317. Гендік мутациялар негізінде жататын механизмдер:
1. +жеке нуклеоттердің жоғалуы және қосылуы, негіздердің алмасуы
2. жеке хромосомалардың иықтарының, геномдардың, гендердің жоғалуы
3. центромераның, центриольдің, веретена жіпшелердің жоғалуы
4. жеке нуклеосомалардың, нуклеомерлердің, хроматидтердің жоғалуы
5. хроматидтің, хромосоманың, геномның қосылуы
318. Репликация қателіктері әкеледі:
1. +нуклеотидтердің және пуриндердің пиримидиндерге алмасуына
2. нуклеосомалардың және хроматидалардың алмасуына
3. пуриндердің цитриндерге және пиримидиндердің липасомаға алмасуына
4. пуриндердің простагландиндерге және пиримидиндердің металладрға алмасуына
5. пуриндердің центромераларға және пиримидиндердің нуклеосомаға алмасуына
319. Хромосомалық ауруларды қоздыратын мутациялар:
1. гендік, нүктелік, репликация қателіктері
2. +геномдық, хромосомалық, анеуплоидиялар
3. хромонемдік, хромафинндік, нуклеосомалық
4. транзициялар, трансверсиялар, оқылу ретінің жылжуы
5. трансверсиялар, репарация және репликация қателіктері
320. Хромосомалық ауруларға әкелетін геномдық мутациялар:
1.полифения, полифония
2.полигения, полиуридия
3.анурия, анофтальмия
4.+анеуплоидия, трисомия
5. мономерия, полимерия
321. Гендік мутациялардың пайда болу себептері:
1.хромосоманың оқылу ретінің өзгеруі
2.хромонемнің оқылу ретінің өзгеруі
3. хромосомалық қайта құрылымдар
4. +оқу рамкасының ығысуы
5. митоз немесе мейоз кезінде хромосомалардың дұрыс ажырамауына байланасты олардың санының өзгеруі
322. Хромосомалық аберрациялардың пайда болу себептері:
1. хромосомалардың ажырамауы
2. нуклеотид жұптарының қосылуы және орын алмасуы
3. нуклеотид жұптарының түсіп қалуы
4.+ хромосома бөлігінің делециясы
5. митоз немесе мейоз кезінде хромосомалардың дұрыс ажырамауына байланасты олардың санының өзгеруі
Достарыңызбен бөлісу: |
