5 мүшелі Гетероциклды қосылыстар



бет3/4
Дата16.12.2022
өлшемі1,7 Mb.
#57721
1   2   3   4

Фуранның туындылары


Фурфурол
Жаңа піскен нанның иісі бар түссіз сұйықтық
Тотығу тотықсыздану:
Пирослизен қышқылы
фурил спирті
Конденсации
фурил спиртінің полимеризация реакциясы:
Покрытия и клеи

Пирролдың биологиялық маңызы

Пиррол ядролары көптеген биологиялық маңызды пигменттердің (бояғыштардың) негізін құрайды:

  • қан пигменттері (гемоглобин),
  • өсімдіктердің жасыл бөліктері (хлорофилл),
  • өт,
  • В12 дәрумені.
  • Бұл қосылыстардың барлығында жалпақ 16 мүшелі сақина - порфин өзегі бар.

Бұл қосылыстардың барлығында жалпақ 16 мүшелі сақина - порфин өзегі бар.

  • Бұл қосылыстардың барлығында жалпақ 16 мүшелі сақина - порфин өзегі бар.
  • Порфинде пирролдың қалдықтары метин көпірлерімен байланысады.
  • Порфиннің жазық макроциклі хош иісті, өйткені біріктірілген жүйе 26 электроннан тұрады.
  • Ect = 840 кДж / моль, бұл порфиннің жоғары тұрақтылығын көрсетеді.

Табиғи пигменттердің құрамына кіретін порфиндердің құрамында пиррол ядроларының (порфириндер) орынбасарлары болады. Порфириндер табиғатта металл иондары бар кешендер түрінде кездеседі. Темір ионды кешені гемоглобиннің негізі болып табылады


Гемоглобин тіндерді оттегімен қамтамасыз етуге жауапты

Магний ионы бар кешен хлорофиллдің негізі болып табылады.


Хлорофилл күннің өзгеруінде фотосинтез процесінде энергия қатысады.

Коррин. Витамин В12


Витамин В12 (цианкобаламин, антианемический)
Түбірі – коррин

Индол (бензпиррол)

Алынуы


Реакция Чичибабина
Индолды 600- 700°С-ка дейін қыздырылған түтіктен анилин мен ацетилен буьн өткізу арқылы алады
Реакция Э. Фишера (гомологи индола)
Альдегидтердің немесе кетондардың гидразондары ZnCl2 қыздырады
фенилгидразон


Достарыңызбен бөлісу:
1   2   3   4




©emirsaba.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет