Фонд оценочных средств для проведения текущего контроля успеваемости и промежуточной аттестации обучающихся по дисциплине


ВОПРОСЫ ДЛЯ ПОДГОТОВКИ К ЭКЗАМЕНУ по фармацевтической химии



бет42/66
Дата14.12.2022
өлшемі320,4 Kb.
#57133
1   ...   38   39   40   41   42   43   44   45   ...   66
Байланысты:
Metod Farmacevticheskaya ximiya Farmaciya-003

ВОПРОСЫ ДЛЯ ПОДГОТОВКИ К ЭКЗАМЕНУ по фармацевтической химии 1. Общая фармацевтическая химия

  1. Фармацевтическая химия как наука. Связь фармацевтической химии с другими науками.

  2. Объекты и области исследования фармацевтической химии.

  3. Современные проблемы фармацевтической химии.

  4. Основные этапы поиска лекарственных веществ.

  5. Предпосылки создания новых лекарственных препаратов. Эмпирический и направленный поиск лекарственных веществ.

  6. Источники получения ЛВ неорганической и органической природы.

  7. Создание государственного реестра лекарственных средств, регистров и классификаторов ЛС. Международные непатентованные наименования (МНН) лекарственных веществ.

  8. Государственные принципы и положения, регламентирующие качество ЛС. Нормативная документация: Государственная фармакопея ГФ XII (состав).

  9. Стандартизация лекарственных средств. Общие фармакопейные статьи (ОФС), фармакопейные статьи (ФС), фармакопейные статьи предприятий (ФСП). Роль НД в повышении качества лекарственных средств.

  10. Международные и региональные сборники унифицированных требований и методов испытания ЛС: международная фармакопея ВОЗ, Европейская фармакопея и другие региональные и национальные фармакопеи.

  11. Специфические особенности фармацевтического анализа.

  12. Критерии фармацевтического анализа (избирательность, воспроизводимость, правильность, ошибки, погрешность).

  13. Связь медико-биологических требований (эффективность и безопасность) с качеством ЛВ.

  14. Фармакопейный анализ, Отличие фармакопейных требований от норм и методов анализа для химической и другой продукции, выпускаемой по Государственным стандартам (ГОСТ) и техническим условиям (ТУ).

  15. Описание внешнего вида лекарственного вещества и его оценка растворимости как общая ориентировочная характеристика испытуемого вещества. Значение показателей «описание» и «растворимость » для оценки качественных изменений лекарственного вещества.

  16. Использование физических констант и физико-химических констант в определении подлинности. Физические методы установления подлинности (температура плавления, температура разложения, температура затвердевания, температура кипения, плотность).

  17. Особенности использования стандартных образцов лекарственных веществ: Государственный стандартный образей (ГСО), рабочий стандартный образец (РСО), стандартные образцы веществ свидетелей (СОВС) и стандартных спектров. Их применение в фармацевтическом анализе.

  18. Источники и причины недоброкачественности ЛС. Типы реакций наиболее часто приводящих к изменению веществ под воздействием факторов окружающей среды. Природа и характер примесей.

  19. Общие фармакопейные положения для определения посторонних веществ в лекарственных средствах (испытания на хлориды, сульфаты, соли аммония, соли кальция).

  20. Общие фармакопейные положения для определения посторонних веществ в лекарственных средствах (соли железа (II), (III), соли цинка, соли тяжелых металлов).

  21. Общие фармакопейные положения для определения посторонних веществ в лекарственных средствах (обнаружение примеси мышьяка в ЛП, определение воды и летучих веществ).

  22. Установление рН среды. Определение золы. Испытание на специфические примеси.

  23. Определение окраски, прозрачности и степени мутности лекарственных веществ.

  24. Способы испытания на чистоту. Эталонный и безэталонный способы определения примесей.

  25. Инструментальные методы в количественном анализе и при анализе лекарственных веществ на доброкачественность, их достоинства и недостатки. (поляриметрия, рефрактометрия, спектрофотометрия в УФ и видимой области спектра, TCX, ГЖX, ВЭЖХ).Примеры.

  26. Биологические и микробиологические методы в фармацевтическом анализе.

  27. Стабилность как фактор качества лекарственных средств, проблемы связанные со стабильностью во время хранения лекарственных средств.

  28. Влияние условий получения и степени чистоты на стабильность лекарственных средств. Условия хранения и сроки годности лекарственных средств.





Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   38   39   40   41   42   43   44   45   ...   66




©emirsaba.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет