"фараби əлемі" атты халықаралық ғылыми конференция материалдары
РАЗМНОЖЕНИЕ МАЛИНЫ ЧЕРНОЙ (RUBUS OCCIDENTALIS) IN VITRO
жүктеу/скачать 2,79 Mb. Pdf көрінісі
|
thesis114326
| РАЗМНОЖЕНИЕ МАЛИНЫ ЧЕРНОЙ (RUBUS OCCIDENTALIS) IN VITRO
Садырбекова А.А. Казахский Государственный Женский Педагогический Университет adi_05_96@inbox.ru Малина черная является одной из ценных ягодных культур. Тем не менее, в Казахстане выращивание малины черной не так популярно. В основном выращивание малины черной некоторых регионах страны осуществляется традиционным путем, что занимает длительное время. Используя методы микроклонального размножения, мы можем за короткий срок получить высокий коэффициент оздоровительного посадочного материала, а также внести большой вклад в селекционный процесс. Данный метод способствовал бы возделыванию черной малины во многих областях Казахстана. Это увеличило бы коэффициент производства плода и выход его за рубеж. Материалы и методы: для введения в культуру in vitro использовали пазушные почки малины черной. Заготовку черенков растений черной малины осуществлялось в декабре за несколько дней до изолирования эксплантов. Экспланты поместили заранее стерилизованный ламинар-бокс на 20 минут для стерилизации ультрафиолетовым лучом. Дальнейшая стерилизация эксплантов осуществлялось последовательной обработкой 0,1% сулемой (2 мин), дистиллированной водой (1 мин), 70 % этанолом (1 мин) и снова дистиллированной водой (1 мин). После стерилизации растительный материал помещали в стерильные чашки Петри с дистиллированной водой, откуда они использовались для посадки в питательную среду. Условия культивирования: температура 19 - 22ºС, относительная влажность воздуха 60-70%, 16-часовой фотопериод и освещенность 2 тыс. люкс. Результаты исследования: Экспланты культивировали на питательной среде Мурасиге и Скуга (MS), содержащие вещества (мг/л): В 1 (0,1), В 6 , РР (0,5), глицин (2), сахарозу (20000), агар (7000). Размещали почки на поверхности среды с некоторым заглублением для обеспечения лучшего поступления питательных веществ. Через 2 недели культивирования экспланты образовали микропобеги длиной 1-2 см. Микропобеги были пересажены в свежую питательную среду для собственного микроразмножения. Но спустя неделю у большинства эксплантов образовался хлороз, что привело к гибели эксплантов. В последующих посадках эксплантов мы использовали питательную среду Мурасиге и Скуга, заменив ЭДТА на хелат железа, увеличенная в 2 раза. При повышенном содержании железа у данной культуры формировались хорошо развитые побеги, с крупными листьями темно-зеленого цвета. Научный руководитель: к.б.н., профессор Есмагул Куаныш |