(аллельді гендер әсері):...:::. 290. Саңырау адамның генотипін аныктаңыз Ддее ддЕе ддее 291. Аллельді емес А
1
және А
2
гендері терідегі меланиннің синтезіне жауап беріп, терінің түсін анықтайды.
Рецессивті а
1
және
а
1
гендерінің
ондай қасиеті жоқ және
тек рецессивті аллельді тасымалдаушылардың ғана
терісі ақ болады. Төменде келтірілген генотиптердің ішінен ақ нәсілдерге тән генотипті көрсетіңіз?
А1A1A2A2, A1A2A3A4 292. Қалыпты еститін адамның генотипі ДдЕе ДДЕЕ 293. Адамда интерферонның синтезделуі 2 генге тәуелді, оның біреуі 2-ші хромосомада, ал екіншісі 5-ші
хромосомада орналасқан. Геннің әсерінің түрін анықтаңыз Комплементарлық 294. «Бомбейлік феномен» бойынша әкесінің қаны II, ал шешесінің қан тобы I, осы жанұяда I ші және IV қан
тобы бар екі қыздар туылды. Гендер әсерінің түрін анықтаңыз Рецессивті эпистаз 295. «Бомбейлік феномен» бойынша әкесінің қаны II, ал шешесінің қан тобы I, осы жанұяда I-ші және IV қан
тобы бар 2 қыздар туылады. Төменде көрсетілген генотиптер арасынан қыздардың ата-анасының
генотиптерін көрсетіңіздер ІᵃІᵝІ НН (әкесі А1 ІІ топ) және ІᵝІ һһ (анасы О І топ) ⁰І⁰ (О) ⁰І⁰ (О) 296. Подагра аутосомды-доминантты генмен бақыланады. Кейбір мәліметтер бойынша (В.П. Эфроимсон,
1968), геннің пенетранттылығы ер адамдарда 20%, ал әйелдерде 0%. Гетерозиготалы ата-аналардан
балалардың подаграмен туылу мүмкіндігін анықтаңыз
~11% ауру, 89% сау 297. Отосклероз (есту сүйектерінің саңыраулыққа әкелетін ақаулары) 30% пенентранттылықпен аутосомды
доминантты түрде тұқым қуалайтын ауру. Анасы гетерозиготалы, әкесі қалыпты отбасында аномалиясымен
туылатын баланың туылу мүмкіндігін анықтаңыз? ~22,5% ауру, 77,5% сау 298. Адамда интерферонның синтезделуі 2 генге тәуелді, оның біреуі 2-ші хромосомада, ал екіншісі 5-ші
хромосомада орналасқан. Көрсетілген гендер бойынша гетерозиготалы ерлі-зайыптылардан интерферон
синтездеуге қабілеті бар баланың туылу мүмкіндігін анықтаңыз
299. Марфан синдромы аутосомды доминантты белгі түрінде тұқым қуалайды, пенетранттылығы 30%. Ата-
анасының біреуі сау, екіншісі ауру және гетерозиготалы, отбасында ауру баланың туылу мүмкіндігін
анықтаңыз ~15% ауру, 85% сау 300. Адамда полидактилия аутосомды - доминантты генмен бақыланады. Оның аллелі қалыпты аяқ-қолдың
дамуына жауап береді
Ерлі-зайыптының біреуі гетерозиготалы (отбасында доминантты геннің пенетранттылығы 90%), екіншісі
қалыпты саусақ болған жағдайда болашақта балада полидактилияның көрініс беру мүмкіндігі қандай? ~45%
