Емтиханның тесттік тапсырмалары: Молекулалық биология негіздері


Жынысты анықтау үшін қолданылатын әдіс: (2)



бет127/144
Дата24.11.2022
өлшемі383,77 Kb.
#52185
1   ...   123   124   125   126   127   128   129   130   ...   144
Байланысты:
Åìòèõàííû? òåñòò³ê òàïñûðìàëàðû Ìîëåêóëàëû? áèîëîãèÿ íåã³çäåð³

69. Жынысты анықтау үшін қолданылатын әдіс: (2)

  1. + цитогенетикалық

  2. сома жасушаларының генетикасы әдісі

  3. биохимиялық

  4. генеалогиялық

  5. +жыныс хроматинін анықтау

70. Зат алмасудың бұзылуынан болатын ауруларға диагноз қою әдісі: (2)

  1. цитогенетикалық

  2. + биохимиялық

  3. +микробиологиялық

  4. гибридологиялық

  5. моделдеу әдісі

71. Х-хромосомасымен тіркес рецессивті белгінің тұқым қуалау типі: (1)

  1. гипертрихоз

  2. + гемофилия

  3. полидактилия

  4. алты саусақтылық

  5. альбинизм

72. Х-хромосомасымен тіркес тұқым қуалайтын белгі: (1)

  1. полидактилия

  2. қант диабеті

  3. фенилкетонурия

  4. + дальтонизм

  5. гипертрихоз

73. Гемофилияның тұқым қуалау типі: (1)

  1. хромосомасымен тіркес, доминантты

  2. голандриялық

  3. + Х- хромосомасымен тіркес, рецессивті

  4. цитоплазмалық

  5. У-хромосымен тіркес

74. Шежіреде бір ұрпақ дараларының орналасуы: (2)

  1. + горизонтальды

  2. ретсіз

  3. + туылу ретіне қарай солдан оңға қарай

  4. туылу ретіне қарай оңнан солға қарай

  5. вертикалды

75. Шежіре құру барысында бір ата-анадан тараған балалар қалай аталады: (1)

  1. пробандтар

  2. гомозиготалар

  3. некелестер

  4. + сибстар

  5. ата-аналар

76. Хромосомалар санының өзгеруін анықтайтын әдіс: (1)

  1. биохимиялық

  2. егіздерді салыстыру

  3. микробиологиялық

  4. генеалогиялық

  5. + цитогенетикалық

77.Амниоцентез - бұл: (1)

  1. жыныс хроматинін зерттеу

  2. идиограмма құрастыру

  3. ферменттер активтілігін зерттеу

  4. тұқым қуалау типін анықтау

  5. +ұрықтың амнион сұйықтығының жасушаларын зерттеу

78. Генеалогиялық әдіс көмегімен анықтауға болады: (3)

  1. хромосома құрылысының өзгерістерін

  2. + аурудың тұқым қуалау типін

  3. + ауру баланың туылу мүмкіндігін

  4. +пробандтың генотипін

  5. хромосома санының өзгеруін

79. Пренатальды диагнотиканың тікелей әдісі: (3)

  1. +хорионбиопсия

  2. егіздерді салыстыру

  3. +амниоцентез

  4. +кордоцентез

  5. альфа-фетопротеинді анықтау

80. Амниоцентезді жүргізу уақыты: (1)

  1. жүктіліктің 8-12 аптасы

  2. жүктіліктің 5-7 аптасы

  3. +жүктіліктің15-18аптасы

  4. жүктіліктің 1-ші аптасының аяғы

  5. жүктіліктің 2-4 аптасы

81. Пренатальды диагностиканың инвазивті әдісіне жатады: (3)

  1. УЗИ

  2. +амниоцентез

  3. +хорионбиопсия

  4. электроэнцефалография

  5. +кордоцентез

82. Адамның тұқым қуалайтын ауруларына диагноз қою үшін қолданылатын әдістер: (3)

  1. + биохимиялық

  2. гибридологиялық

  3. +генеалогиялық

  4. цитостатистикалық

  5. + молекулалық - генетикалық

83. Х –хромосомамен тіркес доминантты тұқым қуалау типіне тән: (2)

  1. ер адамдар жиірек ауырады

  2. + әйелдер жиірек ауырады

  3. + вертикаль бағытта тұқым қуалайды

  4. горизонтальбағытта тұқым қуалайды

  5. сау, тасымалдаушы анадан беріледі



Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   123   124   125   126   127   128   129   130   ...   144




©emirsaba.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет