Емтиханның тесттік тапсырмалары: Молекулалық биология негіздері


Адамның қалыпты естуі екі доминанты (А и В) геннің комплементарлы әсерлесу нәтижесінде дамиды. Саңырау адамдардың генотипін көрсетіңіз: (3)



бет137/144
Дата24.11.2022
өлшемі383,77 Kb.
#52185
1   ...   133   134   135   136   137   138   139   140   ...   144
Байланысты:
Åìòèõàííû? òåñòò³ê òàïñûðìàëàðû Ìîëåêóëàëû? áèîëîãèÿ íåã³çäåð³

145. Адамның қалыпты естуі екі доминанты (А и В) геннің комплементарлы әсерлесу нәтижесінде дамиды. Саңырау адамдардың генотипін көрсетіңіз: (3)

  1. ААВв

  2. АаВв

  3. + Аавв

  4. + ааВВ

  5. + аавв

146. Адамның қалыпты естуі екі доминанты (А и В)геннің комплементарлы әсерлесу нәтижесінде дамиды. Қалыпты еститін адамдардың генотипін көрсетіңіз: (2)

  1. аавв

  2. ааВв

  3. + АаВв

  4. ААвв

  5. + ААВВ

147. Полидактилияның (алты саусақтылық) кейбір формалары аутосомды-доминантты тип бойынша тұқым қуалайды. Осы ген бойынша екі гетерозиготалылардың некесінде ауру балалардың туылу мүмкіндігі қандай: (1)

  1. 0 %

  2. 25 %

  3. 50 %

  4. + 75 %

  5. 100 %

148. Ахондроплазия аутосомды-доминантты ауру, гомозиготтарда летальды (өлі туылады). Екі гетерозиготалылардың некесінде тірі ауру балалардың туылуының теориялық мүмкіндігі қандай: (1)

  1. 0 %

  2. 25 %

  3. + 50 %

  4. 75 %

  5. 100 %

149. Тұқым қуалайтын кереңдіктің бір формасы рецессивті генмен анықталады. Қалыпты еститін ер адам мен керең әйелдің отбасында ауру керең бала дүниеге келді. Сау баланың туылу мүмкіндігі қандай: (1)

  1. 0 %

  2. 100 %

  3. + 50 %

  4. 25 %

  5. 75 %

150.Фенилкетонурия гені бойынша гомозиготалы, аурудың клиникалық белгілері жоқ әйел,гетерозиготалы ер адаммен тұрмыс құрды. Осы отбасында ауру баланың туылу мүмкіндігі қндай: (1)

  1. 0 %

  2. 25 %

  3. + 50 %

  4. 75 %

  5. 100 %



Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   133   134   135   136   137   138   139   140   ...   144




©emirsaba.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет