Емтиханның тесттік тапсырмалары: Молекулалық биология негіздері

Жынысты анықтау үшін қолданылатын әдіс: (2)

жүктеу/скачать 383,77 Kb. бет 127/144 Дата 24.11.2022 өлшемі 383,77 Kb. #52185

Бұл бет үшін навигация:

• 70. Зат алмасудың бұзылуынан болатын ауруларға диагноз қою әдісі: (2)
• 71. Х-хромосомасымен тіркес рецессивті белгінің тұқым қуалау типі: (1)
• 72. Х-хромосомасымен тіркес тұқым қуалайтын белгі: (1)
• 73. Гемофилияның тұқым қуалау типі: (1)
• 74. Шежіреде бір ұрпақ дараларының орналасуы: (2)
• 75. Шежіре құру барысында бір ата-анадан тараған балалар қалай аталады: (1)
• 76. Хромосомалар санының өзгеруін анықтайтын әдіс: (1)
• 77.Амниоцентез - бұл: (1)
• 78. Генеалогиялық әдіс көмегімен анықтауға болады: (3)
• 79. Пренатальды диагнотиканың тікелей әдісі: (3)
• 80. Амниоцентезді жүргізу уақыты: (1)
• 81. Пренатальды диагностиканың инвазивті әдісіне жатады: (3)
• 82. Адамның тұқым қуалайтын ауруларына диагноз қою үшін қолданылатын әдістер: (3)
• 83. Х –хромосомамен тіркес доминантты тұқым қуалау типіне тән: (2)

69. Жынысты анықтау үшін қолданылатын әдіс: (2) + цитогенетикалық сома жасушаларының генетикасы әдісі биохимиялық генеалогиялық +жыныс хроматинін анықтау 70. Зат алмасудың бұзылуынан болатын ауруларға диагноз қою әдісі: (2) цитогенетикалық + биохимиялық +микробиологиялық гибридологиялық моделдеу әдісі 71. Х-хромосомасымен тіркес рецессивті белгінің тұқым қуалау типі: (1) гипертрихоз + гемофилия полидактилия алты саусақтылық альбинизм 72. Х-хромосомасымен тіркес тұқым қуалайтын белгі: (1) полидактилия қант диабеті фенилкетонурия + дальтонизм гипертрихоз 73. Гемофилияның тұқым қуалау типі: (1) хромосомасымен тіркес, доминантты голандриялық + Х- хромосомасымен тіркес, рецессивті цитоплазмалық У-хромосымен тіркес 74. Шежіреде бір ұрпақ дараларының орналасуы: (2) + горизонтальды ретсіз + туылу ретіне қарай солдан оңға қарай туылу ретіне қарай оңнан солға қарай вертикалды 75. Шежіре құру барысында бір ата-анадан тараған балалар қалай аталады: (1) пробандтар гомозиготалар некелестер + сибстар ата-аналар 76. Хромосомалар санының өзгеруін анықтайтын әдіс: (1) биохимиялық егіздерді салыстыру микробиологиялық генеалогиялық + цитогенетикалық 77.Амниоцентез - бұл: (1) жыныс хроматинін зерттеу идиограмма құрастыру ферменттер активтілігін зерттеу тұқым қуалау типін анықтау +ұрықтың амнион сұйықтығының жасушаларын зерттеу 78. Генеалогиялық әдіс көмегімен анықтауға болады: (3) хромосома құрылысының өзгерістерін + аурудың тұқым қуалау типін + ауру баланың туылу мүмкіндігін +пробандтың генотипін хромосома санының өзгеруін 79. Пренатальды диагнотиканың тікелей әдісі: (3) +хорионбиопсия егіздерді салыстыру +амниоцентез +кордоцентез альфа-фетопротеинді анықтау 80. Амниоцентезді жүргізу уақыты: (1) жүктіліктің 8-12 аптасы жүктіліктің 5-7 аптасы +жүктіліктің15-18аптасы жүктіліктің 1-ші аптасының аяғы жүктіліктің 2-4 аптасы 81. Пренатальды диагностиканың инвазивті әдісіне жатады: (3) УЗИ +амниоцентез +хорионбиопсия электроэнцефалография +кордоцентез 82. Адамның тұқым қуалайтын ауруларына диагноз қою үшін қолданылатын әдістер: (3) + биохимиялық гибридологиялық +генеалогиялық цитостатистикалық + молекулалық - генетикалық 83. Х –хромосомамен тіркес доминантты тұқым қуалау типіне тән: (2) ер адамдар жиірек ауырады + әйелдер жиірек ауырады + вертикаль бағытта тұқым қуалайды горизонтальбағытта тұқым қуалайды сау, тасымалдаушы анадан беріледі жүктеу/скачать 383,77 Kb. Достарыңызбен бөлісу: