5билет Тиісті фармацевтикалық тәжрибелер (GxP) және дз өмірлік циклының барлық кезеңдерінде сапасын қамтамасыз етудегі ролі



бет3/3
Дата16.03.2023
өлшемі18,8 Kb.
#74758
1   2   3
Құжаттар. ҚР. Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 11 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-255/2020 бұйрығы. Клиникаға дейінгі (клиникалық емес) зерттеулерді жүргізу қағидалары және медициналық бұйымдардың биологиялық әсерін бағалаудың клиникаға дейінгі базаларына қойылатын талаптар
Тиісті фармацевтикалық практикаларды бекіту туралы. 
Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрінің 2015 жылғы 27 мамырдағы № 392 бұйрығы. Күші жойылды - Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің м.а. 2021 жылғы 4 ақпандағы № ҚР ДСМ-15 бұйрығымен.
Біріктірілген менеджмент жүйесі (БМЖ) Сапа менеджментінің (СМЖ), экологиялық менеджменттің (СЭМ), өндірістік қауіпсіздік және еңбекті қорғау саласындағы менеджменттің және т.б. бірлескен дамуын қамтамасыз ететін бірыңғай жүйені әзірлеуді және енгізуді көздейді.

Достарыңызбен бөлісу:
1   2   3




©emirsaba.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет