеңіне тән: телофаза: ядрошық калыптасады, ядро қабығы, жіпшелер ериді 21. Интерфазаның постмитоздық кезеңіндегі жасушаның генетикалық материалы 2n2c 22. Жасушалардың бөлінуінде гомологты хромосомалардың гендерінің кездейсоқ алмасуы жүретін сатысы кроссинговер, профаза 1, пахитена 23. Комбинативтік өзгергіштікті қамтамасыз ететін жасушаның бөліну түрі мейоздың анафаза сатысында 24. Мейоздың редукциялық бөлінуден кейінгі жасушалардағы генетикалық материал саны n2c 25. Ооциттердің өсу және пісіп жетілу кезеңдерінде, сонымен қатар жұмыртқа жұмыртқа ұрықтанғаннан кейін жұмыртқа цитоплазмасында түрлі жергілікті өзгерістер болады. Бұл үрдіс қалай аталады? ооплазмалық сегрегация 26. Жасушаның ұрықтың барлық ұш қабатына және де белгілі жағдайларда тұтас бір ағзаны дамыта алуға қабілеті қалай аталады? детерминация 27. Жасушаның арнайы фенотипінің қалыптасуына және оның арнайы қызметтерді атқара алу қабілеттілігін қамтамасыз ететін генетикалық үрдіс қалай аталады? дифференцация 28. Мендель ашқан тұқым қуалаудың бірінші заңдылығында, бірінші ұрпақ будандары бірдей фенотипке ие болды және ата-аналарының біреуінің ғана белгісі көрініс береді. Бұл жағдайда геннің көрінісі қандай? Доминанттылық 29. Резустары оң ата-аналардан қанында резус факторы жоқ бала туылды. Резус фактордың болмауын қандай генмен анықталады? dd генотипінде , Rh антигені болмайды, бұл теріс резус 30. Бір белгінің көрініс беруіне, екі бірдей аллел жауап беретін, ағза немесе дара. Ағза генотипін анықтаңыз генокопия, Гомозиготалар АА немесе аа 31. Әтрүрлі белгінің дамуын кодтайтын, бір геннің әртүрлі аллелдері бар, ағза. Ағза генотипін анықтаңыз Гетерозиготалар Аа 32. Көрсетілген терминдердің қайсы «Ата-анадан алынған, ағзаның диплоидты хромосомалар жиынтығындағы, барлық гендер жиынтығы» анықтамасына сәйкес келеді? генотип 33. Гомологтық хромосомаларда бірдей гендер орналасқандықтан, тіркесу тобын екі гомологтық хромосомадағы гендер құрайды. Бірақ, адамда тіркесу топтарының саны жынысына байланысты әртүрлі болады. Әйелдің тіркесу тобы қанша? 23 топ 34. Адамның аутосомдық тіркесу тобы қанша?22, айқасу саны 35. Ер адамда қанша тіркесу тобы болады? 24 ТОП, (22аут, 2жыныс) 36. Дараны талдау бір хромосомада 50 морганидтен артық қашықтықта орналасқан, А және В гендерімен талданады. Бұл гендердің тұқым қуалау типін анықтаңыз: Тәуелсіз 37. Доминантты ген рецессивті генді толығымен басады, сондықтан гомозиготалы және гетерезиготалы генотипте фенотиптері бірдей: АА =Aa. Гендердің әрекеттесу түрін анықтаңыздар толық доминанттылық 38. Доминантты ген рецессивті геннің әсерін толық баса алмайды және гетерозиготалық жағдайда белгінің фенотипте басқа, аралық сипаттағы жаңа варианты пайда болады. Гендердің әрекеттесу түрін анықтаңыздар толымсыз доминанттылық 39. Доминантты ген гетерозиготалық жағдайда гомозиготалыға қарағанда өз әсерін көбірке көрсетеді: Аа > АА. Гендердің әрекеттесу түрін анықтаңыздар аса жоғары доминанттылық 40. Екі аллелді доминантты гендердің әсері бірдей әсер етіп, жаңа белгіні жарыққа шығарады. Гендердің әрекеттесу түрін анықтаңыздар : кодоминанттылық 41.Екі доминантты аллелді емес гендер бірін-бірі толықтырып белгіні жарыққа шығарады. Гендердің әрекеттесу түрін анықтаңыздар Комплементарлық 42. Аллелді емес бірнеше гендер бірігіп, бір белгіні жарыққа шығарады. Гендердің әрекеттесу түрін анықтаңыздар полимерия 43. Бір аллелді емес геннің жарыққа шығуы екінші аллелді емес генге тәуелді болатын гендердің әрекеттесу түрі Эпистаз 44. Адамда интерферон ақуызының синтезін екі ген бақылайды. Оның біреуі 2- хромасомада, ал екіншісі 5-хромасомада орналасқан. Осы гендердің әрекеттесу түрін атаңыздар комплементарлық 45. Ата-аналарына тән емес жаңа белгілердің пайда болуына алып келетін тұқым қуалайтын өзгергіштік Комбинативтің жүктеу/скачать 9,18 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|