При наличии других клинических и электроэнцефалографических признаков ИГЭ, данные
случаи также следует относить к синдрому ЭГСП.
Продолжительность ГСП варьирует от 30 с до 10 мин. Длительность большинства
приступов составляет от 2 до 5 мин. Частота приступов при данной форме эпилепсии
невысока — от единичных в год до 1 раза в месяц,
без тенденции к серийному и
статусному течению. Характерна «жесткая» приуроченность приступов к периоду
пробуждения (чаще) и засыпания. Наиболее значимый провоцирующий фактор —
депривация сна и внезапное насильственное пробуждение. У ряда пациентов с течением
времени и при неадекватном лечении наблюдается присоединение к судорожным
приступам абсансов и/или миоклонических пароксизмов с трансформацией,
соответственно, в ЮАЭ или ЮМЭ.
Рутинное ЭЭГ исследование в межприступном периоде не выявляет изменений у
половины
пациентов; основная активность фона сохранна. Рекомендовано проведение
продолженного видео-ЭЭГ-мониторинга с
депривацией сна. Возможно появление
коротких генерализованных разрядов комплексов пик-, полипик-волна в фоне. Результаты
МРТ – без патологии.
Достарыңызбен бөлісу: