|
тапшы анемияның дамуындағы негізгі патогенетикалық механизм
|
бет | 30/40 | Дата | 31.10.2023 | өлшемі | 8,2 Mb. | | #121204 |
| Байланысты: тестовые задания ИКкаф. внутренние болезни дисциплина Основы ВБ каз вар (1) 12 тапшы анемияның дамуындағы негізгі патогенетикалық механизм:
Макроциттік эритропоэз!
Сүйек кемігінің Аплазиясы!
< Сүйек кемігінің миелоидты өскіндерінің тітіркенуі!
< Мегалобластикалық эритропоэз!
Микроциттік эритропоэз!
Жіті стрептококктан кейінгі гломерулонефрит кезінде патологиялық процесс локализацияланады:
Бүйректің кортикальды қабаты, гломерулалар!
Шыныаяқтарда!
Несепте!
Қуықта!
< variant> Жамбас жүйесінде !
Аралық формалар болмаған кезде бласттардың болуымен ОАК-да қандай өзгеріс байқалады:
Лейкемиялық сәтсіздік!
Лейкемоидты реакциялар!
Лейкемоидты шұңқыр!
Қайшылардың симптомы!
Қиылысу симптомы!
Несеп түсінде "ет жуындысы" байқалады:
Макрогематурия!
Анемия!
Пиурия!
< Олигурия!
Микрогематурия!
Созылмалы пиелонефриттің жалпы қан анализіндегі өзгерістер:
Лейкоцитоз!
Лимфоцитоз!
Лейкопения!
Анемия!
Эритроцитоз!
Амилоидозды диагностикалау үшін өте маңызды:
бүйрек биопсиясы!
жалпы қан анализі!
жалпы зәр анализі!
бүйрек УДЗ!
< variant> Нечипоренко сынамасы!
< question> СБЖ кезінде анемияның себебі неде:
Эритропоэтин өндірісінің төмендеуі!
Кастл факторының болмауы!
Тамырішілік гемолиз!
< variant> Эритроциттердің өмір сүру ұзақтығын арттыру!
Қан кету!
< question> СБЖ терминалдық сатысында дамиды:
Гиперкалиемия!
Гипокалиемия!
Гипернатриемия!
< Гиперхлоремия!
Гипермагниемия!
Достарыңызбен бөлісу: |
|
|