Механизм действия. Препараты обратимо связываются с малой субъединицей рибосом и нарушают синтез белка, угнетают ферментативные системы за счет образования хелатных соединений с ионами двух валентных металлов – магния, кальция, железа.
Спектр действия. Широкий: грамположительные кокки (наиболее чувствителен пневмококк); грамположительные бактерии – возбудитель сибирской язвы; грамотрицательные кокки – гонококки; грамотрицательные бактерии – холерный вибрион, возбудитель туляремии, чумы; анаэробы-клостридии, фузобактерии.
Показания к применению. Инфекции нижних дыхательных путей;
инфекции мочевыводящих путей;
инфекции желчевыводящих путей;
сифилис;
хламидийная и микоплазменные инфекции половых путей;
лечение угрей (кроме противомикробного действия тетрациклины угнетают функции сальных желез);
особо опасные инфекции – чума, лептоспироз, бруцеллез, туляремия;
амебиаз.
Побочные эффекты. Аллергические реакции;
усиление катаболических процессов (за счет угнетения синтеза белка);
диспепсические расстройства;
дисбактериоз и суперинфекция (включая оральный и другие виды кандидозов);
нарушение образования костной и зубной ткани;
фотодерматит;
гепатотоксичность;
нефротоксичность;
синдром псевдоопухоли мозга.
Взаимодействие тетрациклинов. Синергизм с макролидами и линкосамидами; антагонизм при взаимодействии с ионами кальция, магния, антацидными средствами, содержащими алюминий, так как тетрациклины образуют с ними нерастворимые хелатные соединения.
Линкосамиды. Антибиотики по химическому строению сходны с макролидами, являются производными пиранозида.
Препарат: линкомицин.
