Жұмсақ дәрілік қалыптардың тұрақтылығын тексеру (майлар суппозиторий )
Іңкәрбай Әсем,Елтай Айым,
Анафия Арнур,Бақтығалиев Бекзат
Жұмсақ дәрілік қалыптар
Жұмсақ дәрілік қалыптар - «жақпамайлар», пластикалық- иілгіш-тұтқыр негізді түрлі консистенциялы, сыртқа қолдануға арналған дәрілік жиынтық тобы, олар: жақпамайлар, пасталар, кремдер, гельдер және линименттер . Қазіргі таңда жұмсақ дәрілік қалыптар емдік, профилактикалық және диагностикалық заттар ретінде түрлі медициналық араласу, хирургия, стоматология, офтальмология, оториноларингология, проктология, гинекология және дерматология салаларында кеңінен қолданылады.
Балауыздар (Суппозиторийлер) - бөлме температурасында қатты, дене температурасында балқитын қуыстарға енгізуге арналған мөлшерге бөлінген жұмсақ дәрілік түр.
Майлар (Unguentum) – тұтқыр консистенциялы және сыртқа жағуға арналған жұмсақ дәрілік түр. Майларды әр түрлі дәрілік заттарды түр беруші затпен, яғни вазелин, ланолин сияқты майлы негіздермен араластыру арқылы жасайды
.Жұмсақ дәрілік заттар САПАНЫҢ мынадай көрсеткіштері бойынша бақыланады:
.Жұмсақ дәрілік заттар САПАНЫҢ мынадай көрсеткіштері бойынша бақыланады:
•сипаттау,
•сәйкестендіру,
•біртектілік,
•контейнер ішіндегісінің массасы,
•микробиологиялық тазалық,
•сандық анықтау.
Қажет болса, бөлшектердің мөлшері, рН, қышқыл және пероксид саны, негізге тән қасиеттер, ілеспе қоспалар, контейнердің тығыздығы қосымша бақыланады. Стерильді жұмсақ дәрілік заттар стерильділікке арналған тестке шыдауы тиіс
Сипаттама және сәйкестендіру.
Сипаттама ➢Олар сыртқы түрі мен тән органолептикалық қасиеттерін бақылайды. Егер бөлек мақалада өзгеше көрсетілмесе, жұмсақ дәрі -дәрмектердеащы иіс, сондай-ақ физикалық тұрақсыздық белгілері болмауы керек(бөлшектердің бірігуі, бірігу, коагуляция,стратификация).
Сәйкестендіру ➢Дәрілік заттың құрамына кіретін барлық әсер етуші заттар мен микробқа қарсы консерванттарды сәйкестендіруді жүргізеді. Қажетболса, көмекші заттарды анықтайды .
Біртектілік.
Жұмсақ дәрілік заттар біртекті болуы тиіс. Біртектілікті сыртқы түрі бойынша және 1 қосымшада келтірілген әдістеме бойынша айқындайды. Егер қажет болса, біркелкілік оларды бөлудің біркелкілігін бақылауға мүмкіндік беретін сынамаларды арнайы іріктеу кезінде компоненттердің сандық құрамы бойынша анықталады.
