Цитоплазма мен сыртқы ортада К+, Na+ иондарын белгілі бір арақатынаста ұстау



бет320/360
Дата27.11.2023
өлшемі2,84 Mb.
#129454
1   ...   316   317   318   319   320   321   322   323   ...   360
- ядро қабығы пайда болады;


  • - центросома еселенеді
  • 253. Жасушаның өсуі, органоидтардың бастапқы қалпына келуі, ақуыздармен ферменттердің белсенді синтезделуін бақылайтын кешен+пресинтездік G1


  • 254. Фенилкетонурия - бұл фенилаланин гидроксилаза геніндегі (РАН) мутациядан туындайтын рецессивті гендік ауру. Осы мутация нәтижесінде РАН геніндегі 408-ші аргинин амин қышқылы триптофанмен алмасқан. Мутация типін анықтаңыздар. +Миссенс-ГЕНДІК


  • 255. Сынғыш Х хромосома синдромы FMR-1 геніндегі доминантты мутация нәтижесінде пайда болады. Дені сау балалар мен ересектерде үш нуклеотидтік қайталанулар саны 6-дан 54-ке дейін, ал науқастарда 200-ден 1800-ге дейін өзгереді. Бұл өзгеріс мутацияның қай түріне жатады? ++динамикалық мутация-Экспансия,


  • 256. Акридин қосылыстарының әсерінен ДНҚ-ның спиральды құрылымы деформацияланады. Нәтижесінде ДНҚ репликациясы кезінде негіздердің түсіп қалуы немесе қосымша негіз жұптарының қосылуына алып келеді. Бұл мутация қалай аталады +Фреймшит


  • 257. Адамдардағы летальды мутацияға мысал болады +өлімге ұшыратады


  • 258. Мутагендердің әсерінен гендегі бірнеше триплеттің құрамы өзгерді, бірақ жасуша сол ақуызды синтездеуді жалғастырады. Бұл генетикалық кодтың қандай қасиетімен байланысты болуы мүмкін? +Артықтылық


  • 259. ДНҚ молекуласының нуклеотидтер қатарының өзгеруінен болатын мутация


  • +Гендік мутациялар


  • 260. Әдетте гендік мутация белгінің өзгеруіне және тұқым қуалайтын аурудың клиникалық фенотипінің қалыптасуына алып келеді. Бірақ, кейде кейбір мутациялар фенотипте жарыққа шықпайды. Бұл қандай мутация? +Бейтарап


  • 261. Гендік мутациялар қандай ауруға алып келеді? +ГЕНДІК АУРУЛАРҒАФенилкетонурия


  • 262. Адениннің гуанинге алмасуынан болатын гендік мутация +Транзиция


  • 263. Триплеттегі нуклеотидтің өзгеруінен мағналы кодонның мағнасыз кодонға айналуына алып келетін гендік мутация +нонсенс


  • 264. Динамикалық мутациялар тән, тек +Тек адамға


  • 265. Қандай үрдістің дұрыс жүрмеуі гендік мутациялардың себебі болады? +Репликацияның дұрыс жүрмеуі


  • 266. Адамдарда УК сәулесінің әсерінен терінің пигментациясы күшейеді. Бұл қандай өзгеріс нәтижесінде пайда болады? +Пострепликативтік (рекомбинациялық) репарация


  • 267. Темекі түтініндегі химиялық элементтер ДНҚ молекуласындағы нуклеотидтердің қатарын аденинді тиминге немесе гуанинді цитозинге алмастыра алады. Бұл қандай мутация?+Трансверсия


  • 268. Жасушалардың ДНҚ молекулаласындағы химиялық зақымдалулар мен үзілістерді түзете алу қабілеті қалай аталады? +артықтылығы


  • 269. Төменде келтірілген гендік аурулардың қайсысы репарация жүйесінің ақаулықтарымен байланысты? +Пигменттік ксеродерма


  • 270. Митоздық циклдың S-кезеңінде тексеру нүктесінде репликацияның дұрыс жүруі, нуклеотидтердің комплементарлы орналасуы қадағаланады. Аталған кезеңдегі өзгерістер кезінде репарацияның қандай типі іске асуы мүмкін? +Мисметч


  • 271. Митоздық циклдың әр кезеңінде әр түрлі репарация типтірі іске асып отырады. Репликацияға дейін, G1 кезеңінде қандай репарация типі іске асуы мүмкін? +Фотореактивация


  • 272. S кезеңінде тексеру нүктелерінде ДНҚ молекуласында нуклеотидтердің жеткіліксіздігі қандай үрдіске алып келеді?+Цикл тоқтатылады


  • 273. Ағзада репликацияға дейінгі репарация механизмдері іске қосылмағанда қандай репарация мүмкін болады? +Жарықтық репарация,фотореактивация


  • 274. Репликация кезінде ДНҚ полимераза қызметінде болуы мүмкін қателіктер +Комплементарлы емес. Мысалы: А-Г, Т-Ц


  • 275. Рекомбинативтік репарация кезінде қалпына келетін тізбек +Жаңа синтезделген ДНК тізбегі


  • 276. Репарацияның қандай түрінде зақымдалмаған комплементарлық тізбек қажет емес? +Жарықтық репарация


  • 277. ДНҚ молекуласындағы бір тізбекті үзілулерді фосфодиэфирлік байланысты қалпына келтіретін фермент +ДНҚ полимераза


  • 278. Бұл репарция жүйесі ДНҚ молекуласында зақымдалулар көп болып, жасуша тіршілігіне қауіп төнгенде іске қосылады. Қандай репарация типі туралы айтылып тұр? +SOS-репарация


  • 279. Апоптоз үрдісінде ультракүлгін сәулесінің әсерінен болатын ДНҚ зақымдануларды танитын фермент қандай? +ДНК – протеинкиназа, фотолиаза


  • 280. Бұл ақуыздың жасуша цитоплазмасындағы арақатынасының өзгеруі митохондрия мембранасының өткізгіштігін жоғарлатады, нәтижиесінде ақуыздар оны тастап, каспазалық каскадты белсендіреді. Қандай ақуыз туралы айтылды?Bcl-2, BCl-1


  • 281. Каспазалар әсер ететін цитоплазмалық нысана болып табылатын ақуыз






  • Достарыңызбен бөлісу:
  • 1   ...   316   317   318   319   320   321   322   323   ...   360




    ©emirsaba.org 2024
    әкімшілігінің қараңыз

        Басты бет