Адам генетикасы Адам көбеюіне тән емес:Гаметаларында 46 хромосома бар Адамдағы аналық жыныс хромосома санының ауытқуы:22 аутосомы+X Ер баланың хромосомалары:44+ХУ Әйел адамның хромосомасы: 44+ХХ Адам генетикасының зерттеу әдістері: Егіздік, генеологиялық, цитогенетикалық, биохимиялық, онтогенетикалық, популяциялық Ата тегі арқылы берілетін белігілерді зерттейтін генетикалық әдіс: Генеологиялық_Адамның_кез-келген_белгілерінің_бірнеше_ұрпақ_бойы_тұқым_қуалау_сипатын_зерттеу_әдісі:Генеалогиялық'>Генеологиялық Адамның кез-келген белгілерінің бірнеше ұрпақ бойы тұқым қуалау сипатын зерттеу әдісі:Генеалогиялық Ата-тектер мен өзге де қандас туыстар туралы деректерді жинақтау: ГенеологиялықТуыстықты анықтау үшін де, сондай-ақ қылмыстылықты анықтап, криминалистикада
қолданылады: Генетикалық дәлел Адамның кейбір қабілеттерінің тұқым қуалайтындығын анықтауға болатын әдіс: Генеалогиялық Генеалогиялық әдістің маңызы: Қасиеттің ұрпаққа берілуін анықтау, шежіре құру, шыққан тегін зерттеу Аутосомалы-доминанттылық тұқым қуалау типіне жататын ауру: Полидактилия (алтысаусақтылық), ахондроплазия (ергежейлік) Аутосомалы-рецессивті тұқым қуалау типіне жататын аурулар: Альбинизм, идиопатия Адамның тұқымқуалаушылығын зерттеу әдісі: Цитогенетикалық_Хромосомалық_мөлшері,_құрылысы,_саны,_пішінінің_өзгеруіне_байланысты_ауруларды_айқындайтын_әдіс:_Цитогенетикалық'>Цитогенетикалық Хромосомалық мөлшері, құрылысы, саны, пішінінің өзгеруіне байланысты ауруларды айқындайтын әдіс: Цитогенетикалық Қоршаған ортаның бұзылуына байланысты жасуша құрылымның өзгеріп, қауіпті аурулардың пайда болуын алдын алу шараларын қарастырады: Цитогенетика Адамдағы бір,екі,үш жұмыртқа жасуша бірден ұрықтану белгілерін анықтайтын генетикалық әдіс:Егіздік Біржасушалы егіздер дамыған жасушаның саны: 1 Бір-біріне ұқсас егіздер дамитын жасуша саны: 1 Сан алуан заттардың ағзадағы күрделірек өзгерістері: Биохимиялық өзгерістер Зат алмасудың ауытқуынан туатын тұқым қуалайтын өзгерістерді зерттейтін әдіс:
Биохимиялық Адамның жеке даму барысында тұқымқуалайтын өзгерістердің бар-жоғын анықтайтын әдіс:Онтогенетикалық Тұқым қуалайтын өзгерістердің адам популяциясына таралу жиілігін зерттейтін әдіс: Популяциялық Медициналық генетикадағы гендік аурулар: Дальтонизм, гемофилия Хромосомалық аурулар: Даун, Клайнфельтер, Шерешевский-Тернер Клайнфельтер ауруынын хромосомасы: 47, жыныс хромосомасы ХХУ Клайнфельтер ауруының белгілері: Жыныс бездері дұрыс жетілмейді, ақыл-есі кем, аяқ қолы шамадан тыс ұзын, денесіне сәйкес келмейді Шершевский-Тернер ауруының хромосомасы: 45, жыныс хромосомасы-ХО Адамның ақыл-есі кем,бойы аласа, беті дөңгелек, ауызы үнемі жартылай ашық жүретін белгілері байқалатын тұқым қуалайтын ауру: Даун Даун ауруындағы хромосомадағы өзгерістер: трисомия 21 Даун ауруының себебі: 21-хромосоманың екеу емес, үшеу болуынан Даун ауруымен ауыратын адамның жасушадағы хромосома саны: 47 Трисомия байқалатын «алып әйел» ауруының жыныстық хромосомасы: ХХХ Тұқым қуалайтын өкпе ауруы:Туберкулез Жігіттің шешесі эпилепся ауруымен ауырса,ал әкесі сау болса,ол жігіт эпилепсик болмайды
