Бетехтин А. Г. Курс минералогии



Pdf көрінісі
бет188/691
Дата25.12.2022
өлшемі4,45 Mb.
#59562
түріУчебное пособие
1   ...   184   185   186   187   188   189   190   191   ...   691
Байланысты:
Betehtin 2008.compressed

Практическое значение. Является единственным промышленным ис
точником очень важного в промышленности металла — молибдена. Молиб
денит служит также важным источником рассеянного элемента — рения.
Около 90 % мировой добычи этого металла расходуется на изготовле
ние различных высококачественных сортов стали. Остальная часть ис
пользуется в электротехнике, красочном производстве, беспроволочной
телеграфии, химических производствах и т. д.
10. Группа пирита
Здесь рассмотрим обширную группу соединений типа АХ
2
, где A = Fe,
Со, Ni, а также Mn, Pt и Ru, a X

= S
2
, Se
2
, As
2
, AsS и SbS. Это так называ
емые дисульфиды, диарсениды, сульфоарсениды и сульфоантимониды.
Все они обладают многими общими свойствами.
Эта большая группа по минералогическим особенностям может быть
разбита на четыре подгруппы:
1) пирита (в тесном смысле), в которой соединение FeS
2
является
диморфным (пирит и марказит);
2) кобальтина, в которой объединяются сульфоарсениды и сульфо
антимониды Ni и Co (Fe в подчиненных количествах); они крис
таллизуются в кубической сингонии; кристаллические структуры
этих минералов хотя и аналогичны структуре пирита, но симмет
рия их ниже;
3) лёллингита, представленная диарсенидами Fe, Ni и Co, кристал
лизующимися в ромбической сингонии;
4) арсенопирита, в которую входят сульфоарсениды и сульфоанти
мониды (главным образом Fe) кристаллизующиеся в моноклин
ной и ромбической сингониях.
Коллоидальный и метаколлоидный бисульфид железа в виде тонко
дисперсных черных масс носит специальное название — мельниковит. Он
нами не рассматривается как самостоятельный минерал, так как рентге


Раздел II. Сульфиды, сульфосоли и им подобные соединения
241
нометрически в одних случаях устанавли
вается дебаеграмма пирита, в других —
марказита.
Опишем здесь характерные особенно
сти типической структуры пирита, а так
же марказита.
Кристаллическая структура типа пи
рита схематически изображена на рис. 114
и 115. В основе этой структуры лежит ку
бическая гранецентрированная решетка,
характерная для структурного типа NaCl
(ср. с рис. 92), в которой ионы серы, распо
лагаясь парами, сильно сближены между
собой с образованием анионной группы
[S
2
]
–2
. Расстояние S—S в этих группах рав
но 2,05 A
° (вместо 3,5 A° — двойного ионно
го радиуса). Группы [S
2
]
2–
своими осями
ориентированы по диагоналям малых ку
бов, притом так, что они не пересекаются
между собой. На рисунке 115 расстояние
между атомами серы в парах несколько
уменьшено с целью показать соответствие
этой структуры структуре типа NaCl. Ре
альные соотношения для [S
2
]
2–
показаны
отдельно справа.
В структуре ромбической модификации
Fe[S
2
] — марказита мы находим те же груп
пы [S
2
]
2–
, что и в пирите. Ионы Fe распола
гаются по углам ромбической ячейки (рис.
116а) и в центре ячейки; они окружены груп
пами ионов [S
2
]
2–
. Ниже (рис. 116б) показано, что пары [S
2
]
2–
наклонены по
отношению к оси с и в обоих концах как бы упираются в центры триад ионов
Fe, т. е. так же как и в пирите.
Таким образом, на примерах структур пирита и марказита мы видим,
что один и тот же тип координации может быть осуществлен в совершен
но различных по симметрии кристаллических структурах.
Из физических свойств, отличающих минералы этой группы от других,
отметим прежде всего то, что среди всех сульфидов и им подобных соедине
ний минералы группы пирита обладают наибольшей твердостью: 5–6 (спер
рилит 6–7, а лаурит (RuS
2
) даже 7–8). Обращает на себя внимание отсут
ствие совершенной спайности. Все они слабо проводят электричество.
ПИРИТ — Fe[S
2
]. От греч. пирос — огонь. Повидимому, это назва
ние связано со свойствами пирита давать искры при ударе или с его


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   184   185   186   187   188   189   190   191   ...   691




©emirsaba.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет