39
Вычисленные по полученным экспериментальным данным значения
энергии активации оказались равными 24,16 кДж/моль для сернокислого
раствора и 20,18 - для раствора, содержащего H
2
SO
4
и 250 г/дм
3
NaCl.
Хотя значение энергии активации растворения малахита в растворах
серной кислоты незначительно выше, более высокая скорость растворения
его в присутствии хлорида натрия подтверждает, что присутствие
последнего улучшает доступ реагента к поверхности малахита.
С целью определения вероятного механизма влияния хлорида
натрия на увеличение скорости растворения малахита, покрытого
опаловидной пленкой, физико-химическими
методами изучен состав
продуктов разложения малахита в растворах серной кислоты в
присутствии хлорида натрия.
Для ИК-спектроскопических исследований отобраны образцы
малахита с характерными полосами поглощения (575, 590, 720, 760, 1400,
1430, 1510, 3320, 3420 см
-1
), эталонные карточки в картотеке Менке и
кристаллический кварц с характерными полосами поглощения (465, 510,
7.00, 802, 1100, 1170 см
-1
), а также растворы после выщелачивания
малахита в различных режимах.
Спектры твердофазных продуктов процесса выщелачивания
аналогичны друг другу (рис. 4.).
Спектр раствора выщелачивания малахита серной кислотой 2,5 г/дм
3
в присутствии хлорида натрия 250 г/дм
3
при 323 К представлена на рис. 4
(кривая 3), а соответствующий дифференциальный спектр кривой, снятый
относительно исходного минерала, - на рис. 4. (кривая 1). Как видно, в
области 900-1300 см
-1
происходит размывание кривой с образованием
широкой области поглощения, следовательно, при растворении малахита
идет также разложение силикатных компонентов и образование коллоид-
ной кремнекислоты.
Дифференциальные спектры растворов после выщелачивания и
фрагменты интегральных спектров их снятых в режиме
40
повышенной чувствительности с введенной диафрагмой, представлены на
рис. 5.
Достарыңызбен бөлісу: