426. Гендердің қандай әрекеттесу түрінде, екінші ұрпақта гомо- және
гетерозиготалылар фенотипі бойынша ерекшеленеді және генотип пен
фенотип бойынша ажырау бірдей қатынаста болады
(1:2:1)
427. Адамдағы полидактилия (алтысаусақтылық) гені , қалыпты бес
саусақтылыққа доминантты қасиет көрсетеді. Ата-аналарының
екеуіде
гетерозиготалы отбасында, алтысаусақты балалардың туылу мүмкіндігін
анықтаңыз
75%
428. Синдактилия (саусақтардың жабысып қалуы) аутосомды доминантты
белгі ретінде тұқым қуалайды. Ата-аналарының
біреуі талдаушы белгі
бойынша гомозиготалы, ал екіншісінде саусақтың қалыпты құрылымы бар
отбасында саусақтарының жабысуымен баланың туылу мүмкіндігін?
50%
429.
Ер адам дальтонизм ауырады, оның әйелі сау, бірақ
әйелінің әкесінде
осы ауру бар. Осы жанұяда дальтонизммен баланың туылу мүмкіндігі
қандай?
50%
430. Доминантты катаракта және эллиптоцитоз гендері бір
хромосомада
орналасқан.. Дені сау әйел мен дигетерозиготалы ер адамның некесінен
болаған балаларында көрініс беру мүмкіндігін анықтаңыз, кроссинговер
жүрмеген
жағдайда
50%
431. Катарактаның кейбір түрлері аутосомды-доминантты типпен
тұқым
қуалайды. Геннің пенетранттылығы 50% құрайды.
Аталған белгі бойынша
ата-аналарының біреуі гетерезиготалы отбасында катарактамен ауру
баланың туылу мүмкіндігі қандай
25%
432. Адамда сирек кездесетін а гені анофталмияға (көз алмасының
болмауына) алып келеді, ал оның А аллелі
көздің қалыпты дамуын
анықтайды. Гетерозиготалыларда көз алмасының кішіреюі байқалады. Егер
ата-аналарының
көз алмасы кішірейген болса, олардың ұрпақтарында
фенотип бойынша ажырауын анықтаңыздар
25%
433. Суретте не көрсетілгенін анықтаңыз:
Достарыңызбен бөлісу: 
