3.6.2 Влияние гидрофобизации на поверхность глауконита
Для определения гидрофобности были выбраны сорбенты (с фракцией
0,045-0,1 мм), модифицированные стеариновой кислотой, массовая доля которой
составляла 5%. При нанесении капли воды на поверхность образцов полученных
сорбентов наблюдается, что нанесенная жидкость не растекается по поверхности
и сохраняет форму капли (рисунок 35).
Поверхность сорбента, на которой вода образует тупой краевой угол,
является гидрофобной, и вода на такой поверхности находится в виде шариков.
Как видно из приведенных фотографий, краевой угол смачивания для всех
Время (ч) Сорбент (г)
6
12
24
36
48
92
Исходный образец глауконита (0,045-
0,10 мм) + 5 % C
17
H
35
CООH
2,895 2,811 2,802 2,802 2,800 2,800
Исходный образец глауконита (0,045-
0,10 мм) + (t = 600
0
С) + 5%
C
17
H
35
CООH, %
3,000 3,000 2,934 2,933 2,931 2,931
Исходный образец глауконита (0,045-
0,10 мм) + (t = 1000
0
С) + 5%
C
17
H
35
CООH
3,000 3,000 2,908 2,907 2,905 2,901
90
сорбентов больше 90°. Это предотвращает взаимодействие молекул воды с
поверхностью сорбента.
Рисунок 35 – Краевой угол смачивания гидрофобных сорбентов:
а) глауконит; б) глауконит, термически активированный при 600°С; с) глауконит,
термически активированный при 1000°С
На миктофотографии видно, что поверхность глауконита покрыта
стеариновой кислотой, но поры закрыты не полностью (рисунок 36).
Рисунок 36 – Микрофотография поверхности гидрофобного сорбента на основе
глауконита
Изменение состояния поверхности за счет модифицирования гидрофобным
агентом придает новые свойства сорбентам, такие как несмачиваемость водой,
91
возможность долгое время находиться на поверхности воды и изменение
механизма взаимодействия с нефтью по сравнению с исходным минералом.
Достарыңызбен бөлісу: |