Рис.
1. Микроскопы для биологических иссле
дований.
А — стандартный световой биологический микро
скоп серии "Биолам": 1 — основание; 2 — тубусо-
держатель; 3 — наклонный тубус; 4 — окуляр; 5 —
револьвер; 6 — объективы; 7 — столик; 8 — конден
сор с ирисовой диафрагмой; 9 — винт конденсора;
10 — зеркало; 11 — микрометрический винт; 12 —
макрометрический винт.
Б — трансмиссионный электронный микроскоп с
автоматизированной системой обработки изображе
ний: 1 — колонка микроскопа (с электронно-опти-
ческой системой и камерой
дня
образцов); 2 —
пульт управления; 3 — камера с люминесцентным
экраном; 4 — блок анализа изображений; 5 — дат
чик видеосигнала.
фиолетовые лучи с длиной волны около 0,2 мкм. Разрешаемое расстояние
здесь в 2 раза меньше, чем в обычных световых микроскопах, и составляет
приблизительно 0,1 мкм (do =
1/ 2 0,2
мкм = 0,1 мкм). Полученное в ультра
12
фиолетовых лучах невидимое глазом изображение преобразуется в
видимое
с помощью регистрации на фотопластинке или путем применения специ
альных устройств (люминесцентный экран, электронно-оптический преоб
разователь).
Флюоресцентная (люминесцентная) микроскопия.
Явления флюоресценции
заключаются в том, что атомы и молекулы ряда веществ, поглощая корот
коволновые лучи, переходят в возбужденное состояние. Обратный переход
из
возбужденного состояния в нормальное происходит с испусканием света,
но с большей длиной волны. В
флюоресцентном микроскопе в качестве ис
точников света для возбуждения флюоресценции применяют ртутные или
ксеноновые лампы сверхвысокого давления, обладающие высокой яркостью
в области спектра 0,25—0,4 мкм (ближние ультрафиолетовые лучи) и 0,4—
0,5 мкм (сине-фиолетовые лучи). Длина световой волны флюоресценции
всегда больше длины волны возбуждающего света, поэтому их разделяют с
помощью светофильтров и изучают изображение объекта только в свете
флюоресценции. Различают собственную, или первичную, и наведенную,
или вторичную, флюоресценцию. Любая клетка живого организма обладает
собственной флюоресценцией, однако она часто бывает чрезвычайно сла
бой.
П е р в и ч н о й ф л ю о р е с ц е н ц и е й обладают серотонин, катехолами
ны (адреналин, норадреналин), содержащиеся в нервных, тучных и других
клетках, после фиксации тканей в
парах формальдегида при 60—80 °С (ме
тод Фалька).
В т о р и ч н а я ф л ю о р е с ц е н ц и я возникает при обработке препара
тов специальными красителями — флюорохромами.
Существуют различные флюорохромы, которые специфически связыва
ются с определенными макромолекулами (акридин оранжевый, родамин,
флюоресцеин и др.). Например, при обработке препаратов чаще всего упот
ребляется флюорохром акридиновый оранжевый. В этом случае ДНК и ее
соединения в
клетках имеют ярко-зеленое, а РНК и ее производные — яр
ко-красное свечение. Таким образом, спектральный состав излучения несет
информацию о внутреннем строении объекта и его химическом составе. Ва
риант метода флюоресцентной микроскопии, при котором и возбуждение, и
излучение флюоресценции происходят в ультрафиолетовой области спектра,
получил название метода
ультрафиолетовой флюоресцентной микроскопии.
Фазово-контрастная микроскопия.
Этот
метод служит для получения кон
трастных изображений прозрачных и бесцветных живых объектов, невиди
мых при обычных методах микроскопирования. Как уже указывалось, в
обычном световом микроскопе необходимая контрастность структур дости
гается с помощью окрашивания.
Метод фазового контраста обеспечивает
контрастность изучаемых неокрашенных структур за счет специальной
кольцевой диафрагмы, помещаемой в конденсоре, и так называемой фазо
вой пластинки, находящейся в объективе. Такая конструкция оптики мик
роскопа дает возможность преобразовать не воспринимаемые глазом фазо
вые изменения прошедшего через неокрашенный препарат света в измене
ние его амплитуды, т. е. яркости получаемого изображения. Повышение
контраста позволяет видеть все структуры, различающиеся по показателю
преломления. Разновидностью
метода фазового контраста является метод
Достарыңызбен бөлісу: