Сборник научных трудов по материалам


Данные по исследуемым показателям у пациентов



Pdf көрінісі
бет82/107
Дата19.12.2022
өлшемі3,44 Mb.
#58265
түріСборник
1   ...   78   79   80   81   82   83   84   85   ...   107
Байланысты:
Sb k-4-2

Данные по исследуемым показателям у пациентов 
с тяжелой ЧМТ в зависимости от исхода
По-
каза-
тели 
Норма 
Группа выживших (n – 61) 
Группа умерших (n – 28) 
Сутки посттравматического периода 






S
m
(отн.
ед.) 
3,59 
(2,82; 
4,91) 
2,74 
(2,47; 3,46) 
6,00 
(4,49; 
11,69) 
8,15 
(5,74; 11,69) 
2,62 
(2,47; 3,05) 
3,48 
(2,48; 
11,65) 
5,69 
(2,78; 11,65) 
р=0,001 
р<0,001 
р<0,001 
р<0,001 
р=0,8 
р=0,2 

(отн.
ед.) 
74,12 
(72,34; 
75,42) 
62,47 
(60,48; 
64,42) 
68,77 
(64,38; 
70,34) 
65,19 
(62,46; 
69,94) 
61,86 
(59,68; 
62,48) 
61,48 
(56,48; 
63,24) 
59,36 
(55,69; 
61,59) 
р<0,001 
р=0,04 
р=0,04 
р<0,001 
р<0,001 
р<0,001 

(отн.
ед.) 
75,88 
(74,52; 
80,32) 
52,46 
(48,63; 
59,00) 
60,48 
(54,92; 
68,60) 
60,80 
(54,86; 
65,35) 
51,86 
(50,00; 
54,68) 
53,46 
(52,46; 
56,48) 
56,75 
(52,49; 
61,48) 
р<0,001 
р<0,001 
р<0,001 
р<0,001 
р<0,001 
р<0,001 
Sm 
(отн.
ед.) 
454,2 
(451,0; 
463,8) 
331,7 
(324,5;357,6

398,0 
(367,9;412,3

388,6 
(354,9; 
427,9) 
323,2 
(302,7; 
377,5) 
306,6 
(260,4; 
326,5) 
356,2 
(257,9; 
473,8) 
р<0,001 
р<0,001 
р<0,001 
р<0,001 
р<0,001 
р=0,2 
tgα 
65,05 
(64,56; 
65,79) 
52,76 
(48,75; 
53,79) 
49,41 
(42,72; 
62,85) 
52,85 
(44,67; 
59,85) 
49,31 
(43,00; 
52,48) 
46,85 
(41,75; 
53,86) 
45,68 
(41,68; 
51,46) 
р<0,001 
р=0,002 
р<0,001 
р<0,001 
р<0,001 
р<0,001 
р – значимость по сравнению с нормой 
Показатель Sm – спонтанная светимость биопробы, определяет ско-
рость образования активных форм кислорода, главным источником которых 
служат клетки-фагоциты, а также радикалы в мембранных структурах и ли-
попротеинах крови. Такое свечение возникает в результате метаболических 
процессов в тканях при взаимодействии между собой активных форм кисло-
рода, в реакции гипохлорита с HOOH при взаимодействии пероксинитрита с 
белками, а также при цепном (перекисном) окислении липидов [2; 3]. У па-
циентов при поступлении наблюдали достоверное снижение данного показа-
теля более чем в 1,3 раза по сравнению с показателем нормы (р<0,001). Ко 
вторым суткам в 1-ой группе отмечался рост данного показателя в среднем 
на 25% от исходного уровня (р<0,001). Значение Sm у пациентов с неблаго-
приятным исходом статистически значимо не изменялось по сравнению с 
нормой (р=0,8). Такая же тенденция в динамике данного показателя по груп-
пам сравнения сохранялась и на третьи сутки посттравматического периода. 
Значение показателя h прямо пропорционально исходному уровню 
накопленных гидроперекисей в пробе, которые образовались в исследуемом 
субстрате до введения перекиси водорода [4]. В нашем исследовании при по-


116 
ступлении в обеих группах наблюдения данный показатель снижался по 
сравнению с нормальным уровнем (на 15,71% в группе пациентов с благо-
приятным исходом и на 16,54% в группе с фатальным исходом; при р<0,001). 
Этот факт подразумевает не только снижение интенсивности образования 
гидроперекисей в организме, но и свидетельствует о повышенной активности 
тканевых антиоксидантов за счет выхода их из разрушенных клеток. На вто-
рые сутки наблюдения в группе с благоприятным исходом данный показа-
тель повышался в среднем на 10% по сравнению с предыдущим периодом 
наблюдения (р=0,05), в то время как у пациентов с летальным исходом зна-
чение не изменялось (р=0,07). Разницы в показателях между вторыми и тре-
тьими сутками не наблюдалось ни в 1-ой, ни во 2-ой группе (р>0,05).
Исследуемый показатель H отражает потенциальную способность био-
логического субстрата подвергаться перекисному окислению и характеризует 
резистентность тканей к перекисному окислению липидов (ПОЛ) [4]. Вели-
чина этого показателя прямо пропорциональна интенсивности процессов 
ПОЛ и обратно пропорциональна содержанию эндогенных антиоксидантов в 
исследуемом биосубстрате [1; 7]. Наблюдаемый в первые сутки спад значе-
ния H у пациентов обеих групп, сменился ко вторым суткам в группе вы-
живших пациентов ростом в среднем на 15% по сравнению с предыдущим 
периодом наблюдения (р=0,01). В группе с летальным исходом на вторые 
сутки показатель вырос лишь на 3,08% по сравнению с первыми сутками 
наблюдения. Несмотря на низкий процент изменения (3,08%), данные оказа-
лись статистически достоверными (р=0,02). Разница медиан показателя H 
между группой выживших и умерших пациентов на вторые сутки наблюде-
ния была статистически значима и составляла 11,6% (р<0,001). На третьи 
сутки (по сравнению предыдущими) статистически значимых изменений в 
динамике указанного показателя как в 1-ой, так и во 2-ой группах не реги-
стрировалось. 
Светосумма ХЛ (Sm), согласно Ю.А.Владимирову [4], является инте-
гральным показателем соотношения между оксидантной и антиоксидантной 
системами, т.е. дает возможность оценить систему ПОЛ-АОЗ и другие ком-
пенсаторные механизмы СРП в организме. Снижение данного показателя в 
первые сутки посттравматического периода в двух группах наблюдения, 
сменялось на вторые сутки в группе выздоровевших ростом его значения на 
20-30% (р=0,001) по сравнению с предыдущим периодом. В группе с леталь-
ным исходом статистически достоверной разницы между первыми и вторы-
ми сутками не отмечалось (р=0,2). Согласно данным литературы, отсутствие 
роста Sm в группе с неблагоприятным исходом могло быть связано как с ан-
тиоксидантным действием комплексной патогенетической терапии, так и с 
истощением АОЗ организма вследствие срыва защитно-компенсаторных ре-
акций и развития вторичного иммунодефицита [5]. Вероятно, оценка дина-
мики данного показателя может помочь в дальнейших исследованиях в вы-
работке оптимальной терапии пациентов с тяжелой ЧМТ в плане контроля за 
дозами и скоростью введения антиоксидантных препаратов. К третьим сут-
кам (по сравнению со вторыми) в 1-ой группе уровень Sm не имел статисти-


117 
чески значимых отличий (р=0,3), в то время во 2-ой наблюдался резкий рост 
его значения, который составил 16,2% (р=0,007). Существует мнение о том, 
что резкий рост данного показателя идет за счет увеличения поступления 
продуктов ПОЛ из перенесших ишемию и гипоксию тканей в период раскры-
тия микроциркуляторного русла [7]. Учитывая неблагоприятный исход бо-
лезни во 2-ой группе, наличие такого значительного роста Sm на третьи сут-
ки может свидетельствовать о неспособности организма справиться с резким 
поступлением продуктов ПОЛ вследствие истощенности компенсаторных 
систем и срыва защитных механизмов. 
Показатель ХЛ – tgα отражает отношение количества прооксидантов к 
скорости свободнорадикального окисления [4]. В первые сутки в группе с 
фатальным исходом значение данного показателя было на 6,5% ниже по 
сравнению с группой выживших (р=0,01). Из данных литературы следует, 
чем ниже tgα, тем напряженнее работает АОЗ [4]. На вторые сутки (по срав-
нению с первыми) статистически значимых изменений данного показателя в 
обеих группах не зарегистрировано (р>0,05). На третьи сутки значение tgα в 
группе с благоприятным исходом на 13,57% (р=0,01) было выше уровня дан-
ного показателя в группе с фатальным исходом.
Таким образом, у пациентов с неблагоприятным исходом при тяжелой 
ЧМТ отмечается более значительное снижение показателей, характеризую-
щих уровень СРП (по сравнению с выжившими пациентами). Существенное 
снижение значений показателей ХЛ многие авторы связывают с высоким 
уровнем программируемой смерти клеток (апоптоза) [6].
Уже на вторые сутки посттравматического периода выявлена статисти-
чески значимая разница показателей ХЛ между группами пациентов с благо-
приятным и неблагоприятным исходом.
Выявленная статистически значимая разница в сторону повышения 
между исходными (первые сутки посттравматического периода) и контроль-
ными (вторые сутки посттравматического периода) значениями следующих 
показателей: Sm в среднем на 25 % , h в среднем на 10 %, H в среднем на 15 
%, Sm в среднем на 20 %, может служить ориентиром для благоприятного 
прогноза течения болезни, при котором формируется адекватная реакция ор-
ганизма на стрессорную нагрузку и достаточной обоснованности проводимой 
интенсивной терапии.
Исследования интенсивности ХЛ в остром периоде ЧМТ могут слу-
жить ориентиром для коррекции программы стандартной интенсивной
терапии.
По результатам проведенного исследования получен патент по заявке 
№ 2441574 Рос. Федерация (опубл. 10.02.2012, Бюл. № 4.) 


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   78   79   80   81   82   83   84   85   ...   107




©emirsaba.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет