Оқулық Ә.Ә. Шортанбаев, С. В. Кожанова



Pdf көрінісі
бет373/459
Дата21.03.2022
өлшемі10,03 Mb.
#28504
түріОқулық
1   ...   369   370   371   372   373   374   375   376   ...   459
Зертханалық тексеруде басты белгiлер болып табылады: лейкоцитоз, 
анемия, 
эритроциттің 
тұну 
жылдамдығының 
жоғарылауы. 
Иммунограммада  салыстырмалы  түрде  жасушалық  және  гуморалды 
иммунитет көрсеткiшiнiң қалыпты болуы, бiрақ сарысулық IgA, IgM және 
IgG    деңгейлерi  жиi  жоғарлаған.  Фагоцитоз  қалыпты,  алайда  спонтанды 
және 
ынталандырылған 
нитрокөк 
тетразолий 
сынамасының 
көрсеткiштерi 
азайған. 
Гистохимиялық 
түрде 
лейкоциттерде 
ферменттердiң тотығу-тотықсыздану тапшылығы анықталады.  
Емi:  күштi  антибиотиктердi  қолдану  арқылы  симптоматикалық  ем 
жүргiзу. Жиi қарқынды хирургиялық ем қажет. 


 
248 
Болжамы: салыстырмалы түрде қолайсыз, бiрақ кейбiр науқастар 20-
30 жыл өмiр сүруi мүмкiн. 
 
2. Чедиак-Хигасси синдромы 
Алғаш рет 1943 жылы жазылған. 
Патогенезiнiң негiзiнде фагоциттер қозғалысының бұзылысы және 
ферменттердiң тапшылығы жатыр.  
Тұқымқуалаушылық  түрi  –  аутосомды-рецессивтiк.  Бұл  синдромда 
нейтрофилдердiң 
хемотаксистiк 
ақауы 
және 
ферменттердiң 
тапшылығынан, 
қалыпты 
фагоцитоз 
негiзiнде, 
бактериялардың 
жасушаiшiлiк 
жойылуының 
бәсеңдеуi. 
Бактерияларды 
қорытудың 
бәсеңдеуiне  байланысты  нейтрофилдерде  алып  цитоплазмалық  гранула 
түзiледi. Оттегiне қажеттiлiгi, гексозомонофосфатты шунттың белсендiлiгi 
және сутегiнiң асқын тотығының түзiлуi бұзылмаған.  


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   369   370   371   372   373   374   375   376   ...   459




©emirsaba.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет