С курсом факультета повышения квалификации и переподготовки кадров



Pdf көрінісі
бет336/375
Дата31.12.2021
өлшемі2,61 Mb.
#21760
1   ...   332   333   334   335   336   337   338   339   ...   375
Байланысты:
Farmatsevticheskaia biotekhnologiia Moiseev-DV 2020


Часть 3. Частные вопросы биотехнологии. Микробная биотехнология 
 
264
 
 
Андрогены  и  их  полусинтетические  аналоги  (тестостерон 
(андрогель),  метилтестостерон,  нандролона  деканоат  (ретаболил))  – 
производные андростана, содержащего в структуре 19 атомов углерода. 
 
Вырабатываются  в  семенниках,  надпочечниках  и 
яичниках. 
Обеспечивают 
половую 
дифференцировку,  развитие  вторичных  половых 
признаков, 
формируют 
половое 
поведение. 
Оказывают анаболическое действие. 
Эстрогены  и  их  аналоги  (этинилэстрадиол,  эстрадиола  гемикрат, 
эстриол) – производные ароматической структуры – эстрана, содержащей 
18 атомов углерода. 
Вырабатываются  в  яичниках  из  андрогенов. 
Обеспечивают  половую  дифференцировку,  развитие 
вторичных  половых  признаков,  формируют  половое 
поведение.  Уменьшают  резорбцию  кости.  Как 
лекарственные 
средства 
используются 
как 
контрацептивы. 
Андрогены и эстрогены, как правило, содержат при С
17
 карбонильную 
или  гидроксильную  группу.  Их  аналоги  при  С
17
  имеют  алкильную  или 
этинильную группы. 
В ряду производные прегнана – андрогены – эстрогены уменьшается 
количество  атомов  углерода  в  структуре  и  эстрогены  уже  являются 
ароматическими соединениями. 
 


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   332   333   334   335   336   337   338   339   ...   375




©emirsaba.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет