БОРАЦИТ — Mg
3
[B
7
O
12
]OCl. Химический состав. В
2
О
3
— 62,1 %,
MgO — 30,7 %, Cl — 8,1 %.
Псевдокубический. При температуре выше 265 °С становится куби
ческим. Ниже 265 °С претерпевает пре
вращение в ромбическую модифика
цию. Пр. гр. высокотемпературной
модификации F4
–
3с(Т 5
d ). а 0
= 12,10. Об
лик кристаллов кубический или окта
эдрический (рис. 269). Наблюдается
также в сплошных тонкозернистых мас
сах, похожих на мрамор.
Цвет белый, с сероватым, желтова
тым или зеленоватым оттенком. Блеск стеклянный, сильный. Ng = 1,673,
Nm = 1,667 и Np = 1,662.
Твердость 7. Спайность отсутствует. Излом раковистый. Уд. вес 2,95.
Диагностические признаки. Для борацита характерны формы крис
таллов кубической сингонии, обнаруживающие в тонких шлифах под
микроскопом оптическую анизотропию и сложное строение. Отличитель
ной особенностью является также высокая твердость (7) и несколько по
вышенный удельный вес.
П. п. тр. сплавляется довольно легко в белый эмалевый шарик, окра
шивая пламя в зеленый цвет. В воде нерастворим. В HCl растворяется
медленно. При выветривании поглощает воду, становится волокнистым
(очевидно, переходит в другой минерал).
Происхождение и месторождения. Встречается в соляных месторож
дениях с карналлитом, сильвином, галитом, гипсом, ангидритом и други
ми минералами. Образуется, очевидно, в процессе метаморфизма путем
обезвоживания первоначально водных боратов магния. Распространен в
месторождениях Штассфурт в Ангальте, Люнебург в Ганновере (Герма
ния) и др. Имеет промышленное значение.
Водные бораты
Почти все рассматриваемые здесь водные соли представлены поли
боратами Mg, Na и Са.
