Нуржігіт Алтынбеков 1 А. И. Струков, В. В. Серов патологиялық анатомия бесінші басылым, стереотипті
жүктеу/скачать 7,24 Mb. Pdf көрінісі
|
струков патан
- Бұл бет үшін навигация:
- Патологиялық анатомиясы.
- Тромбоцитпатиялар
- Классификациясы.
| Нуржігіт Алтынбеков
257 (тромбоз — ҚДҰ-синдромын қара ), витамин-В 12 немесе фолий қышқылының жеткіліксіздігімен (« Анемияларды» қара ) байланысты болуы мүмкін. Тромбоцитпенияның бейиммундық нысандарынан иммундық нысандары, ал соңғы топтың ішінде аутоиммундық тромбоцитпения жиірек кездеседі; олар, әдетте ересек адамдарда байқалады. Патологиялық анатомиясы. Тромбоцитпениямен сырқаттарда геморрагиялы синдром дамып, қан кетеді, денесі қанталайды. Қанталағандықтан, көбінесе теріде, біраз жағдайда — кілегейлі қабықшаларда, кейбір жағдайларда — ішкі мүшелердің паренхимасында (мысалы, мида) петехийлер мен экхимоздар пайда болады, қан асқазан мен ішектен және өкпеден де кетуі мүмкін. Тромбоцитпенияның кейбір нысандарына тән морфологиялық ерекшеліктер бар. Мысалы, аутоиммундық тромбоцитпенияның кейбіреуінде лимфалық түйіндер (лимфаденопатия) мен тромбоциттердің көлемі ұлғайып, талақтың көлемі өзгермейді. Тромбоцитпениядан дамыған геморрагия кейде анемияға ұшыратады (« Анемияларды» қара ). Тромбоцитпатиялар — тромбоциттердің сапасы немесе қызметі өзгеріп, гомеостаздық үдерістер бүлінгендіктен дамитын сырқаттар мен синдромдардың үлкен бір тобы. Олардың даму барысында микроциркуляциялық арна зақымдалып, қанды дақтар пайда болып, әдетте геморрагиялық диатез байқалады. Классификациясы. Тромбоцитпатиялар тұқымқуалайтын және жүре болатын топтарға бөлінеді. Тұқымқуалайтын тромбоцитпатиялар дисфункцияның типіне, тромбоциттердің морфологиялық және биохимиялық бейнесінің ерекшеліктеріне қарай, бірнеше нысанға жіктеледі. Олардың бірсыпырасы дербес аурулар мен синдромдар (мысалы, тромбоциттер мембранасының аномалиясына негізделген Гланцманның тромбылы астениясы; тромбоциттерде тығыз денешіктердің I типі мен оның компоненттері азайғанда дамитын Чедиак—Хигаси синдромы). Жүре болатын тромбоцитпатиялар әртүрлі кеселді себептерден дамып, көптеген аурулар мен синдромдарда орын алады. Тромбоцитпатиялар: 1) гемобластоздармен, 2) миелопролиферациялық аурулар және эссенциялық тромбоцитемиямен, 3) В 12 -витамин ташпы анемиямен, 4) бауырдың циррозы, ісіктері мен паразитті ауруларымен, 5) гормондық аурулармен (гипотиреоз, гипоэстрогениялар), 6) құрқұлақпен, 7) сәулелік аурумен сырқаттанғанда; 8) ҚДҰ-синдром мен фибринолиз жанданған, 9) көлемді гемотрансфузия жасаған жағдайларда және 10) дәрі-дәрмектермен, басқа да заттармен (қабынуға қарсы қолданылатын стероид емес препараттар, ацетилсалицил қышқылы, бруфен, индометацин, кейбір антибиотиктер, транквилизаторлар, т.б.; алкоголизм) уланған кезде дамитын нысандарға бөлінеді. жүктеу/скачать 7,24 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|