Бетехтин А. Г. Курс минералогии

Раздел V. Кислородные соли (оксисоли)
555
Наибольшим распространением в природе пользуются железомагне
зиальные пироксены и амфиболы, являющиеся важнейшими породооб
разующими минералами во многих изверженных горных породах. Общее
их количество по весу в земной коре достигает 16 %.
От железомагнезиальных породообразующих ортосиликатов (мине
ралов группы оливина) пироксены и амфиболы отличаются следующи
ми химическими особенностями:
1) содержат больше SiO
2
(при недостатке SiO
2
в расплавах образуют
ся оливины);
2) кроме Mg и Fe, в них весьма существенную роль играет Са (в орто
силикатах его роль совершенно ничтожна), в соответствии с чем в них
широко представлены двойные соединения (диопсид, тремолит и др.);
3) многие пироксены и амфиболы, особенно те, что представлены двой
ными соединениями, часто содержат примеси Al
2
О
3
, Na
2
O, иногда Fe
2
O
3
и др. (ортосиликаты характеризуются сравнительной чистотой состава).
Физические свойства описываемых здесь минералов находятся в пол
ном соответствии с их кристаллической структурой, отличающейся уже весь
ма существенно от структур ортосиликатов тем, что здесь принимают учас
тие вытянутые в одном направлении (вдоль оси с) анионные комплексы
непрерывно связанных друг с другом кремнекислородных тетраэдров. Глав
нейшие особенности минералов этого подкласса сводятся к следующему.
1. Кристаллические индивиды обычно вытянуты в одном направлении
(минералы группы оливина обладают изометрическим обликом). Это обус
ловлено тем обстоятельством, что связь Si—О—Si, вследствие более непо
лярного характера, прочнее, чем существенно ионная связь кислорода и
металлических катионов Са
2+
и Mg
2+
, располагающихся между цепочками
и несущих небольшой заряд; именно поэтому расщепление кристалла вдоль
оси с происходит несравненно легче, чем разрыв самих цепочек.
2. По сравнению с ортосиликатами здесь резче проявлена спайность,
причем характерно, что она устанавливается по призме согласно вытяну
тости индивидов.
3. Показатели преломления и двупреломление по сравнению с мине
ралами группы оливина, как правило, ниже.
4. Удельные веса пироксенов и амфиболов, благодаря относительно
менее плотной упаковке ионов, несколько меньше, чем у соответствующих
минералов группы оливина.
Пироксены и амфиболы, наряду со сходством, существенно отлича
ются друг от друга некоторыми особенностями. Отметим наиболее важ
ные из них.
А. Было указано, что, согласно рентгенометрическим исследованиям,
в кристаллических структурах пироксенов анионные радикалы представ
лены простыми одинарными цепочками кремнекислородных тетраэдров
с формулой [SiO
3
]
∞
, а в структурах амфиболов — сдвоенными цепочками

Описательная часть
556
с формулой [Si
4
O
11
]
∞
(см. рис.
272). Для дальнейшего важно
обратить внимание на проек
ции 2 и 5 вдоль оси с (рис. 314).
Б. Как следствие, отсюда
вытекает различие в углах при
зматической спайности у пиро
ксенов и амфиболов, парал
лельной вытянутости цепочек.
На рисунке 315 схематически
изображены структуры диоп
сида и тремолита, состоящие
из четырех элементарных яче
ек, в проекции на (001). Це
почки кремнекислородных
тетраэдров очерчены линия
ми в виде трапеций — блоков.
Из рисунков видно, что по
добные блоки у амфиболов
имеют вдвое больший размер
по оси b, чем у пироксенов.
Плоскости спайности, как по
казывают жирные линии, не
разрывая цепочек, в обоих
случаях проходят в диаго
нальных направлениях между
ними, т. е. параллельно при
зме {110}. Нетрудно видеть,
что в целом направления ло
маных линий для пироксенов
будут иметь фигуру, прибли
жающуюся к квадрату, с уг
лом 87°, а для амфиболов —
фигуру ромба с углом 124°.
В. В полном соответствии
с этим находится и облик
кристаллов. При этом в попе
речном разрезе (рис. 316)
кристаллы пироксена имеют
псевдотетрагональные, а кри
сталлы амфибола — псевдогексагональные формы.
В последнее время для минералов группы волластонита, как уже ука
зывалось, был установлен новый тип анионного радикала, выражающе

жүктеу/скачать 4,45 Mb.

Достарыңызбен бөлісу: